دوره 33، شماره 4 - ( تیر 1404 )
جلد 33 شماره 4 صفحات 8984-8974 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammadi F, Rouhi L. Evaluation of Spirulina Platensis Extract Effect on the Expression Level of Apoptosis-Related Gene (Drp1) and Regulation Programmed Cell Death in Human Gastric Adenocarcinoma Cell Line (AGS). JSSU 2025; 33 (4) :8974-8984
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6384-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6384-fa.html
محمدی فرخنده، روحی لیلا. بررسی اثر عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر میزان بیان ژن آپوپتوزی Drp1 و تنظیم مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده در رده سلولی آدنوکارسینومای معده انسان (AGS). مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1404; 33 (4) :8974-8984
چکیده: (323 مشاهده)
مقدمه: در بین سرطانها، آدنوکارسینومای معده یکی از شایعترین سرطانها در سراسر جهان میباشد. این نوع بدخیمی به شدت تهاجمی بوده و مبتلایان پاسخ به درمان ضعیفی دارند. از این‌رو در مطالعه حاضر اثر عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر میزان بیان ژن آپوپتوزی Drp1 و تنظیم مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده در رده سلولی آدنوکارسینومای معده انسان (AGS) مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسی: در این مطالعه سلولهای سرطانی معده رده AGS در محیط کشت DMEM-F12 با 10 درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. با تیمار سلولها در غلظت 40 میکرو‌رم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا و انکوبه شدن در زمان 48 ساعت، میزان القا آپوپتوز به‌وسیله دستگاه فلوسیتومتری با کیت آنکسین-پروپیدیوم یدید (Annexin-PI) طبق دستورالعمل کیت مورد بررسی قرار گرفت. سلولهای رده AGS نیز با غلظت 40 میکرو‌گرم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا برای بررسی بیان ژن Drp1 ظرف مدت 48 ساعت انکوبه شدند. سپس میزان بیان ژن از طریق آنالیز RT-Real Time- PCR مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتیجه تست انکسین نشان می‌دهد که سلولهای رده AGS در تیمار با غلظت 40 میکرو‌گرم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا دچار آپوپتوز می‌شوند. پرسش‌نامه تیمار با عصاره جلبک اسپیرولینا سبب افزایش معنی‌دار بیان ژن Drp1 در گروه آزمایشی نسبت به گروه کنترل گردید.
نتیجه‌گیری: نتایج بیان می‌کنند که اسید سیتریک قادر است از طریق القاء مسیر آپوپتوزی توان زیستی سلولهای آدنوکارسینومای معده را کاهش دهد. لذا به نظر میسد اسید سیتریک بتواند به عنوان یک ماده ضد سرطان در راستای درمان سرطان معده به کار رود.
روش بررسی: در این مطالعه سلولهای سرطانی معده رده AGS در محیط کشت DMEM-F12 با 10 درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. با تیمار سلولها در غلظت 40 میکرو‌رم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا و انکوبه شدن در زمان 48 ساعت، میزان القا آپوپتوز به‌وسیله دستگاه فلوسیتومتری با کیت آنکسین-پروپیدیوم یدید (Annexin-PI) طبق دستورالعمل کیت مورد بررسی قرار گرفت. سلولهای رده AGS نیز با غلظت 40 میکرو‌گرم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا برای بررسی بیان ژن Drp1 ظرف مدت 48 ساعت انکوبه شدند. سپس میزان بیان ژن از طریق آنالیز RT-Real Time- PCR مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتیجه تست انکسین نشان می‌دهد که سلولهای رده AGS در تیمار با غلظت 40 میکرو‌گرم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا دچار آپوپتوز می‌شوند. پرسش‌نامه تیمار با عصاره جلبک اسپیرولینا سبب افزایش معنی‌دار بیان ژن Drp1 در گروه آزمایشی نسبت به گروه کنترل گردید.
نتیجه‌گیری: نتایج بیان می‌کنند که اسید سیتریک قادر است از طریق القاء مسیر آپوپتوزی توان زیستی سلولهای آدنوکارسینومای معده را کاهش دهد. لذا به نظر میسد اسید سیتریک بتواند به عنوان یک ماده ضد سرطان در راستای درمان سرطان معده به کار رود.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
