دوره 29، شماره 11 - ( بهمن 1400 )                   جلد 29 شماره 11 صفحات 4321-4312 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nasr Esfahani M, Kalantar S M, Montazri F, Rajabi M, Daneshmand F. Aneuploidy Assessment of X, Y, 18 Chromosomes in Sperm of Oligoteratospermia Using FISH Technique. JSSU. 2022; 29 (11) :4312-4321
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4941-fa.html
نصراصفهانی مهسا، کلانتر سید مهدی، منتظری فاطمه، رجبی محیا، دانشمند فاطمه. بررسی اختلالات تعدادی در کروموزم های ۱۸،X وY در مردان نابارور الیگوتراتواسپرمی توسط تکنیک FISH. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1400; 29 (11) :4321-4312

URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4941-fa.html


چکیده:   (420 مشاهده)
مقدمه: ناباروری، عدم باروری بعد از یک سال مقاربت بدون استفاده از وسایل جلوگیری است. ناباروری در گذشته عمدتاً مشکل زنانه بود اما با مشخص شدن نقش فاکتورهای مردانه، درصد قابل توجهی از ناباروری‌ها به نواقص اسپرم اختصاص یافت.
روش بررسی: این مطالعه به صورت مورد- شاهدی از نمونه‌های اسپرم،30 مرد نابارور مبتلا به الیگوتراتواسپرمی به‌‌عنوان گروه مورد و30 مرد بارور بدون سابقه ناباروری و دارای اسپرم نرمال به عنوان گروه شاهد، همه افراد بیمار و شاهد در محدوده سنی 20 تا 49 سال، که برای درمان ناباروری به پژوهشکده علوم تولید مثل یزد مراجعه کرده بودند، به منظور بررسی کروموزوم های 18، Xو Y با استفاده از تکنیک  FISHانجام گرفت. نتایج با نرم‌افزار SPSS version 16 و تست‌های آماری T-TEST وChi-Square Tests  برای تجزیه و تحلیل آماری و ضریب همبستگی R پیرسون به منظور سنجش ارتباط بین متغیرها و سطح آماری 0/05 >  Pدر نظر گرفته شد.
نتایج: اختلالات مشاهده شده در مردان نابارور الیگوتراتواسپرمی در ارتباط با گروه کنترل و بین اختلالات کروموزومی، شمارش، مورفولوژی اسپرم (01/0>P) و مدت زمان ناباروری (01/0>P) ارتباط معناداری وجود داشت. هم‌چنین، بررسی اختلالات کروموزومی با سن افراد عدم وجود همبستگی بود ولی نرخ اختلالات کروموزومی در گروه سنی 49-40 سال به 50% افزایش یافته، که بالاترین میزان در بین گروه‌های سنی داشته است و قطعاً نیاز به بررسی در جامعه آماری بزرگتری دارد.
نتیجه‌گیری: بیماران مبتلا به OT ممکن است در معرض خطر افزایش تولد نوزادان آنیوپلوئیدی باشند که پیشنهاد به بررسی آنیوپلوئیدی­های کروموزومی توسط تکنیک­های مولکولار سیتوژنتیک مانند  FISH می­گردد.
متن کامل [PDF 799 kb]   (169 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (324 مشاهده)  
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1398/5/6 | پذیرش: 1400/11/15 | انتشار: 1400/11/15

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به ماهنامه علمی پ‍ژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2022 CC BY-NC 4.0 | SSU_Journals

Designed & Developed by : Yektaweb