دوره 26، شماره 1 - ( فروردین 1397 )
جلد 26 شماره 1 صفحات 76-64 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nikoonahad Lotfabadi N, Mohseni Kouchesfehani H, Sheikhha M H, Kalantar S M. MiRNA -101 transfection and its effect on the cytotoxicity induction and expression of ubiquitin ligase HECTH9 in acute myeloid leukemia cells (AML)
. JSSU 2018; 26 (1) :64-76
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4413-fa.html
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4413-fa.html
نیکونهاد لطف آبادی نرگس، محسنی کوچصفهانی هما، شیخها محمدحسن، کلانتر سید مهدی. جذب سلولی miRNA-101 و ارزیابی تأثیر آن بر القای سمیت سلولی و بیانیوبی کوئیتین لیگاز HECTH9 در سلولهای لوسمی میلوئیدی حاد (AML). مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1397; 26 (1) :64-76
چکیده: (6336 مشاهده)
مقدمه: در پژوهش حاضر از لیپوفکتامین 2000 به عنوان لیپوزوم کاتیونی جهت ترانسفکشن miR-101 به منظور بررسی سمیت سلولی آن و تاثیرش بر بیان یوبی کوئیتین لیگاز HECTH9 در سلولهای لوسمی میلوئیدی حاد (AML) استفاده شد.
روش بررسی: برای انجام این مطالعه با استفاده از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 به عنوان نانو حامل، miR-101 به درون سلول های KG-1 (سلول های میلوئیدی) و HBMF-SPH (سلولهای مغز استخوان سالم) انتقال یافت. سپس با استفاده از تست MTT سمیت سلولی 48 ساعته در هر دو رده سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس اثر این miRNA بر میزان بیان ژن HECTH9 (یوبی کوئیتین لیگاز E3) با استفاده از تکنیک qRT-PCR ارزیابی گردید.
نتایج: یافتههای این مطالعه نشان دادند که لیپوفکتامین به تنهایی برای هیچ یک از ردههای سلولی سمیت نداشت اما لیپوفکتامین حامل miR-101 (Lipo/miR-101) در سلول های KG-1 بیشترین سمیت را نسبت به سایر تیمارها ایجاد کردند. نتایج حاصل از انجام تست qRT-PCR نشان داد که تیمار Lipo/miR-101 در سلول های KG-1 سبب بیشترین افزایش بیان در ژن HECTH9 در سطح mRNA شد.
نتیجه‌گیری: لیپوفکتامین به عنوان یک لیپوزوم کاتیونی میتواند به طور موثری ترانسفکشن miR-101 را به درون سلول ها انجام دهد و میتواند سبب شود که miR-101 به طور بارزی اثرات ضد توموری خود را با افزایش بیان HECTH9 و تنظیم واسطههای مسیر آپوپتوز میتوکندریایی اعمال نماید. بنابراین miR-101 میتواند به عنوان یک مهار کننده تومور توانمند و یک عامل درمانی موثر جهت ژن درمانی در مبتلایان به AML مورد استفاده واقع شود.
روش بررسی: برای انجام این مطالعه با استفاده از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 به عنوان نانو حامل، miR-101 به درون سلول های KG-1 (سلول های میلوئیدی) و HBMF-SPH (سلولهای مغز استخوان سالم) انتقال یافت. سپس با استفاده از تست MTT سمیت سلولی 48 ساعته در هر دو رده سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس اثر این miRNA بر میزان بیان ژن HECTH9 (یوبی کوئیتین لیگاز E3) با استفاده از تکنیک qRT-PCR ارزیابی گردید.
نتایج: یافتههای این مطالعه نشان دادند که لیپوفکتامین به تنهایی برای هیچ یک از ردههای سلولی سمیت نداشت اما لیپوفکتامین حامل miR-101 (Lipo/miR-101) در سلول های KG-1 بیشترین سمیت را نسبت به سایر تیمارها ایجاد کردند. نتایج حاصل از انجام تست qRT-PCR نشان داد که تیمار Lipo/miR-101 در سلول های KG-1 سبب بیشترین افزایش بیان در ژن HECTH9 در سطح mRNA شد.
نتیجه‌گیری: لیپوفکتامین به عنوان یک لیپوزوم کاتیونی میتواند به طور موثری ترانسفکشن miR-101 را به درون سلول ها انجام دهد و میتواند سبب شود که miR-101 به طور بارزی اثرات ضد توموری خود را با افزایش بیان HECTH9 و تنظیم واسطههای مسیر آپوپتوز میتوکندریایی اعمال نماید. بنابراین miR-101 میتواند به عنوان یک مهار کننده تومور توانمند و یک عامل درمانی موثر جهت ژن درمانی در مبتلایان به AML مورد استفاده واقع شود.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
