fa بررسی میکروRNA ها در مبتلایان به سوءمصرف آمفتامین ژنتیک Genetics پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">مقدمه:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">اعتیاد به مواد مخدر با مصرف کنترل نشده دارو و عود نیاز به مصرف دارو شناخته می</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">‌</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">شود. تغییرات در بیان ژن نقش مهمی در نوروپلاستیسیته مربوط به اعتیاد دارد، اما مکانیسم</span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">‌</span><span b="" nazanin="" style="font-family:">هایی که طی آن داروهایی اعتیادآور مدارهای انگیزشی مغز را بازسازی می‌کنند نامشخص است. میکروآرناها (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">miRNAs</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">) یک گروه از </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">RNA</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> های کوچک غیرکدگذار اند که به مناطق ترجمه نشدنی ۳ پریم از </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">mRNA</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> های هدف خود متصل شده ترجمه را مهار و بیان ژن را سرکوب می کنند. هدف این مطالعه بررسی پروفایل و همچنین بیان متفاوت </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">MIR 24</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">MIR 329</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> در بیماران مبتلا به اختلال مصرف آمفتامین است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">روش بررسی:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">در این مطالعه بر روی 30 فرد مبتلا به سوء مصرف آمفتامین و 30 فرد که هیچ سابقه مصرف مواد محرک را نداشتند و به مراکز درمانی آذربایجان شرقی و غربی مراجعه کرده‌اند انجام گرفت. استخراج </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">RNA</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> مطابق کیت انجام شد. کمیت </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">RNA</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> استخراج شده توسط دستگاه نانودراپ بررسی شد. سپس به این </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">RNA</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">ها با استفاده از آنزیم </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Poly(A) Polymerase</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> دم پلی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">A</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">اضافه شده و سپس با استفاده از پرایمرهای ویژه و آنزیم </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Reverse transcriptase</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> تبدیل به </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">cDNA</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> شدند. در نهایت با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">qRT-PCR</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> میزان بیان آن</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">‌</span><span b="" nazanin="" style="font-family:">ها به‌صورت کمی و در مقایسه با گروه کنترل اندازه‌گیری گردید.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتایج:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">در مطالعه حاضر، نتایج حاکی از آن است که&nbsp; بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">MIR 24</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> افزایش بیان معنی‌داری در مقایسه با </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">U6</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> وجود داشت. ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">MIR 24</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> نسبت به گروه کنترل در نمونه خون اخذ شده از افراد با اختلال سوءمصرف آمفامین حدود 9/02 برابرافزایش بیان داشت (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">P-value=0.049</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">) و در خصوص ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">MIR 329</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> نسبت به گروه کنترل در نمونه خون اخذ شده از افراد با اختلال سوءمصرف آمفتامین حدود 0/007 برابرکاهش بیان داشت و ارتباط معنی‌داری مشاهده شد (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">(P-value=0.000</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتایج به‌دست</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> </span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">آمده نشان دادند که تغییر بیان </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">miR-24</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> و&nbsp; </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">miR-329</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> در نمونه خون افراد مصرف کننده آمفتامین که ارتباط معناداری وجود داشت که احتمالا در ارتباط با اختلال در سوء‌مصرف آمفتامین بوده باشد و این </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">miR</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> احتمالا بالقوه قابلیت استفاده به عنوان یک مارکر تشخیصی غیرتهاجمی به</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">&not;</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">منظور تشخیص اختلال در سوء مصرف آمفتامین دارا می</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">‌</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">باشند.</span></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Introduction:</span></b> <span new="" roman="" style="font-family:" times="">Drug addiction is characterized by uncontrolled drug use and recurrence of need for medication. Changes in gene expression play an important role in addictive neuroplasticity, but the mechanisms by which addictive drugs regenerate brain motive circuits are unclear. MicroRNAs (miRNAs) are a group of non-coding small RNAs that bind to the translocated regions; primers of their target mRNAs inhibit translation and suppress gene expression. This study investigated the profiles and different expression of MIR 24 and MIR 329 in the patients with amphetamine dysfunction.</span><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Methods:</span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> This study was performed on 30 patients .of medical centers. RNA extraction was performed according to the kit. The amount of RNA extracted was evaluated by a nanodrop machine. These RNAs were then added to Poly (A) tail and then transformed into cDNA using specific primers and reverse transcriptase. Finally, their expression was quantitatively measured by qRT-PCR method compared to the control group.</span><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></b><b> </b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">In the present study, the results indicated that MIR 24 gene expression was significantly increased compared to U6. The MIR 24 gene showed an increase of 9.02 (P-value: 0.049) compared to the control group in blood samples. The MIR 329 gene showed a decrease of 0.007 (P-value: 0.000) compared to the control group in blood samples.</span><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:18.0pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion:</span></b><b> </b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The results showed that there was a significant association between miR-24 and miR-329 expression in blood samples of amphetamine users, which may be related to amphetamine abuse disorder. Used as a noninvasive diagnostic marker for the detection of amphetamine abuse disorder.</span><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> میکروRNA ها, آمفتامین, بیومارکر MicroRNAs, Amphetamine, Biomarker. 7739 7753 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5271-1&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Soltanzadeh حسین سلطان‌زاده hossien4040@gmail.com 0000-0002-6164-2416 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Bonab Branch, Islamic Azad University, Bonab, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بناب، ایران. Zahra Hojjati Bonab زهرا حجتی بناب hojjati_zahra90@yahoo.com 0000-0002-6164-2416 Yes Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Bonab Branch, Islamic Azad University, Bonab, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بناب، ایران.