fa بررسی اثرات متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس بر سلول‌های سرطانی کبد انسان(HCC) میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">مقدمه:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">کبد عضوی است که در عملکرد‌های متابولیسمی مختلف و مهم بدن نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد سرطانی متابولیت‌های ثانویه، استرپتومایسس کالووس ایزوله </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">ABRINW 673</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> بر رده سلول سرطانی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Hep-G2</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> ( سرطان کبد انسان) است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">روش بررسی:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">برای این منظور سلول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Hep-G2</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> با غلظت‌های مختلف متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس و برای مدت زمان 12 تا 72 ساعت تیمار شد. از آزمون دفع رنگ تریپان بلو برای بررسی اثرات مهار رشدی متابولیت‌ها استفاده شد، از رنگ آمیزی رایت گیمسا برای بررسی شکل ظاهری سلول‌های سرطانی و به منظور بررسی اثرات آپوپتوزی متابولیت‌ها از آزمون قطعه قطعه شدن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">DNA</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Real time PCR</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> استفاده شد.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتایج:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس ایزوله 673 باعث مهار رشد وابسته به غلظت و زمان در سلول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Hep-G2</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">، باعث کاهش زیستایی و مهار رشد در سلول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Hep-G2</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> ، القای آپوپتوز در سلول </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Hep-G2</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> و تغییر شکل ظاهری سلول های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Hep-G2</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> شد. میزان بیان ژن</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">P53</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> در اثر تیمار با متابولیت‌های استرپتومایسس کالووس از 1 به 3 افزایش پیدا کرده ولی در </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">BCL2</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> از 1 به نزدیک صفر کاهش یافته است. هم‌چنین، میزان بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Bax</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> پس از تیمار با متابولیت ثانویه باکتری از 1 به 5/ 2افزایش یافته است..</span></span> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">باتوجه به اثرات ذکر شده حاصل از متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس، را می توان به عنوان ترکیباتی جدید و موثر برای مطالعات بیشتر در درمان بیماران مبتلا به هپاتوسلولارکارسینوما پیشنهاد کرد.</span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Introduction:</span></b> <span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">The liver is a vital organ that plays a role in various important metabolic functions in the body. This study aimed to investigate the anticancer effects of secondary metabolites from Streptomyces calvus isolate ABRINW 673 on Hep-G2 cancer cell line (human liver cancer).</span><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Methods:</span></b> <span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">To achieve this, Hep-G2 cells were treated with different concentrations of secondary metabolites from Streptomyces calvus for duration ranging from 12 to 72 hours. The Trypan blue dye removal test was utilized to investigate the growth inhibition effects of metabolites</span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">،</span></span><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times=""> Wright-Giemsa staining was employed to investigate the morphology of cancer cells, and DNA fragmentation test along with Real time PCR were used to explore the apoptotic effects of metabolites.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></b><b> </b><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">Secondary metabolites of Streptomyces calvus isolated 673 caused concentration- and time-dependent growth inhibition in Hep-G2leading to decreased viability, inhabitation of growth</span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">،</span></span> <span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">induction of apoptosis, and morphological changes in Hep-G2 cells. </span><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">The expression level of P53 gene increased from 1 to 3 du</span>e <span new="" roman="" style="font-family:" times="">to</span><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times=""> treatment with Streptomyces calvus metabolites </span><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">whereas</span></span> <span new="" roman="" style="font-family:" times="">BCL2 </span><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">decreased from 1 to </span>n<span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">early</span> <span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">zero. Furthermore, the expression level of the Bax gene rose from 1 to 2.5 following treatment with the bacterial secondary metabolite.</span><span lang="EN" style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion:</span></b><b> </b><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">B</span>ased on<span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times=""> the mentioned effects of the secondary metabolites from Streptomyces calvus, they can be suggested as a novel and effective compounds for further studies in the treatment of patients with hepatocellular carcinoma.</span><b><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></b></span></span></span><br> &nbsp;</div> هپاتوسلولارکارسینوما, استرپتومایسس کالووس, متابولیت‌های ثانویه, مقاومت دارویی hepatocellular carcinoma, Streptomyces callus, secondary metabolites, drug resistance. 9047 9060 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4882-5&slc_lang=fa&sid=1 Haleh Halali هاله هلالی hale.helali95@gmail.com 0000-0002-4512-3250 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Islamshahr Branch, Islamshahr, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اسلامشهر، اسلامشهر،تهران، ایران Mahnaz Mohammadi مهناز محمدی mh_mohamadi@yahoo.com 0000-0002-3376-2162 Yes Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Islamshahr Branch, Islamshahr, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اسلامشهر، اسلامشهر،تهران، ایران