مقدمه: سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) یک اختلال غدد درونریز تولیدمثلی است. ژنهای هومئوتیک مانند ژنهای HOX، خانوادهای از فاکتورهای رونویسی حفاظتشده، برای رشد دستگاه تولیدمثل و عملکرد آندومتر حیاتی هستند. ژنهای HOXA، نقش اساسی را در اندامزایی بدن جنین و عملکرد رحم در بزرگسالان دارند. در مورد سلامت باروری، ژنهای HOXA مانند HOXA10 و HOXA11 برای پذیرش و لانهگزینی آندومتر ضروری هستند. ژن HOXA10 در لانهگزینی جنین، پذیرش آندومتر، بیوژنز رحم نقش دارد. این ژن تکثیر سلولی را در طول دسیدوالیزاسیون و تمایز سلولهای آندومتر افزایش میدهد و آندومتر را برای لانهگزینی آماده میکند. HOXA10 و HOXA11 بهصورت پویا توسط استروژن و پروژسترون تنظیم میشوند و بیان آنها در طول مرحله ترشحی چرخه قاعدگی، زمانی که لانهگزینی اتفاق میافتد، به اوج خود میرسد. نشان داده شده است که ناباروری در زنان مبتلا به PCOS ممکن است با اختلال در تنظیم بیان ژنهای HOXA10 و HOXA11 مرتبط باشد که با ایجاد اختلال در پذیرش آندومتر، موجب شکست لانهگزینی میشود.
نتیجهگیری: در مجموع، ژنهای HOXA10 و HOXA11 نقش کلیدی در آمادگی آندومتر برای لانهگزینی و در نتیجه حفظ باروری ایفا میکنند. در زنان مبتلا به PCOS ، اختلال در بیان این ژنها میتواند یکی از عوامل اصلی ناباروری باشد، چرا که باعث کاهش پذیرش آندومتر و اختلال در فرآیند لانهگزینی میشود. درک دقیقتر از مسیرهای مولکولی و تنظیم هورمونی این ژنها میتواند راهگشای توسعه روشهای درمانی نوین برای بهبود باروری در بیماران مبتلا به PCOS باشد.
نوع مطالعه:
مروری |
موضوع مقاله:
زیست شناسی دریافت: 1404/5/12 | پذیرش: 1404/6/17 | انتشار: 1404/7/15