دوره 28، شماره 11 - ( بهمن 1399 )
جلد 28 شماره 11 صفحات 3236-3226 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Marzban A, Rahmanian V, Namdar A, Zamani M. Investigating Information Resources Used in Hypertensive Patients: A Cross-Sectional Study on Self-Management of Disease. JSSU 2021; 28 (11) :3226-3236
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-5119-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-5119-fa.html
مرزبان آمنه، رحمانیان وحید، نامدار اعظم، زمانی مرضیه. بررسی منابع اطلاعاتی مورد استفاده بیماران پرفشاری‌خون : یک مطالعه مقطعی در خود‌مدیریتی بیماری. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1399; 28 (11) :3226-3236
چکیده: (1676 مشاهده)
مقدمه: جستجوی اطلاعات سلامت نقش مهمی در مدیریت بیماریهای مزمن مانند پرفشاری‌خون دارد. پژوهش حاضر با هدف تعیین منابع اطلاعاتی مورد استفاده بیماران پرفشاری‌خون در خود‌مدیریتی بیماری در بیماران مراجعه‌کننده به مراکز بهداشتی درمانی جهرم انجام شد.
روش بررسی: این مطالعه به‌روش توصیفی-مقطعی بر روی 396 بیمار مبتلا به‌پرفشاری‌خون که به‌صورت نمونه‌گیری خوشه‌ای از شش مرکز بهداشتی درمانی شهری جهرم در سال 1396 انتخاب شدند انجام شد. ابزار جمع‌آوری داده‌ها پرسش‌نامه محقق ساخته 17 سوالی بود. داده‌ها با استفاده از آمار توصیفی و آزمون کای‌اسکوئر به‌وسیله نرم‌افزازversion 16 SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
نتایج: 61/41 درصد (243 نفر) از بیماران پس از ابتلا، در رابطه با بیماری خود اطلاعات کسب کرده بودند. بیشترین منابع اطلاعاتی آنان به ترتیب شامل پزشک و کارکنان بهداشتی 60/02 درصد (236 نفر)، خانواده و دوستان 31/12 درصد (122نفر) و سایر بیماران 25/8درصد (101 نفر) و رسانه‌های جمعی 24/51 درصد (96 نفر) بود. 35/4 درصد (86 نفر) از بیماران اذعان داشتند که این کسب دانش باعث کاهش مراجعات آنان به‌سطوح تخصصی شده است. مهم‌ترین دلایل عدم کسب اطلاعات در 35/29 درصد (140 نفر) سخت بودن و عدم دسترسی به‌منابع اطلاعاتی بود.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه حاکی از کسب دانش نسبتاً بالا و خوب افراد بعد از ابتلا به بیماری بود. بیشترین منابع اطلاعاتی مورد استفاده پزشک و کارکنان بهداشتی بود. بنابراین ضروریست که کارکنان بهداشتی از روش‌های موثر انتقال اطلاعات برای این افراد استفاده کنند.
روش بررسی: این مطالعه به‌روش توصیفی-مقطعی بر روی 396 بیمار مبتلا به‌پرفشاری‌خون که به‌صورت نمونه‌گیری خوشه‌ای از شش مرکز بهداشتی درمانی شهری جهرم در سال 1396 انتخاب شدند انجام شد. ابزار جمع‌آوری داده‌ها پرسش‌نامه محقق ساخته 17 سوالی بود. داده‌ها با استفاده از آمار توصیفی و آزمون کای‌اسکوئر به‌وسیله نرم‌افزازversion 16 SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
نتایج: 61/41 درصد (243 نفر) از بیماران پس از ابتلا، در رابطه با بیماری خود اطلاعات کسب کرده بودند. بیشترین منابع اطلاعاتی آنان به ترتیب شامل پزشک و کارکنان بهداشتی 60/02 درصد (236 نفر)، خانواده و دوستان 31/12 درصد (122نفر) و سایر بیماران 25/8درصد (101 نفر) و رسانه‌های جمعی 24/51 درصد (96 نفر) بود. 35/4 درصد (86 نفر) از بیماران اذعان داشتند که این کسب دانش باعث کاهش مراجعات آنان به‌سطوح تخصصی شده است. مهم‌ترین دلایل عدم کسب اطلاعات در 35/29 درصد (140 نفر) سخت بودن و عدم دسترسی به‌منابع اطلاعاتی بود.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه حاکی از کسب دانش نسبتاً بالا و خوب افراد بعد از ابتلا به بیماری بود. بیشترین منابع اطلاعاتی مورد استفاده پزشک و کارکنان بهداشتی بود. بنابراین ضروریست که کارکنان بهداشتی از روش‌های موثر انتقال اطلاعات برای این افراد استفاده کنند.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
آموزش پزشکی
دریافت: 1399/1/24 | پذیرش: 1399/11/10 | انتشار: 1399/11/10
دریافت: 1399/1/24 | پذیرش: 1399/11/10 | انتشار: 1399/11/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
