The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa بررسی اثرعصاره هیدروالکلی دافنه بر و سطح بیان ژن‌های MAPK8 و PTK2 و زنده‌مانی در رده سلولی سرطان تخمدان A2780S Effect of Hydralcoholic Extract of Dafneh on Expressin Level of MAPK8 and PTK2 Genes and Cell Viability of Ovarian Cancercell Lines (A2870S) ژنتیک Genetics پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرطان تخمدان، یک تومور اپیتلیال تهاجمی، همچنان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان است. با توجه به اثرات مضر داروهای شیمیایی، اخیراً گیاهان دارویی با توجه به خواص منحصربه‌فردشان مانند ارزان، طبیعی و در دسترس بودن و بدون هیچ‌گونه عوارض جانبی مشخصی در پیشگیری از بیماری‌ها مورد توجه قرار گرفته‌اند. در این تحقیق آزمایشگاهی، اثر کشندگی عصاره هیدروالکلی گیاه دافنه بر روی زنده‌مانی سلول‌های سرطانی رده A2780s و بیان ژن‌هایMAPK8 و PTK2 در سلول‌‌های تیمار شده با عصاره گیاه دافنه در 3 بازه زمانی 24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: بررسی اثر بازدارندگی عصاره هیدروالکلی دافنه بر روی سلول‌های هدف با استفاده از روش MTTassay انجام و سپس بیان دو ژنMAPK8 و PTK2 در سلول های تیمار شده با عصاره گیاهی با استفاده از روش qRT-PcR مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار GraphPad Prism انجام شد. نتایج: با توجه نتایج حاصل از زنده‌مانی، مقدار IC50 به ترتیب برای بازه‌های زمانی 48،24 و 72 ساعت بعد از تیمار مقادیر 105/48، 85/98 و 81/38 میکروگرم/ میلی‌لیتر تعیین گردید. بررسی بیان ژن‌های مورد آزمایش نشان داد که عصاره هیدروالکلی دافنه در سطح معنی داری (P Value≤0/05) اثر قابل توجهی در بیان ژن‌‌های هدف نداشته است. به‌طوری که نسبت به شاهد اختلاف بیان معنی‌دار نبود. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج حاصل چنین نتیجه گیری می‌شود که عصاره دافنه بر روی سلول‌های سرطانی A2870s تیمار شده اثر بازدارندگی معنی‌داری داشته است ولی قادر به تغییر در میزان بیان ژن‌های دخیل در فعالیت‌های ضد سرطانی و مسیرهای مولکولی نبوده است. استفاده از نشان‌گرها و مسیرهای ژنی دیگر برای مطالعات تکمیلی پیشنهاد می‌شود.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Ovarian cancer, as an aggressive epithelial tumor, remains one of the leading causes of cancer-related mortality in women. Regarding to the side effects of chemical drugs, medicinal plants, according to their unique properties such as cheapness, naturalness and availability, and without any significant side effects, medicinal plants have recently been considered in the prevention of diseases. In this laboratory research, the cytotoxic effect of hydroalkolic extract of Daphne mucronata Royle on cell viability of A2780 cancer cell and the expression of MAPK8 and PTK2 genes in the cells treated with the Ephedra plant extract during three-time interval 24,48 and 72 hours after treatment were investigated. Methods: The inhibitory effect of hydroalcholic extact of D. mucronato on targeted cells was done using MTTassay then, expression level of MAPK8 and PTK2 genes in cells treated with plant extract were investigated using qRT-PCR method. Data analyses were done using GraphPad prism software. Results: Regarding to the results of cell viability, IC50 rate for 24, 48 and 72h after treatment were determined as 105.40, 85.98 and 81.38µg/mL, respectively. Expression analysis of tested genes showed that hydroalcoholic plant extract of D. mucronato had not significant effect on expression of targeted genes (Pvalue≤0.05) so that there was no significant difference on their expression level compared to the control. Conclusion: According to the results, it can be concluded that D. mucronato extract had a significant inhibitory effect on treated A2870s cancer cells, but it was not able to change the expression level of genes involved in anticancer activities and its molecular pathways. The use of bio-markers and other gene pathways is suggested for additional studies.  </div> سرطان تخمدان, بیان ژن,گیاهان دارویی, زنده‌مانی Ovarian cancer, Gene expression, Medicinal Plants, Cell viability. 8045 8055 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1684-2&slc_lang=fa&sid=1 Faezeh Bafrouizadeh فائزه بفرویی زاده faezebafrouizade1997@yahoo.com 0000-0003-4241-4164 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد، یزد، ایران. Seyed Kazem Sabbagh سید کاظم صباغ sksabbagh@yazd.ac.ir 0000-0003-3400-268x Yes Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد، یزد، ایران. Mahta Mazaheri مهتا مظاهری نایینی mazaheri54@yahoo.com 0000-0003-3400-4164 No Department of Medicl Genetics, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دانشگاه شهید صدوقی، یزد، ایران. Mohammad Rezaza Sarafraz-ardakani محمد رضا سرافراز اردکانی sarafraz.ardakani@yazd.ac.ir 0000-0002-5469-3549 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد، یزد، ایران. Farzaneh Shetabi فرزانه شتابی shetabfarzane_sh75@yahoo.com 0000-0001-0000-0000 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد، یزد، ایران.