دوره 31، شماره 6 - ( شهریور 1402 )
جلد 31 شماره 6 صفحات 6731-6718 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.AJUMS.REC.1395.160
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mehrabi M, Alemohammad S, Dashtebozorgi R, Tahmasebi Birgani M, Hajjari M R, Mohammadi-Asl J. Evaluate the Effect of Dendrosomal Curcumin on Expression Level of HOTAIR Long Noncoding RNA in MCF-7 Breast Cancer Cell Line. JSSU 2023; 31 (6) :6718-6731
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-5815-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-5815-fa.html
مهرابی مریم، آل‌محمد سارا، دشت بزرگ رضا، طهماسبی بیرگانی مریم، حجاری محمدرضا، محمدی اصل جواد. بررسی تاثیر نانوکورکومین دندروزومی بر بیان ترانسکریپت غیر‌کدکننده HOTAIR در رده سلولی توموری MCF-7 پستان. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1402; 31 (6) :6718-6731
چکیده: (569 مشاهده)
مقدمه: سرطان پستان یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌ها در زنان است. داروهای گیاهی به دلیل عوارض جانبی کم، مورد توجه پژوهشگران هستند. کورکومین پلی‌فنلی مستخرج از زردچوبه با خواص ضد سرطانی است. کورکومین در آب نامحلول و متابولیسم سریع دارد. انتقال دارو توسط حامل‌ها با ابعاد نانو از راهکارهای پیشنهادی غلبه بر این مشکلات است. هدف از این مطالعه بررسی بررسی تاثیر نانوکورکومین دندروزومی بر بیان ترانسکریپت غیر کدکننده HOTAIR در رده سلولی توموری MCF-7 پستان می باشد.
روش بررسی: تحقیق حاضر یک مطالعه بنیادی - کاربردی با هدف سنجش اثر فورمولاسیون دندروزومی کورکومین بر سلول‌های توموری پستان است. در ابتدا کورکومین در دندروزوم بارگیری و ورود کورکومین به سلول توسط میکروسکوپ فلورسانت بررسی شد. مرگ سلولی توسط سنجش MTT و کیت تشخیص آپوپتوز انجام گرفت. بیان ژن HOTAIR توسط Real-time PCR انجام گرفت. افزایش بیان این ژن در بسیاری از سرطان‌های انسانی گزارش شده است. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری GraphPad PrismV9.5 و با به‌کارگیری آنالیز آماری NOVA one- way و Student t-test تفسیر و نتایج به صورت انحراف معیار± میانگین گزارش شد.
نتایج: دندروزوم قدرت انحلال کورکومین را افزایش می‌دهد. غلظت موثر کورکومین- دندروزومی پس از 24 و 48 ساعت تیمار به ترتیب 25 و 20 میکرومولار به‌دست آمد. درصد سلول‌ها با آپوپتوز زودرس به ترتیب 0/03±22/97و 0/05±56/22 بود که نسبت به سلول‌های کنترل معنی‌دار بود. تیمار 24 و 48 ساعت سلول‌ها با غلظت 20 میکرومولار کورکومین-دندروزومی موجب کاهش معنی‌دار بیان ژن HOTAIR شد (0/001 P =).
نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان داد که کورکومین دندروزومی می‌تواند با مهار بیان ژن HOTAIR، سلول‌های توموری پستان را به سمت آپوپتوز هدایت کند.
ش
روش بررسی: تحقیق حاضر یک مطالعه بنیادی - کاربردی با هدف سنجش اثر فورمولاسیون دندروزومی کورکومین بر سلول‌های توموری پستان است. در ابتدا کورکومین در دندروزوم بارگیری و ورود کورکومین به سلول توسط میکروسکوپ فلورسانت بررسی شد. مرگ سلولی توسط سنجش MTT و کیت تشخیص آپوپتوز انجام گرفت. بیان ژن HOTAIR توسط Real-time PCR انجام گرفت. افزایش بیان این ژن در بسیاری از سرطان‌های انسانی گزارش شده است. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری GraphPad PrismV9.5 و با به‌کارگیری آنالیز آماری NOVA one- way و Student t-test تفسیر و نتایج به صورت انحراف معیار± میانگین گزارش شد.
نتایج: دندروزوم قدرت انحلال کورکومین را افزایش می‌دهد. غلظت موثر کورکومین- دندروزومی پس از 24 و 48 ساعت تیمار به ترتیب 25 و 20 میکرومولار به‌دست آمد. درصد سلول‌ها با آپوپتوز زودرس به ترتیب 0/03±22/97و 0/05±56/22 بود که نسبت به سلول‌های کنترل معنی‌دار بود. تیمار 24 و 48 ساعت سلول‌ها با غلظت 20 میکرومولار کورکومین-دندروزومی موجب کاهش معنی‌دار بیان ژن HOTAIR شد (0/001 P =).
نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان داد که کورکومین دندروزومی می‌تواند با مهار بیان ژن HOTAIR، سلول‌های توموری پستان را به سمت آپوپتوز هدایت کند.
ش
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
