fa مروری بر انواع داروهای شیمی‌درمانی دخیل در ایجاد مدل نارسایی زودرس تخمدان در موش زیست شناسی Biology مروری Review article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:">مقدمه:</span></b> <span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:">شایع‌ترین عارضۀ شیمی‌درمانی، ناباروری ناشی از نارسایی زودرس تخمدان (</span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">POF</span><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:">) است. بیماری</span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">POF</span><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"> به عنوان از دست دادن عملکرد طبیعی تخمدان قبل از 40 سالگی تعریف می شود که با افزایش سطح گنادوتروپین، کاهش سطح استرادیول و کاهش ذخیره تخمدان مشخص شده و اغلب منجر به ناباروری می شود. علی‌رغم تاثیر زیاد </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">POF</span><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"> بر سلامت عمومی و کیفیت زندگی، پاتوفیزیولوژی این بیماری نامشخص است. برای این منظور مدل‌های حیوانی این فرصت را در اختیار ما قرار می‌دهند که به‌طور فرضی پاتوژنز بیماری را به‌طور جامع بررسی کنیم. رایج‌ترین روش ایجاد مدل حیوانی نارسایی زودرس تخمدان، استفاده از داروهای شیمی‌درمانی می‌باشد. در این مطالعه، انواع داروهای شیمی‌درمانی و نیز مسیرهای مولکولی مربوطه که در ایجاد مدل نارسایی زودرس تخمدان در موش نقش دارند، &nbsp;مورد بررسی قرار خواهند گرفت.</span> <span lang="FA" style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" nazanin="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></b><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"> با توجه به مطالعات انجام شده، داروی سیکلوفسفامید به‌عنوان رایج‌ترین داروی گنادوتوکسیک به منظور ایجاد مدل </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">POF</span><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"> در موش معرفی می‌گردد.</span><span lang="FA" style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:20.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Introduction:</span></b><span style="font-size:11.0pt"> The most common complication of chemotherapy is infertility due to premature ovarian failure (POF). POF is defined as the loss of normal ovarian function before age 40, characterized by increased gonadotropin levels, decreased estradiol levels, and diminished ovarian reserve, often leading to infertility. Despite the high impact of POF on general health and quality of life, the pathophysiology of this disease is unclear. For this purpose, animal models provide us with the opportunity to hypothetically investigate the pathogenesis of the disease comprehensively. The most common method of creating an animal model of premature ovarian failure is the use of chemotherapy drugs. In this study, the types of chemotherapy drugs and the relevant molecular pathways that play a role in creating the premature ovarian failure model in mice will be investigated</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:20.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Conclusion:</span></b><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"> According to the studies, cyclophosphamide drug is introduced as the most common gonadotoxic drug in order to induce POF model in mice.</span><span lang="AR-SA" dir="RTL" style="font-size:11.0pt"></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> نارسایی زودرس تخمدان, داروهای شیمی‌درمانی, ناباروری, موش Premature Ovarian Failure, Chemotherapy drugs, Infertility, Mouse. 7894 7911 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5285-1&slc_lang=fa&sid=1 Negar Pouladvand نگار پولادوند negarpoladvand27@gmail.com 0009-0003-0070-3021 No Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران. Mahnaz Azarnia مهناز آذرنیا azarnia@khu.ac.ir 0000-0001-5391-9369 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran. گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران. Hadis Zeinali حدیث زینلی hzeinali20@gmail.com 0000-0002-9238-4245 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran. گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران. Rouhollah Fathi روح‌الله فتحی rfathi79@royaninstitute.org 0000-0003-3871-5207 No Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران. Somayeh Tavana سمیه توانا s.tavana@royan-rc.ac.ir 0000-0003-2066-6937 Yes Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران.