دوره 31، شماره 7 - ( مهر 1402 )
جلد 31 شماره 7 صفحات 6884-6873 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mehrabi M, Kazemzadeh Y, Gorzi A, Hosseini S A, Sedaghati S. Effect of Eight Weeks of Resistance Training on Inflammatory Markers and Antioxidant Indices of Kidney Tissue Following Testosterone Enanthate Abuse in Male Rats. JSSU 2023; 31 (7) :6873-6884
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6032-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-6032-fa.html
مهرابی معصومه، کاظم‌زاده یاسر، گرزی علی، حسینی سیدعلی، صداقتی سعید. تاثیر هشت هفته تمرین مقاومتی بر نشانگرهای التهابی و شاخصهای آنتی‌اکسیدانی بافت کلیه متعاقب سوءمصرف تستوسترون انانتات در موشهای صحرایی‌نر. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1402; 31 (7) :6873-6884
چکیده: (270 مشاهده)
مقدمه: سوءمصرف استروئیدهای آنابولیک میتواند منجر به آسیب بافت کلیه شود. هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر هشت هفته تمرین مقاومتی بر نشانگرهای التهابی و شاخصهای آنتی‌اکسیدانی بافت کلیه متعاقب سوءمصرف تستوسترون انانتات در موشهای صحرایی نر بود.
روش بررسی: در این پژوهش تجربی، 24 سر موش نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی به سه گروه 1) کنترل، 2) تمرین و 3) تمرین+ تستوسترون تقسیم شدند. موشهای صحرایی گروه 2 و 3، پنج جلسه در هفته و به مدت هشت هفته تمرینات مقاومتی را اجرا کردند. هم‌چنین گروه 3، سه روز در هفته به میزان mg/kg 20 تستوسترون انانتات به‌صورت تزریق عضلانی دریافت نمود. سطوح فعالیت سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) به روش اسپکتروفتومتری و بیان ژنهای اینترلوکین-6 (6 IL) و فاکتور نکروزدهنده تومور -آلفا (TNF-α) به روش Real Time PCR اندازهگیری شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار16 SPSS version آنالیز شد. جهت تجزیه و تحلیل یافتهها از آزمون آنالیز واریانس یکراهه استفاده شد (0/05≥P).
نتایج: تمرین مقاومتی موجب کاهش معنی‌دار میزان فعالیتGPx (0/001=P) نسبت به گروه کنترل شد. بیان ژن 6 IL در گروه تمرین + تستوسترون به طور معنی‌داری بیشتر از گروه تمرین (0/04=P) و کنترل (0/001=P) بود. تمرین+تستوسترون موجب افزایش معنادار بیان ژن TNF-αنسبت به گروه تمرین (0/02=P) و کنترل (0/008=P) شد. هم‌چنین میزان فعالیت GPx در گروه تمرین + تستوسترون به‌طور معنی‌داری کمتر از گروه کنترل (0/001=P) بود، اما تفاوت معنی‌داری در گروه‌های تمرین + تستوسترون و گروه تمرین مشاهده نشد (0/93=P).
نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد سوءمصرف تستوسترون همراه با تمرین مقاومتی شدید با کاهش عملکرد سیستم آنتی‌اکسیدانی و افزایش نشانگر-های التهابی در بافت کلیه همراه است.
روش بررسی: در این پژوهش تجربی، 24 سر موش نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی به سه گروه 1) کنترل، 2) تمرین و 3) تمرین+ تستوسترون تقسیم شدند. موشهای صحرایی گروه 2 و 3، پنج جلسه در هفته و به مدت هشت هفته تمرینات مقاومتی را اجرا کردند. هم‌چنین گروه 3، سه روز در هفته به میزان mg/kg 20 تستوسترون انانتات به‌صورت تزریق عضلانی دریافت نمود. سطوح فعالیت سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) به روش اسپکتروفتومتری و بیان ژنهای اینترلوکین-6 (6 IL) و فاکتور نکروزدهنده تومور -آلفا (TNF-α) به روش Real Time PCR اندازهگیری شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار16 SPSS version آنالیز شد. جهت تجزیه و تحلیل یافتهها از آزمون آنالیز واریانس یکراهه استفاده شد (0/05≥P).
نتایج: تمرین مقاومتی موجب کاهش معنی‌دار میزان فعالیتGPx (0/001=P) نسبت به گروه کنترل شد. بیان ژن 6 IL در گروه تمرین + تستوسترون به طور معنی‌داری بیشتر از گروه تمرین (0/04=P) و کنترل (0/001=P) بود. تمرین+تستوسترون موجب افزایش معنادار بیان ژن TNF-αنسبت به گروه تمرین (0/02=P) و کنترل (0/008=P) شد. هم‌چنین میزان فعالیت GPx در گروه تمرین + تستوسترون به‌طور معنی‌داری کمتر از گروه کنترل (0/001=P) بود، اما تفاوت معنی‌داری در گروه‌های تمرین + تستوسترون و گروه تمرین مشاهده نشد (0/93=P).
نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد سوءمصرف تستوسترون همراه با تمرین مقاومتی شدید با کاهش عملکرد سیستم آنتی‌اکسیدانی و افزایش نشانگر-های التهابی در بافت کلیه همراه است.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی ورزش
دریافت: 1402/3/26 | پذیرش: 1402/5/15 | انتشار: 1402/7/15
دریافت: 1402/3/26 | پذیرش: 1402/5/15 | انتشار: 1402/7/15
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
