دوره 33، شماره 5 - ( مرداد 1404 )
جلد 33 شماره 5 صفحات 9060-9047 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Halali H, Mohammadi M. Investigating the Effects of Secondary Metabolites of Streptomyces Calvus Bacteria on Human Liver Cancer Cells (HCC). JSSU 2025; 33 (5) :9047-9060
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6406-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6406-fa.html
هلالی هاله، محمدی مهناز. بررسی اثرات متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس بر سلول‌های سرطانی کبد انسان(HCC). مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1404; 33 (5) :9047-9060
چکیده: (47 مشاهده)
مقدمه: کبد عضوی است که در عملکرد‌های متابولیسمی مختلف و مهم بدن نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد سرطانی متابولیت‌های ثانویه، استرپتومایسس کالووس ایزوله ABRINW 673 بر رده سلول سرطانی Hep-G2 ( سرطان کبد انسان) است.
روش بررسی: برای این منظور سلول Hep-G2 با غلظت‌های مختلف متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس و برای مدت زمان 12 تا 72 ساعت تیمار شد. از آزمون دفع رنگ تریپان بلو برای بررسی اثرات مهار رشدی متابولیت‌ها استفاده شد، از رنگ آمیزی رایت گیمسا برای بررسی شکل ظاهری سلول‌های سرطانی و به منظور بررسی اثرات آپوپتوزی متابولیت‌ها از آزمون قطعه قطعه شدن DNAو Real time PCR استفاده شد.
نتایج: متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس ایزوله 673 باعث مهار رشد وابسته به غلظت و زمان در سلول Hep-G2، باعث کاهش زیستایی و مهار رشد در سلول Hep-G2 ، القای آپوپتوز در سلول Hep-G2 و تغییر شکل ظاهری سلول های Hep-G2 شد. میزان بیان ژنP53 در اثر تیمار با متابولیت‌های استرپتومایسس کالووس از 1 به 3 افزایش پیدا کرده ولی در BCL2 از 1 به نزدیک صفر کاهش یافته است. هم‌چنین، میزان بیان ژن Bax پس از تیمار با متابولیت ثانویه باکتری از 1 به 5/ 2افزایش یافته است..
نتیجه‌گیری: باتوجه به اثرات ذکر شده حاصل از متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس، را می توان به عنوان ترکیباتی جدید و موثر برای مطالعات بیشتر در درمان بیماران مبتلا به هپاتوسلولارکارسینوما پیشنهاد کرد.
روش بررسی: برای این منظور سلول Hep-G2 با غلظت‌های مختلف متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس و برای مدت زمان 12 تا 72 ساعت تیمار شد. از آزمون دفع رنگ تریپان بلو برای بررسی اثرات مهار رشدی متابولیت‌ها استفاده شد، از رنگ آمیزی رایت گیمسا برای بررسی شکل ظاهری سلول‌های سرطانی و به منظور بررسی اثرات آپوپتوزی متابولیت‌ها از آزمون قطعه قطعه شدن DNAو Real time PCR استفاده شد.
نتایج: متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس ایزوله 673 باعث مهار رشد وابسته به غلظت و زمان در سلول Hep-G2، باعث کاهش زیستایی و مهار رشد در سلول Hep-G2 ، القای آپوپتوز در سلول Hep-G2 و تغییر شکل ظاهری سلول های Hep-G2 شد. میزان بیان ژنP53 در اثر تیمار با متابولیت‌های استرپتومایسس کالووس از 1 به 3 افزایش پیدا کرده ولی در BCL2 از 1 به نزدیک صفر کاهش یافته است. هم‌چنین، میزان بیان ژن Bax پس از تیمار با متابولیت ثانویه باکتری از 1 به 5/ 2افزایش یافته است..
نتیجه‌گیری: باتوجه به اثرات ذکر شده حاصل از متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس، را می توان به عنوان ترکیباتی جدید و موثر برای مطالعات بیشتر در درمان بیماران مبتلا به هپاتوسلولارکارسینوما پیشنهاد کرد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی
دریافت: 1403/12/16 | پذیرش: 1404/2/16 | انتشار: 1404/5/15
دریافت: 1403/12/16 | پذیرش: 1404/2/16 | انتشار: 1404/5/15
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
