دوره 27، شماره 12 - ( اسفند 1398 )                   جلد 27 شماره 12 صفحات 2203-2214 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jamshidi V, Pourshafiei V, Vakili M, Moradi A. The Frequency of PON1 L55M Polymorphism and Measurement of Oxidative Stress Parameters (Superoxide Dismutase, Catalase, Thiol, and Carbonyl) in Neonates with G6PD Deficiency Compared to the Control Group. JSSU. 2019; 27 (12) :2203-2214
URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4365-fa.html
جمشیدی وحیده، پورشفیعی وحید، وکیلی محمود، مرادی علی. بررسی فراوانی پلی مورفیسم PON1 L55M و پارامترهای استرس اکسیداتیو (سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز، تیول و کربونیل) در نوزادان دارای نقص G6PD در مقایسه با گروه کنترل. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد. 1398; 27 (12) :2203-2214

URL: http://jssu.ssu.ac.ir/article-1-4365-fa.html


چکیده:   (72 مشاهده)
مقدمه: نقص آنزیم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز شایع­ترین اختلال آنزیمی است که در حفظ تعادل گونه­های فعال اکسیژن نقش داشته و نقص آن سبب آسیب اکسیداتیو می­گردد. آنزیم پاراکسوناز انسانی یک پروتئین گلیکوزیله مستقر بر HDL  است که از پراکسیداسیون لپیدها جلوگیری می‌کند. در مطالعه حاضر فراوانی پلی­مورفیسم‌ PON L55M آنزیم پاراکسوناز در نوزادان دارای نقص در فعالیت G6PD بررسی شد و میزان پارامترهای استرس اکسیداتیو اندازه‌گیری گردید.
روش بررسی: در مطالعه مورد-شاهدی حاضر، نمونه‌گیری از 60 شیرخوار 2 تا 6 ماهه با نقص فعالیت آنزیم G6PD و 60 نوزاد سالم همسان از نظر سن به‌عنوان شاهد، انجام شد. بررسی پلی­مورفیسم با استفاده از تکنیک PCR–RFLP و اندازه‌گیری پارامترهای استرس اکسیداتیو به روش اسپکتروفتومتری انجام شد. تجزیه و تحلیل آماری داده‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS V16 و آزمون chi square و t test انجام گردید.
نتایج: فراوانی ژنوتیپی LL، LM و MM برای جایگاه PON1 L55M در گروه مورد به‌ترتیب 43/343/3% و 13/3% و در گروه شاهد 3521/6% و 43/3% گزارش شد. فراوانی ژنوتیپی LM و MM بین گروه شاهد و مورد معنی‌دار شد (0/05P<). فراوانی آللی بین L و M نیز معنی‌داری نشان داد(0/05>(P. فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز و مقایسه سطح میانگین کربونیل اختلاف معنادار نشان نداد ) 0/05<P). در حالیکه فعالیت آنزیم کاتالاز و مقایسه میانگین سطح تیول ارتباط معنا‌دار دیده شد (0/05>P).
نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر نشان داده شد فراوانی ژنوتیپ LM در نوزادان دارای نقص G6PD در گروه مورد نسبت به‌گروه کنترل تفاوت معناداری داشت این فراوانی با نتایج به‌دست آمده از شرایط استرس اکسیداتیو (کاهش معنادار سطح تیول و فعالیت کاتالاز) همخوانی دارد.
 
متن کامل [PDF 1025 kb]   (68 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: ۱۳۹۶/۷/۲۹ | پذیرش: ۱۳۹۷/۴/۲۳ | انتشار: ۱۳۹۹/۲/۲۹

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به ماهنامه علمی پ‍ژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | SSU_Journals

Designed & Developed by : Yektaweb