دوره 32، شماره 11 - ( بهمن 1403 )
جلد 32 شماره 11 صفحات 8413-8404 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nasirzadeh M, Khayatnouri M H, Taginasab S, Navidi far P, Bakhshi M, Tayefesattari H. Renal Protective Effect of Resveratrol against Vincristine-Induced Oxidative Stress in Female Mice. JSSU 2025; 32 (11) :8404-8413
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6241-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6241-fa.html
نصیرزاده محمدرضا، خیاط نوری میرهادی، تقی‌نسب سعید، نویدی‌فر پویا، بخشی محمد، طایفه ستاری حیدر. اثر محافظت کلیوی رزوراترول در برابر استرس اکسیداتیو القا شده با وین‌کریستین در موش سوری ماده. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1403; 32 (11) :8404-8413
چکیده: (19 مشاهده)
مقدمه: وین‌کریستین یک داروی ضد سرطان با کاربرد وسیع می‌باشد.رزوراترول یک پلی‌فنول طبیعی است که در منابع گیاهی بسیاری وجود دارد. مطالعات بسیاری اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیدانی آن را گزارش کرده‌اند. در این مطالعه تاثیر رزوراترول بر آسیب کلیوی ایجاد شده توسط وین‌کریستین در موش سوری ماده بررسی شده است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی- مداخله ای تعداد 36 سر موش سوری ماده بالغ با وزن 20 تا 25 گرم به طور تصادفی به 4 گروه 9 تایی تقسیم شد. 1) کنترل 2) وین‌کریستین 3) وین‌کریستین-رزوراترول و 4) رزوراترول. موشها داروی وین‌کریستین را به میزان mg/Kg3 هفتهای یک بار و رزوراترول را به میزان mg/Kg30 روزانه به‌مدت 28 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. در پایان مطالعه شاخص پراکسیداسیون چربی (MDA) ، ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)، فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدان سوپراکسید دسموتاز(SOD ) وگلوتاتیون پراکسیداز (GPX) بافت کلیه اندازهگیری شد. داده‌ها به‌صورت میانگین± انحراف استاندارد ارائه و اختلاف معنی‌دار بین گروه‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS ورژن 16و آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج نشان داد که درگروه وین‌کریستین سطح سرمی اوره، کراتینین و سطح MDA بافت کلیه در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی داری داشته است (0/001=P). در حالیکه سطح TAC و میزان فعالیت آنزیمهای GPX (0/001=P) وSOD (0/009=P) بافت کلیه در گروه وین‌کریستین نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشته است (0/001=P).
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اثرات محافظتی رزوراترول احتمالاً به دلیل ویژگی های آنتی‌اکسیدانی بوده و توانسته است آسیب کلیوی ایحاد شده توسط وین‌کریستین را کاهش داده است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی- مداخله ای تعداد 36 سر موش سوری ماده بالغ با وزن 20 تا 25 گرم به طور تصادفی به 4 گروه 9 تایی تقسیم شد. 1) کنترل 2) وین‌کریستین 3) وین‌کریستین-رزوراترول و 4) رزوراترول. موشها داروی وین‌کریستین را به میزان mg/Kg3 هفتهای یک بار و رزوراترول را به میزان mg/Kg30 روزانه به‌مدت 28 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. در پایان مطالعه شاخص پراکسیداسیون چربی (MDA) ، ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)، فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدان سوپراکسید دسموتاز(SOD ) وگلوتاتیون پراکسیداز (GPX) بافت کلیه اندازهگیری شد. داده‌ها به‌صورت میانگین± انحراف استاندارد ارائه و اختلاف معنی‌دار بین گروه‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS ورژن 16و آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج نشان داد که درگروه وین‌کریستین سطح سرمی اوره، کراتینین و سطح MDA بافت کلیه در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی داری داشته است (0/001=P). در حالیکه سطح TAC و میزان فعالیت آنزیمهای GPX (0/001=P) وSOD (0/009=P) بافت کلیه در گروه وین‌کریستین نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشته است (0/001=P).
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اثرات محافظتی رزوراترول احتمالاً به دلیل ویژگی های آنتی‌اکسیدانی بوده و توانسته است آسیب کلیوی ایحاد شده توسط وین‌کریستین را کاهش داده است.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1403/4/17 | پذیرش: 1403/7/29 | انتشار: 1403/11/15
دریافت: 1403/4/17 | پذیرش: 1403/7/29 | انتشار: 1403/11/15
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
