fa گزارش یک مورد فقدان مادرزادی آلت تناسلی، عوارض همراه و درمان آن عمومى General پژوهشي Original article فقدان مادرزادی آلت تناسلی یکی از ناهنجاری های فوق العاده نادر دستگاه تناسلی است که در هنگام تولد تشخیص داده می شود. این ناهنجاری معمولاً همراه با ناهنجاری های دیگر دستگاه ادراری تناسلی می باشد و به همین دلیل اکثر قریب به اتفاق این بیماران مرده به دنیا می آیند و یا عمر فوق العاده کوتاهی را سپری می نمایند. اخیراً یک مورد طفل 18 ماهه مبتلا به این ناهنجاری به ما معرفی شد که همراه با فیستول پیشابراه به رکتوم، سنگ های متعدد مثانه و مجرا و سوند سیستوستومی بود. معمولاً توصیه می شود که این اطفال به سمت جنس دختر سوق داده شوند. Introduction: Aphallia is a very rare urogenital anomaly with incidence rate of 1 in 30,000,000. It usually coexists with other anomalies such as cardiovascular anomalies which are incompatible with normal life, and therefore infants are delivered stillbirth or live for a very short period of time. Methods: We present an 18 months old boy with aphallia associated with congenital urethrorectal fistula, bladder and urethral stones. All stones were removed endourologically, recto-urethral fistula was repaired and perincal urethrostomy was performed. Results: The stones were composed of calcium phosphate colonized by klebiella pneumonia and proteus mirabilis. Urethrorectal fistula repairment was confirmed by cystography. Patient was discharged without a urinary catheter. Conclusion: In developed countries, management of such patients is to raise them as females. However, we must consider socio-cultural conditions, parents preference and patients tendency in management of aphallia. Aphallia , Urethrorectal, Urethral Stones 77 80 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-702&slc_lang=fa&sid=1 A Shamsa علی شمسا . shamsa@mums.ac.ir Yes MJ Parizadeh محمد جواد پریزاده No M Asle Zareh محمد اصل زارع No M Movarrekh محمد مورخ No