مقدمه: دوکسوروبیسین باعث افزایش فشار اکسایشی و آسیبهای قلبی میشود. بهنظر میرسد ERK1/2، PI3k و IL-18 در افزایش آسیب قلبی نقش مهمی دارند. هدف از تحقیق حاضر بررسی تاثیر هشت هفته تمرین تناوبی به همراه مصرف کورکومین بر ERK1/2، PI3k و IL-18 بافت قلب موش های سرطانی درمان شده با دوکسوروبیسین است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 14 روز پس القای سرطان، 40 سر موش صحرایی ماده 3 ماهه با وزن 180 تا 190 گرم به 5 گروه تقسیم شدند: کنترل سرطان+دوکسوروبیسین، کنترل سرطان+بدون دارو، سرطان+تمرین تناوبی+دوکسوروبیسین، سرطان+کورکومین+دوکسوروبیسین و سرطان+تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین. کورکومین با دوز 100 میلیگرم بر کیلوگرم، یک ساعت بعد از تمرین به دو گروه خورانده شد. پروتکل HIIT شامل شش بازه زمانی (3 دقیقه و 20 ثانیه با شدت در 80٪ - 95٪ VO2max با 2 دقیقه بازیابی فعال بین هر دوره در 30٪ - 35٪ VO2max) بود. از روش الایزا برای بررسی متغیرها و از نرمافزارversion 16 SPSS و آزمون آنوا و آزمون تعقیبی بونفرونی برای بررسیهای آماری استفاده شد.
نتایج: ERK1/2 در گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین نسبت به گروه کنترل سرطان+بدون دارو افزایش معناداری داشت (0/001=P). در گروه تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین ERK1/2 کاهش داشت (0/001 PI3K (P=در گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین نسبت به گروه کنترل سرطان+بدون دارو کاهش معناداری داشت (0/001=P). گروه تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین PI3K افزایش معناداری داشت (001/.IL-18 (P= درگروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین نسبت به گروه کنترل سرطان+بدون دارو افزایش معناداری داشت (0/001P=). در گروه تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین IL-18 کاهش معناداری داشت (0/001=P).
نتیجهگیری: مصرف دوکسوربیسین باعث افزایش ERK1/2 و IL-18 و کاهش PI3K در بافت قلب موش های سرطانی می شود. اما مصرف کورکومین به همراه تمرین باعث کاهش ERK1/2، و IL-18 و افزایش PI3K شد. هر چند تمرین و کورکومین به تنهایی دارای اثرات معناداری در بهبود این متغیرها بودند، اما اثر توام آنها به نتایج بهتری منجر شد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی ورزش دریافت: 1403/8/1 | پذیرش: 1403/10/2 | انتشار: 1404/1/15