قنبرزاده فاطمه، محیطی اردکانی جواد، زواررضا جواد. بررسی اثر کورکومین بر میزان فسفریلاسیون AMPK وACC در سلولهای ماهیچهای رده C2C12. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1392; 21 (4) :482-492
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-2242-fa.html
چکیده: (14418 مشاهده)
مقدمه: کیناز وابسته بهAMP (AMPK) به عنوان تنظیمکننده اصلی متابولیسم سلول، نقش عمدهای در فعال کردن مسیرهای کاتابولیک نظیر جابهجایی گلوکز و اکسیداسیون اسید چرب دارد. بنابراین فعال کنندگان این مسیر میتواند در درمان سندرمهای متابولیک و دیابت کاربرد داشته باشد. مطالعات مختلف حاکی از مؤثر بودن پلیفنول موجود در ریززوم زردچوبه (کورکومین) بر دیابت و عوارض مرتبط با آن است. این مطالعه به بررسی اثر کورکومین به عنوان فعال کننده مسیر AMPK در سلولهای
ماهیچهای C2C12 میپردازد.
روش بررسی: این مطالعه روی رده سلولی C2C12 که نوعی میوبلاست عضله اسکلتی است، انجام شد. سلولها در دو گروه مجزا تحت تیمار با کورکومین با غلظتµM 40 و DMSO با غلظت 1/0درصد به عنوان کنترل منفی قرار گرفتند. میزان پروتئین کیناز وابسته به AMP (AMPK) فسفریله واستیل کوآکربوکسیلاز (ACC) فسفریله با استفاده از تکنیک وسترن بلات مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفت.
نتایج: در هموژن سلولی گروه تیمار شده با کورکومین میزان پروتئین AMPK فسفریله برابر 6/132 درصد و میزان پروتئین ACC فسفریله 47/366 درصد ارزیابی شد.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد میزان پروتئین AMPK و ACC فسفریله در سلولهای تیمار شده با کورکومین نسبت به کنترل منفی بیشتر است. بنابراین کورکومین به عنوان فعال کننده AMPK در این سلولها فعالیت داشته و میتواند در طراحی داروهای دارای پتانسیل درمانی ضددیابت که با انسولین اثر هم افزا دارند، کمک کننده باشد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
بیوشیمی دریافت: 1391/10/10 | پذیرش: 1392/7/17 | انتشار: 1392/7/17