دوره 27، شماره 7 - ( مهر 1398 )                   جلد 27 شماره 7 صفحات 1735-1746 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Kheirandish M H, Zarei Jaliani H, Imani M. Potentiation Effect Of 5FU by Fragaceatoxin C Pore-Forming Toxin in MCF-7 Cell Line . JSSU. 2019; 27 (7) :1735-1746
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4810-fa.html
خیراندیش محمدحسن، زارعی جلیانی حسین، ایمانی مهدی. تقویت اثر داروی شیمی‌درمانی 5-فلورویوراسیل توسط توکسین منفذساز فراگاسئاتوکسین C در رده‌‌‌سلولی سرطان پستان MCF-7. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1398; 27 (7) :1735-1746

URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4810-fa.html


چکیده:   (50 مشاهده)
مقدمه: شیمی‌درمانی به‌دلیل عوارض جانبی دوز بالای استفاده در درمان بسیاری از بیماری‌ها با محدودیت‌های زیادی مواجه است. در این تحقیق با استفاده از توکسین منفذساز فراگاسئاتوکسین C (FraC) که به‌ صورت نوترکیب در باکتری تولید شده است، تسهیل ورود داروی شیمی‌درمانی 5-فلورویوراسیل بر رده‌سلولی سرطان پستان MCF-7 مورد بررسی قرار گرفته است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، پس از تهیه ژن توکسین FraC از منبع تجاری، ژن با استفاده از آنزیم‌های محدود کننده NcoI و XhoI، وارد وکتور بیانی pET28a شد. بیان توکسین در باکتری اشریشیا کلی به‌وسیله IPTG القا شد و توکسین به‌وسیله روش کروماتوگرافی میل ترکیبی Ni-NTA تخلیص شد. پس از بررسی فعالیت همولیز توکسین به‌وسیله روش توربیدومتری، اثرات سیتوتوکسیک و تقویت اثر داروی 5-فلورویوراسیل به‌وسیله سنجش تریپان‌‌بلو و تست MTT مورد ارزیابی قرار گرفت. تحلیل داده‌ها به‌وسیله تست T-student و نرم‌افزار SPSS Inc Vession v16 در سطح معنی‌داری پنج درصد انجام شد.
نتایج: توکسین FraC در باکتری اشریشیا کلی به ‌صورت نوترکیب تولید شده و به‌صورت خالص با خلوص نسبی حدود 86 درصد تهیه شد. اثرات سیتوتوکسیک این توکسین بر روی رده‌سلولی MCF-7 وابسته به دوز و زمان تیمار است. مقدار IC50 برای توکسین برابر 3/3 میکروگرم بر میلی‌لیتر محاسبه شد. در دوزهای غیرکشنده، این توکسین باعث تقویت اثر 4 تا 6 برابری داروی شیمی‌درمانی 5-فلورویوراسیل در زمان‌های مختلف ( 24 تا 72 ساعت) می‌شود.
نتیجه‌گیری: تقویت اثر داروی شیمی‌درمانی 5-فلورویوراسیل با تسهیل ورود این دارو به سلول‌های سرطان پستان MCF-7
توسط توکسین منفذساز FraC می‌تواند از عوارض شیمی‌درمانی این دارو بکاهد.
 
متن کامل [PDF 538 kb]   (23 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: سایر
دریافت: ۱۳۹۷/۱۱/۱۰ | پذیرش: ۱۳۹۷/۱۲/۱۸ | انتشار: ۱۳۹۸/۹/۱۲

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به ماهنامه علمی پ‍ژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | SSU_Journals

Designed & Developed by : Yektaweb