The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa مدل‌سازی برهمکنش بین داروی ضد سل ایزونیازید و نانولوله‌های کربنی عامل‌دار برای کاربردهای پزشکی: یک مطالعه شیمیایی کوانتومی Modeling the Interaction between the Isoniazid Anti-Tuberculosis Drug and Functionalized Carbon Nanotubes for Medical Applications: A Quantum Chemical Study سایر other پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: هدف از کاربرد نانوحامل‌های دارو آهسته رهش کردن و کم کردن عوارض جانبی دارو است. داروها به دلیل داشتن گروه‌های عاملی بسیار فعالند، لذا واکنش‌پذیری دارو در میدان نانولوله به علت رزونانس الکترونی دارو با نانولوله کاهش و ماندگاری آن در بدن افزایش می یابد، در نتیجه دوز دارو و عوارض جانبی آن کمتر می‌شود. پژوهش حاضر با هدف بررسی برهمکنش داروی ایزونیازید و نانولوله کربنی تک دیواره عامل‌دار انجام شد. روش بررسی: در مطالعه نظری حاضر با توجه اهمیت داروی ایزونیازید به عنوان خط اول درمان بیماری سل، عملکرد نانوساختارهای کربنی عامل‌دار با استفاده از محاسبات کوانتومی بررسی شد. با استفاده از تئوری تابعیت چگالی و در سطحB3LYP/6-31G**  ساختار دارو، نانولوله عامل‌دار و هر یک از کمپلکس‌ها بهینه‌سازی شدند. نتایج: تأثیر فرایند جذب بر روی ویژگی‌های الکترونی و ساختاری نانولوله کربنی مورد مطالعه قرار گرفت، در این راستا برای پیکربندی‌های مختلف، قدرت و ماهیت برهم کنش‌های بین مولکولی، توسط پارامترهای انرژی و اوربیتال مولکولی ارزیابی شد. نتایج نشان داد از بین پیکربندی‌های مختلف، یک پیکربندی دارای منفی‌ترین انرژی جذب و آنتالپی جذب بوده و پایدارترین ساختار می‌باشد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که چگالی الکترون (HOMO) بر روی نانولوله و چگالی الکترون (LUMO) بر روی دارو قرار گرفته است. به دلیل فرایند جذب شکاف انرژی بین دو اوربیتال مولکولی افزایش یافته که این تغییرها منجر به افزایش هدایت الکتریکی کمپلکس پس از فرایند جذب می‌شود. با توجه به نتایج اوربیتال های طبیعی پیوند، انتقال بار بین اوربیتال‌های پیوندی و غیر پیوندی در مولکول و گروه عاملی نانولوله رخ داده است. از دیدگاه نظریه کوانتومی اتم‌ها در مولکول برهم کنش بین مولکولی بین دارو وگروه عاملی نانولوله ایجاد شده است که مهم‌ترین آن پیوند هیدروژنی است. براساس یافته‌های این پژوهش به‌نظر می‌رسد نانولوله کربنی عامل‌دار با گروه کربوکسیل می‌تواند به عنوان حامل داروی ایزونیازید در سیستم‌های بیولوژیکی در نظر گرفته شود.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction: The purpose of using nano-carriers for drugs delivery, such as nanotubes, was slow release of drug and reducing side effects of drugs. Drugs are very active due to their many functional groups. Therefore, reactivity of drug is reduced by being in nanotube field due to electronic resonance of drug with nanotube and it stays longer in body. The present study aimed to investigate the interaction of isoniazid with functionalized single-walled carbon nanotubes. Methods: In the present theoretical study, considering the importance of isoniazid as the first line of treatment for tuberculosis disease, the performance of carbon nanostructures for adsorption of isoniazid was evaluated using quantum computation. Using density functional theory at theoretical level of B3LYP/6-31G** structure of drug and f-SWCNT and nano-drug complexes were optimized. Results: Effect of adsorption on the electronic properties and stability of the nanotube was also examined. In this regard, for different configurations, the strength and nature of intermolecular interactions were evaluated by energy parameters and molecular orbitals. Based on the obtained results, a specific configuration displayed the most negative adsorption energy and enthalpy, establishing itself as the most stable structure among the various configurations. Conclusion: Results showed that the electron density of the HOMO (Highest Occupied Molecular Orbital) was localized on the nanotube, while the electron density of the LUMO (Lowest Unoccupied Molecular Orbital) was situated on the drug molecule. The energy gap between two molecular orbitals increased due to the adsorption process; changes lead to an increase in the electrical conductivity of the complex following adsorption. According to the natural bond orbitals, results, the isoniazid molecule and functionalized single-walled carbon nanotube act as both electron donor and acceptor in the complex. Analysis of the results obtained from quantum theory of atoms in molecules, showed the intermolecular interaction between the drug and the functional group of the nanotube has been established, the most important of which is the hydrogen bond. Finally, the findings showed that functionalized SWCNTs can be acted as a drug carrier for isoniazid anti-tuberculosis drug.  </div> نانولوله کربنی تک دیواره, ایزونیازید, رسانش دارو, تئوری تابعیت چگالی Single-walled carbon nanotube, Isoniazid drug, Nano carriers, Density functional theory. 7321 7335 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4633-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohadese Moradi محدثه مرادی rojinmoradi1373@email.com 0009-0000-6044-017X No Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، ایران. Shahla Hamedani شهلا همدانی sh_hamedani2004@yahoo.com 0000-0002-3575-4692 Yes Basic Sciences Department, West Tehran Branch of Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران غرب، تهران، ایران.