<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد</title_fa>
<short_title>JSSU</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jssu.ssu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>20</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal20</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5741</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-5733</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1403</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2024</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>32</volume>
<number>7</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی تاثیر سوپرناتانت پروبیوتیک لاکتوباسیلوس ساکئی در افزایش آپوپتوز و کاهش سلول‌های سرطانی MCF-7 از طریق مدولاسیون ژن های Bax و Bcl2</title_fa>
	<title>Evaluation of Lactobacillus Sakei Probiotic Supernatant’s Effectiveness in Promoting Apoptosis and Decreasing Breast Cancer MCF-7 Cancerous Cells through Modulation of Bax and Bcl2 Genes</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه: &lt;/strong&gt;شواهد فزآینده&#8204;ای نشان می&#8204;دهد که القای آپوپتوز یک استراتژی مهم برای کنترل تکثیر بیش از حد سلول&#8204;های سرطانی پستان است. در این مطالعه اثر سوپرناتانت باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس ساکئی بر میزان بیان ژن&#8204;های آپوپتوزی (Bax/Bcl2) در رده سلولی MCF-7 سرطان پستان مورد بررسی قرار گرفت.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی: &lt;/strong&gt;در تحقیق حاضر که به&#8204;&#8204;صورت تجربی انجام شد، با کشت رده سلولی MCF-7 در محیط کشت DMEM محتوی 10% سرم جنین گاوی و تیمار سلول&#8204;ها در غلظت&#8204;های 1، 2، 3، 4 و 5 میلی&#8204;گرم/میلی&#8204;لیتر از سوپرناتانت ساکئی و انکوبه شدن در زمان 24، 48 و 72 ساعت، سایتوتوکسیسیتی با روش رنگ&#8204;سنجی MTT طبق دستورالعمل کیت در هر سه زمان انکوباسیون مورد بررسی قرار گرفت. سلول&#8204;های رده MCF-7 نیز با غلظتی از سوپرناتانت که سبب کاهش 50 درصدی بقای سلولی گردید (5 میلی&#8204;گرم/میلی&#8204;لیتر) برای بررسی بیان ژن&#8204;های Bax&amp;nbsp; و Bcl2 ظرف مدت 72 ساعت انکوبه شدند. سپس میزان بیان ژن&#8204;های Bax و Bcl2 از طریق آنالیز RT-Real Time- PCR مورد بررسی قرار گرفت.&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از آن است که توان زیستی سلول&#8204;های رده&#8204; MCF-7 سرطان پستان، در مقایسه با گروه کنترل در دوز 5 میلی&#8204;گرم/ میلی&#8204;لیتر به پایین&#8204;ترین مقدار خود می&#8204;&#8204;رسد. به&#8204;علاوه تیمار سلول&#8204;های رده&#8204; MCF-7 با دوز 5 میلی&#8204;گرم/ میلی&#8204;- لیتر سوپرناتانت لاکتوباسیلوس ساکئی و انکوباسیون آن برای مدت 72 ساعت، افزایش معنی&#8204;دار میزان بیان ژن BAX&amp;nbsp; (p-value=0/0033) و کاهش معنی&#8204;دار میزان بیان ژن BCL-2 (p-value= 0/0278) را نشان داد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; نتایج بیان می&#8204;کنند که سوپرناتانت لاکتوباسیلوس ساکئی قادر است از طریق القای مسیر آپوپتوزی توان زیستی سلول&#8204;های سرطان پستان را کاهش دهد.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:18.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span calibri=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Introduction:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:black&quot;&gt;Accumulating evidence has revealed that inducing apoptosis is an important strategy to control excessive breast cancer cell proliferation. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;In this study, the supernatant effect of the probiotic strain of &lt;i&gt;Lactobacillus Sakei&lt;/i&gt; on Expression Level of Apoptosis-Related Genes (&lt;i&gt;Bax&lt;/i&gt;/&lt;i&gt;Bcl2&lt;/i&gt;) in Breast Cancer Cell Line (MCF-7) &lt;/span&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;was investigated&lt;/span&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:18.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span calibri=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Methods:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;In the experimental study, MCF-7 breast cancer cells were cultured in DMEM medium with 10% bovine serum. The cells were treated in 1, 2, 3, 4 and 5 mg/ml concentrations of &lt;i&gt;sakei&lt;/i&gt; supernatant and incubated at 24, 48 and 72 hours. The MTT assay was used to measure cytotoxicity effect according to kit manufacturer&amp;#39;s protocol in all three incubation times. MCF-7 cells with concentration of &lt;i&gt;sakei&lt;/i&gt; supernatant at IC50 point (5 mg / ml) to examine the expression of genes &lt;i&gt;Bax&lt;/i&gt; and &lt;i&gt;Bcl2&lt;/i&gt; were incubated for 72 hours. Real-Time PCR was performed to analyze the changes in the expression of &lt;i&gt;Bax&lt;/i&gt; and &lt;i&gt;Bcl2&lt;/i&gt; genes.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:18.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span calibri=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Results:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;b&gt; &lt;/b&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;The results of this study indicated that bioavailability of MCF-7 cell line reached the lowest value at concentration of 5 mg/ml compared to the control group. In addition, MCF-7 cell line treatment with Lactobacillus sakei supernatant at a dose of 5 mg/ml and 72 h incubation time, showed significantly increased expression of BAX (p-value= 0.0033) and significantly decreased expression of BCL-2 (p-value= 0.0278).&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:18.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span calibri=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Conclusion:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;b&gt; &lt;/b&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;The results indicate that Lactobacillus sakei supernatant can reduce the bioavailability of breast cancer cells by inducing apoptosis pathway.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:18.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span calibri=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>لاکتوباسیلوس ساکئی, MCF-7, سرطان پستان, آپوپتوز, Bax, Bcl2</keyword_fa>
	<keyword>Lactobacillus Sakei, MCF-7, Breast cancer, Apoptosis, Bax, Bcl2</keyword>
	<start_page>8056</start_page>
	<end_page>8066</end_page>
	<web_url>http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5322-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Elham </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hemati</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>الهام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>همتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ghasemhemati20@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0009-0002-7566-1703</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hossein </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sazegar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سازگار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hoseinsazgar@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0001-9769-8932</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
