The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa اثر محافظت کلیوی رزوراترول در برابر استرس اکسیداتیو القا شده با وین‌کریستین در موش سوری ماده Renal Protective Effect of Resveratrol against Vincristine-Induced Oxidative Stress in Female Mice فیزیولوژی Physiology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: وین‌کریستین یک داروی ضد سرطان با کاربرد وسیع می‌باشد.رزوراترول یک پلی‌فنول طبیعی است که در منابع گیاهی بسیاری وجود دارد. مطالعات بسیاری اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیدانی آن را گزارش کرده‌اند. در این مطالعه تاثیر رزوراترول بر آسیب کلیوی ایجاد شده توسط وین‌کریستین در موش سوری ماده بررسی شده است. روش بررسی: در این مطالعه تجربی- مداخله ای تعداد 36 سر موش سوری ماده بالغ با وزن 20 تا 25 گرم به طور تصادفی به 4 گروه 9  تایی تقسیم شد. 1) کنترل 2) وین‌کریستین 3) وین‌کریستین-رزوراترول و 4) رزوراترول. موشها داروی وین‌کریستین را به میزان mg/Kg3 هفتهای یک بار و رزوراترول را به میزان mg/Kg30 روزانه به‌مدت 28 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. در پایان مطالعه شاخص پراکسیداسیون چربی (MDA) ، ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)، فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدان سوپراکسید دسموتاز(SOD ) وگلوتاتیون پراکسیداز (GPX) بافت کلیه اندازهگیری شد. داده‌ها به‌صورت میانگین± انحراف استاندارد ارائه و اختلاف معنی‌دار بین گروه‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS ورژن 16و آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نتایج نشان داد که در گروه وین‌کریستین سطح سرمی اوره، کراتینین و سطح MDA بافت کلیه در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی داری داشته است (0/001=P). در حالیکه سطح TAC و میزان فعالیت آنزیم‌های GPX (0/001=P) وSOD  (0/009=P) بافت کلیه در گروه وین‌کریستین نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشته است (0/001=P). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اثرات محافظتی رزوراترول احتمالاً به دلیل ویژگی های آنتی‌اکسیدانی بوده و توانسته است آسیب کلیوی ایجاد شده توسط وین‌کریستین را کاهش داده است.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Vincristine (VIN) is a broad-spectrum anticancer drug used to treat various cancers. Resveratrol (Res) is a natural polyphenol found in numerous plant sources. Many studies have reported anti-inflammatory and antioxidative effects of resveratrol. In this study, the effect of resveratrol on kidney damage caused by vincristine in female mice has been investigated. Methods: In this study, 36 female mice weighing 25-30 grams were randomly divided into four groups (n=9): 1) Control group, 2) Vin- group, 3) Vin-Res group and 4) Res group. The mice received vincristine at 3 mg/kg once a week for 4 weeks and resveratrol at 30 mg/kg daily for 28 days through gavage. At the end of the study, the fat peroxidation index (MDA), total antioxidant capacity (TAC), and the activities of the antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPX) in kidney tissue were measured. Data were presented as mean ± standard deviation, and the significant differences among groups were analyzed using SPSS16, one-way ANOVA, and Tukey's post hoc test. Results: The findings indicated that in the vincristine group, levels serum of urea, creatinine, and MDA in kidney tissue were increased significantly compared to the control group (P=0.001).the TAC level and the activity level of GPX (P=0.001) and SOD (P=0.009) enzymes in the kidney tissue were  significantly decreased in the vincristine group when compared to the control group (P=0.001). Conclusion: The results of this study showed that the protective effects of resveratrol were probably attributed to its antioxidant properties and that it could reduce the kidney damage induced by vincristine.  </div> رزوراترول, آسیب کلیوی, استرس اکسیداتیو, وین‌کریستین, موش سوری Resveratrol, Renal injury, Oxidative stress, Vincristine, Mice. 8404 8413 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1363-4&slc_lang=fa&sid=1 Mohammadreza Nasirzadeh محمدرضا نصیرزاده mr.nasirzadeh@yahoo.com 0000-0003-1079-3377 Yes Department of Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران. Mir Hadi Khayatnouri میرهادی خیاط نوری Khayat.nouri@gmail.com 0009-0001-6064-5367 No Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz medical sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. گروه فارماکولوژی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران. Saeed Taginasab سعید تقی‌نسب taginasabsaeed@yahoo.com 0000-0002-6713-0737 No Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. Pouya Navidi far پویا نویدی‌فر pouya.nvdi@gmail.com 0000-0003-4003-833X No Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. Mohammad Bakhshi محمد بخشی mohammadmiianeh@gmail.com 0000-0001-9220-7655 No Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. Heidar Tayefesattari حیدر طایفه ستاری amin.t.s.vet@gmail.com 0000-0002-5176-2967 No Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.