دوره 15، شماره 2 - ( تابستان 1386 )
جلد 15 شماره 2 صفحات 63-57 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hassanshahi-Raviz G, Hajizadeh M, Mirzaee M, Pourshanazari A, Rezvani M, Vaziri R et al . Effect of Various Concentrations of Inhibitors on the Expression of Chemokine Ip-10/Mob-1. JSSU 2007; 15 (2) :57-63
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-719-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-719-fa.html
حسن شاهی راویز غلامحسین، حاجی زاده محمدرضا، میرزایی محمدرضا، پورشانظری علی اصغر، رضوانی محمدابراهیم، وزیری رضا و همکاران.. بررسی اثر مهارگرهای مسیرهای انتقال پیام داخل سلولی بر میزان بیان CXCکموکین IP-10/Mob-1 توسط هپاتوسیتها. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1386; 15 (2) :57-63
غلامحسین حسن شاهی راویز* 
، محمدرضا حاجی زاده ، محمدرضا میرزایی ، علی اصغر پورشانظری ، محمدابراهیم رضوانی ، رضا وزیری ، آلن دیکسون
، محمدرضا حاجی زاده ، محمدرضا میرزایی ، علی اصغر پورشانظری ، محمدابراهیم رضوانی ، رضا وزیری ، آلن دیکسون
چکیده: (11546 مشاهده)
مقدمه: کموکین ها مولکولهای پروتئینی کوچکی هستند که باعث بسیج سلولهای ایمنی به محلهای آسیب دیده جهت از بین بردن عوامل عفونی، سلولهای آلوده و ترمیم بافتها می شوند. از جمله کموکین های مهم IP-10/Mob-1 می باشد. سلولها در پاسخ به عوامل تحریکی مختلف اقدام به بیان این کموکین می کنند. برای انتقال پیام تحریکی به داخل سلول، سلولها از مسیرهای مختلفی استفاده می کنند. هدف از این مطالعه بررسی مسیرهای احتمالی انتقال پیام برای کنترل تولید کموکین IP-10/Mob-1 توسط سلولهای هپاتوسیت است.
روش بررسی: این مطالعه از نوع تجربی آزمایشگاهی است که بر روی سلولهای کبد موش صحرایی نر از نژاد Sprague – Dawley جداسازی (برای هر ازمایش از 8 نمونه استفاده شد) و در محیط کشت 1271Waymouth MD در زمانهای معین در حضور مهار کننده های استرسپورین، KN62، MG132 و SB203580در غلظتهای مختلف انکوبه، شدند سپس مایع رویی محیط کشت به وسیله سانتریفوژ از سلولها جدا شد. پروتئینهای موجود در این مایع توسط تکنیک SDS-PAGE از هم تفکیک شدند و سپس به غشای نیتروسلولزی منتقل شدند. بعد از انکوبه کردن غشای حاوی کمپلکس IP-10/Mob-1 با آنتی بادی ضد آن، این غشای با آنتی بادی ثانویه نشاندار با پراکسیداز تربچه انکوبه شد و پس از آن مقدار و محل پروتئین IP-10/Mob-1 با تکنیک کمولایسنس (ECL) اندازه گیری شد.
نتایج: بیان کموکین IP-10/M0b-1 در حضور مهارگرهای اختصاصی مختلف شامل استرسپورین M)5 و M 10)، KN62 M)10 و M 20 )، MG132 و SB203580 در غلظتهای mM20 وmM 50 مهار شد(P
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
