حسینپورفیضی محمدعلی، حسینپورفیضی عباسعلی، اصغرزاده محمد، امین بخش محمد، آذر فام پروین، پولادی ناصر. موتاسیونهای شایع بتا تالاسمی درمنطقه شمالغرب ایران. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1383; 12 (4) :39-44
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-1384-fa.html
چکیده: (12987 مشاهده)
مقدمه: تالاسمی برای اولین بار توسط توماس کولی در سال 1925 تشریح شد.بتاتالاسمی یک ناهنجاری ارثی اتوزومی است که باعث کاهش یافتن یا ساخته نشدن زنجیره بتاگلوبین می شود. اکثر معایب ژنتیکی رایج در بتاتالاسمی به وسیله موتاسیونهای نقطهای، اضافه شدن و یا دلیسیونهای کوچک در داخل ژن بتاگلوبین رخ میدهد.
روش بررسی: در این پژوهش از142 بیمار(76مذکر و 66مونث) مبتلا به تالاسمی ماژور (که قبلا بیماری آنها تائید شده بود) مراجعه کننده به بخش خون بیمارستان کودکان تبریز (64 بیمار،55بیمارغیرفامیلی)، شهید قاضی طباطبایی تبریز(15بیمار،14بیمار غیرفامیلی)، مرکز بیماریهای خاص ارومیه و خوی(18بیمار،16بیمارغیرفامیلی) و بیمارستان علی اصغر اردبیل(45 بیمار،32 بیمار غیرفامیلی)، نمونه خون محیطی تهیه گردید سپس با استفاده از روش Boiling و پروتئیناز K - SDS، DNA لنفوسیتهای خون محیطی نمونهها استخراج شدند و DNA ،117بیمار غیرفامیلی جهت تشخیص موتاسیونها مورد استفاده قرار گرفتند. در این بررسی، روش ARMS-PCR و پرایمرهای شایع در منطقه مدیترانه بکار برده شد.
نتایج: نتایج حاصل از 11 موتاسیون رایج در منطقه مدیترانه به صورت Frameshift 8/9(+G) با فراوانی 9/29درصد
IVS-I-110(G-A)، IVS-II-1(G-A) ، IVS-I-5(G-C)، IVS-I-1(G-A)،,Frameshift Codon44(-C) Codon5(-CT) ، IVS-1-6(T-C) ، IVS-I-25(-25bp.del) به ترتیب 47/25 درصد، 83/17 درصد، 00/7 درصد،
36/6 درصد، 36/6 درصد، 8/3 درصد، 5/2 درصد و 63/0 درصد به دست آمد و برای پرایمرهای
Codon39(C-T)، Codon30(G-C) موردی مشاهده نگردید.
نتیجهگیری: در این بررسی بیشترین فراوانی جهش ها مربوط به موتاسیونFrameshift8/9(+G)(با فراوان9/29 درصد) به دست آمد که اختلاف بارزی با کشورهای ترکیه، پاکستان، لبنان و منطقه فارس ایران دارد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى دریافت: 1389/11/16 | انتشار: 1383/10/26