The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن پوشیده شده با پلی‌اتیلن و طلا به‌عنوان حامل مناسب برای دوکسوروبیسن و تاثیر آن بر سلول سرطان پستان Mcf-7) Magnetic Iron Oxide Nanoparticles Coated with Polyethylene and Gold as a Suitable Carrier for Doxorubicin and its Effect on Mcf-7 Breast Cancer Cells زیست شناسی Biology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: فناوری نانو همواره به دنبال ارائه راهکارهای نوینی جهت رسانش هدفمند داروهای شیمی‌درمانی به سلول‌های سرطانی است تا بدین وسیله کیفیت درمان سرطان را افزایش داده و عوارض جانبی داروهای شیمی‌درمانی را کاهش دهد. هدف از این مطالعه بارگذاری داروی ضدسرطان دوکسوروبیسین بر روی نانو ذرات مغناطیسی اکسیدآهن به منظور اثرگذاری روی سلول MCF-7، مورد ارزیابی فیزیکی – شیمیایی قرار گرفت. روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه توصیفی _ تحلیلی است. در این پژوهش آزمایشگاهی ابتدا نانوذرات اکسید آهن با روش رسوبی سنتز شدند. سپس با پلی‌اتیلین‌ایمین و طلا پوشش داده شدند. بعد از بارگذاری داروی دوکسوروبیسین درون نانوذره مغناطیسی اکسید آهن، شاخصه‌های فیزیوشیمیایی نانوسامانه از منظر بازده درون‌گیری، پروفایل رهایش دارو در شرایط مشابه سلول‌های سالم و سرطانی، اندازه ،پتانسیل زتا و مورفولوژی تعیین گردید. نتایج: نانوحامل‌های مغناطیسی دارای قطر nm 90، پتانسیل زتا mV 66.7 می‌باشد. حداکثر رهایش دارو از نانوسامانه در شرایط C°37 ،PH=7.4 و C° 42، PH=5.4 و بعد از گذشت 48 ساعت، به ترتیب 48 درصد و 66 درصد بوده است بررسی‌های SEM نشان از مورفولوژی کروی و عدم وجود برهم کنش شیمیایی میان نانوسامانه و دارو بوده است. بررسی عملکرد نانوسامانه حکایت از افزایش سمیت دوکسوروبیسین کپسوله شده نسبت به دوکسوروبیسین آزاد در غلظت‌های مشابه بر رده سولی MCF_7 دارد. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که سامانه نانوذره مغناطیسی اکسید آهن ضمن برخوداری از ویژگی‌های فیزیوشیمیایی مناسب، تغییری در ماهیت شیمیایی دارو ایجاد نمی‌کند و می‌تواند حاملی مناسب و نیمه‌هدفمند برای داروی ضد‌سرطانی دوکسوروبیسین باشد.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Nanotechnology always seeks to provide new solutions for targeted delivery of chemotherapy drugs, in order to increase the quality of cancer treatment and reduce the side effects of chemotherapy. The aim of this study was to load the anticancer drug doxorubicin on Magnetic iron oxide nanoparticles were subjected to physico-chemical evaluation for their effect on MCF-7 cells. Methods: This research was a descriptive-analytical study. In this laboratory research, iron oxide nanoparticles were first synthesized by precipitation method. Then they were coated with polyethylene imine and gold. After loading the drug doxorubicin into the magnetic iron oxide nanoparticles, the physiochemical parameters of the nanosystem from the point of view of insertion efficiency, drug release profile under similar conditions of healthy and cancer cells, size, zeta potential and morphology were determined. Results: The magnetic nanocarriers had a diameter of 90 nm and a zeta potential of 66.7 mV. The maximum release of the drug from the nanosystem at 37°C, pH=7.4 and 42°C, pH=5.4 and after 48 hourswas 48% and 66%, respectively. The SEM analysis showed the spherical morphology and the absence of chemical interaction between the nanosystem and the drug. The investigation of the performance of the nanosystem indicated an increase in the toxicity of encapsulated doxorubicin compared to free doxorubicin at similar concentrations on the MCF_7 strain. Conclusion: The results of this research showed that the magnetic iron oxide nanoparticle system, while having appropriate physiochemical characteristics, does not change the chemical nature of the drug and can be a suitable and semi-targeted carrier for the anticancer drug doxorubicin.  </div> حامل های دارویی, نانوذره مغناطیسی اکسید آهن, دوکسوروبیسین, ضدسرطان, رهایش دارو Drug carriers, Iron oxide magnetic nanoparticles, Doxorubicin, Anticancer, Drug release. 7156 7168 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5129-1&slc_lang=fa&sid=1 Fateme Sadeghi Nodoushan فاطمه صادقی ندوشن sadeghi.bio96@gmail.com 0000-0003-4461-3100 No New Medical Sciences & Technologies, Department, Paramedical Faculty, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه علوم و فنون نوین پزشکی،دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران. Fatemeh Hakimian فاطمه حکیمیان f.hakimian@gmail.com 0000-0003-1080-4523 No Institute of Biochemistry and Biophysics, University of Tehran, Tehran, Iran گروه بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران، تهران، ایران. Bibi Fatemeh Haghiralsadat بی‌بی فاطمه حقیرالسادات Fhaghirosadat@gmail.com 0000-0002-8655-2118 Yes Biotechnology Research Center, International Campus, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، پردیس بین‌الملل، پژوهشکده علوم تولید مثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، ایران.