The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa مقایسه اثر داروی گیاهی لیپوهرب با متفورمین بر پارامترهای متابولیک و هورمون‌های جنسی موش‌های صحرایی مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک Effects of Lipoherb with Metformin on Metabolic Parameters and Sex Hormones in Rats with Polycystic Ovary Syndrome فیزیولوژی Physiology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر لیپوهرب با متفورمین بر تغییرات متابولیک و هورمون‌های جنسی موش‌های صحرایی مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک  (PCOS) انجام شد. روش بررسی: 30 موش صحرایی ماده در 5 گروه قرارگرفتند. گروه (1): در مدت 56 روز نرمال سالین دریافت کردند، گروه (2): به مدت 28 روز لتروزول (دوز mg/kg 1) و در 28 روز بعدی نرمال سالین دریافت کردند، گروه (3): در 28 روز اول حامل لتروزول و در 28 روز بعدی لیپوهرب (دوز mg/kg 320) دریافت کردند، گروه (4): به مدت 28 روزلتروزول (دوز mg/kg 1) و در 28 روز بعدی لیپوهرب (دوز mg/kg 320) دریافت کردند، گروه (5): به مدت 28 روز لتروزول (دوز mg/kg 1) و در 28 روز بعدی متفورمین (دوز mg/kg 250) دریافت کردند. در ابتدا و پایان آزمایش سطح سرمی قند ناشتا، پروفایل لیپید و هورمون های جنسی اندازه گیری شد. نتایج: قند خون گروه لتروزول و متفورمین به صورت معنی داری کمتر از گروه دریافت‌کننده لتروزول به تنهایی بود (0/01P<). میزان تری‌گلیسرید و LDL سرم در گروه لتروزول و لیپوهرب به صورت معنی داری در مقایسه باگروه لتروزول به تنهایی کاهش یافت (0/05P>). در همین گروه غلظت کلسترول تام نیز در مقایسه با دیگرگروه‌ها، به صورت معناداری کاهش یافت (0/01P>). سطح سرمی استروژن در گروه دریافت‌کننده لیپوهرب در مقایسه با گروه لتروزول به تنهایی به صورت معناداری کمترشد (0/05P<). نتیجه‌گیری: برپایه نتایج این مطالعه، لیپوهرب توانایی بیشتری برای اصلاح علایم متابولیک موش‌های مبتلا به PCOS داشته است. هرچند اثرات هورمونی لیپوهرب تفاوت معنی‌داری با اثرات هورمونی متفورمین در این سندرم نداشته است.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction: The purpose of the present study was comparing the effects of Lipoherb with metformin on metabolic changes and sex hormones of rats with polycystic ovary syndrome Methods: Thirty female Wistar rats were divided into 5 groups (n=6). Group (1): received normal saline for 56 days, group (2): received letrozole (1mg/kg) for 28 days and normal saline for the next 28 days, group (3): in the first 28 days, they received letrozole carrier and in the next 28 days, they received Lipoherb (320 mg/kg), group (4): they received letrozole (1mg/kg) for 28 days and Lipoherb (320 mg/kg) in the next 28 days, group (5): they received letrozole (mg/kg) for 28 days and metformin (250 mg/kg) in the next 28 days. Letrozole at the dose of 1 mg/kg for 28 days induced polycystic ovary syndrome. At the beginning and at the end of the experiment, fasting blood sugar level, lipid profile and sex hormones were measured by ELISA method. Results:  Blood sugar in the letrozole plus metformin group was significantly lower than letrozole group (P<0.01). The amount of serum triglyceride and LDL cholesterol in the group that received letrozole and Lipoherb were significantly decreased compared to letrozole group (P>0.05). In the same group, total cholesterol concentration also decreased significantly compared to other groups (P>0.01). The serum level of estrogen in the group received Lipoherb was significantly lower compared to letrozole group (P<0.05). Conclusion: Compared to metformin, Lipoherb had more ability to correct the metabolic symptoms of rats with polycystic ovary syndrome. However, the hormonal effects of Lipoherb did not differ significantly from the hormonal effects of metformin in polycystic ovary syndrome.  </div> سندرم تخمدان پلی‌کیستیک, لتروزول, لیپوهرب, متفورمین Polycystic ovary syndrome, Letrozole, Lipoherb, Metformin. 6232 6243 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4993-1&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Tavakoli فاطمه توکلی f.tavakoli@ssu.ac.ir 0000-0002-5232-7289 No Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فارماکولوژی و سم شناسی دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Azadeh Emami آزاده امامی azemami84@gmail.com 0000-0002-0661-9002 No Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فارماسیوتیکس دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Behrooz Heydari بهروز حیدری behrooz_heidary2007@yahoo.com 0000-0003-3497-1879 No Department of Clinical Pharmacy, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه داروسازی بالینی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Mohsen Abbasi محسن عباسی موصلو mabbasimohsen@yahoo.com 0000-0003-3744-5137 No Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فارماکولوژی و سم شناسی دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Mohammad Ebrahim Rezvani محمد ابراهیم رضوانی erezvani@yahoo.com 0000-0001-6146-806X Yes Department of Physiology, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران،