The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa بررسی اثرات اپی‌کتچین بر استرس اکسیداتیو و ژنوتوکسیسیته ناشی از سایپرمترین بر رده سلولی PC-12 Investigating the Effects of Epicatechin on Cypermethrin-Induced Oxidative Stress and Genotoxicity on PC-12 Cell Line فارماکولوژی Pharmacology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: اپی‌کتچین به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدان جدید و قوی با پتانسیل قابل‌توجهی برای درمان بیماری‌های عصبی شناخته می‌شود. اما، پیش از آنکه یک ترکیب فارماکولوژیک در بالین مورد استفاده قرار گیرد لازم است که در مطالعات پیش بالینی نیز مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به موارد بیان شده بر آن شدیم تا در این مطالعه به بررسی اثرات اپی‌کتچین بر استرس اکسیداتیو و ژنوتوکسیسیته ناشی از سایپرمترین بر رده سلولی PC-12 بپردازیم. روش بررسی: در این مطالعه رده سلولی PC-12 با غلظت‌های گوناگون اپی‌کتچین ( 50، 100، 200، ،400، و 800 میکروگرم بر میلی‌لیتر) پیش تیمار شدند و سپس با سایپرمترین (129.3 میکرومولار) القای سمیت سلولی صورت گرفت. در ادامه، پارامتر‌های تعداد میکرونوکلئوس‌ها، رادیکال‌های آزاد اکسیژن، زنده‌مانی سلولی و سطح گلوتاتیون اندازه‌گیری شدند. نتایج: در مطالعه حاضر اپی‌کتچین توانست در غلظت‌های 50، 100، 200، 400، 800 میکروگرم بر میلی‌لیتر توانست تعداد میکرونوکلئوس‌ها را به‌طور معنی‌داری کاهش و زنده‌مانی سلول‌ها را افزایش دهد. اما در غلظت 50 میکروگرم بر میلی‌لیتر نتوانست گلوتاتیون را را به‌طور معنی‌داری افزایش و سطح رادیکال‌های آزاد اکسیژن کاهش دهد. اما غلظت های 100، 200، 400، 800 میکروگرم بر میلی‌لیتر توانستند به‌طور معنی‌داری باعث بهبود پارامترهای یاد شده شد. نتیجه‌گیری: به‌طور‌کلی به‌نظر می‌رسد که اپی‌کتچین در غلظت‌های مختلف می‌تواند پارامتر‌های استرس اکسیداتیو و ژنوتوکسیسیته را در رده سلولی pc-12 بهبود ببخشد.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Epicatechin is recognized as a novel and potent antioxidant with significant potential for the treatment of neurological diseases. However, prior to its clinical application, any a pharmacological compound must first be evaluated through preclinical research. Considering the above, we decided to investigate the effects of epicatechin on oxidative stress and genotoxicity induced by cypermethrin in the PC-12 cell line. Methods: In this study, PC-12 cell line was pretreated with different concentrations of epicatechin (50, 100, 200, 400, and 800 μg/ml), followed by exposure to cypermethrin (129.3 μM) to induced cytotoxicity. Subsequently, several parameters, including micronuclei number, oxygen free radicals, cell viability, and glutathione level were measured. Results: In the present study, epicatechin was able to significantly reduce the number of micronuclei and increase cell viability at concentrations of 50, 100, 200, 400, and 800 μg/mL. However, at the lowest concentration (50 μg/mL), it did not significantly increase glutathione levels or reduce the level of oxygen free radicals. In contrast, concentrations of 100, 200, 400, and 800 μg/mL significantly improved the aforementioned parameters. Conclusion: In general, it seems that epicatechin at different concentrations can improve oxidative stress and xenotoxicity parameters in the PC-12 cell line.  </div> اپی‌کتچین‌, استرس اکسیداتیو‌, ژنوتوکسیسیته‌, سایپرمترین Epicchin, Oxidative stress, Genotoxicity, Cypermetrine. 9830 9840 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5446-1&slc_lang=fa&sid=1 Negar Azarinegad نگار آذری‌نژاد negar.azarinezhad1368@yahoo.com 0009-0003-7086-2810 No Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran. پردیس رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران. Elahe Gharehkhani الهه قره‌خانی egh199012@gmail.com 0000-0003-1450-7577 No Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. گروه سم‌شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. Mahboube Rahmati محبوبه رحمتی mahboube.rahmati@gmail.com 0000-0003-2959-583X No Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. گروه سم‌شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده mslamuk@yahoo.com 0000-0002-9679-7370 Yes Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran, Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran گروه سم‌شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، موسسه هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.