رهنما ریحانه، منصوری رضا، ولی زاده حمیده، رحیم دل ابوالقاسم، اسلامی گیلدا. بررسی شیوع فراوانی پلیمورفیسم rs3761549 ژن foxp 3 در بیماری مولتیپل اسکلروزیس. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1393; 22 (6) :1604-1611
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-2622-fa.html
چکیده: (6222 مشاهده)
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخهای التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماریزایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخهبرداری Foxp3 در سلولهای T تنظیمی بیان میشود و به عنوان یک تنظیمکننده اصلی سلولهای خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم
تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن Foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است.
روش بررسی: در این مطالعه که به صورت مورد- شاهدی انجام شد، پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 از ژن Foxp3 در 115 بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 115 کنترل سالم با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. هضم آنزیمی قطعه مورد نظر توسط آنزیم محدودالاثر AluI انجام شد.
نتایج: در این مطالعه فراوانی آلل A در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس6/15% و در افراد کنترل سالم 3/98% بود(33/0p=). آلل G در 1/99% بیماران و 3/11% افراد کنترل شناسایی شد (56/0p=). ژنوتیپ GG از rs 3761549 در افراد بیمار 3/84% و در گروه کنترل 7/88% (33/0p=) بود. ژنوتیپ AA در افراد مبتلا 9/0% و در افراد سالم 7/1% بود(5/0p =) و ژنوتیپ AG از این پلیمورفیسم در افراد بیمار3/84% و در افراد کنترل سالم 7/88% بود. (27/0p =). شیوع هیچ یک از آللها و ژنوتیپها در دو گروه تفاوت معنیداری نداشت(05/0p<).
نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد با توجه به نسبت شانس (0319/0-477/1CI= 678/0(OR= پلیمورفیسم مذکور با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ارتباط ندارد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
ایمونولوژی دریافت: 1392/9/3 | پذیرش: 1393/5/4 | انتشار: 1393/11/1