The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa بررسی تاثیر نانوکورکومین دندروزومی بر بیان ترانسکریپت غیر‌کدکننده HOTAIR در رده سلولی توموری MCF-7 پستان Evaluate the Effect of Dendrosomal Curcumin on Expression Level of HOTAIR Long Noncoding RNA in MCF-7 Breast Cancer Cell Line ژنتیک Genetics پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرطان پستان یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌ها در زنان است. داروهای گیاهی به دلیل عوارض جانبی کم، مورد توجه پژوهشگران هستند. کورکومین پلی‌فنلی مستخرج از زردچوبه با خواص ضد سرطانی است. کورکومین در آب نامحلول و متابولیسم سریع دارد. انتقال دارو توسط حامل‌ها با ابعاد نانو از راهکارهای پیشنهادی غلبه بر این مشکلات است. هدف از این مطالعه بررسی بررسی تاثیر نانوکورکومین دندروزومی بر بیان ترانسکریپت غیر کدکننده HOTAIR در رده سلولی توموری MCF-7 پستان می باشد. روش بررسی: تحقیق حاضر یک مطالعه بنیادی - کاربردی با هدف سنجش اثر فورمولاسیون دندروزومی کورکومین بر سلول‌های توموری پستان است. در ابتدا کورکومین در دندروزوم بارگیری و ورود کورکومین به سلول توسط میکروسکوپ فلورسانت بررسی شد. مرگ سلولی توسط سنجش MTT و کیت تشخیص آپوپتوز انجام گرفت. بیان ژن HOTAIR توسط Real-time PCR انجام گرفت. افزایش بیان این ژن در بسیاری از سرطان‌های انسانی گزارش شده است. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری GraphPad PrismV9.5 و با به‌کارگیری آنالیز آماری NOVA one- way و Student t-test تفسیر و نتایج به صورت انحراف معیار± میانگین گزارش شد. نتایج: دندروزوم قدرت انحلال کورکومین را افزایش می‌دهد. غلظت موثر کورکومین- دندروزومی پس از 24 و 48 ساعت تیمار به ترتیب 25 و 20 میکرومولار به‌دست آمد. درصد سلول‌ها با آپوپتوز زودرس به ترتیب 0/03±22/97و 0/05±56/22 بود که نسبت به سلول‌های کنترل معنی‌دار بود. تیمار 24 و 48 ساعت سلول‌ها با غلظت 20 میکرومولار کورکومین-دندروزومی موجب کاهش معنی‌دار بیان ژن HOTAIR شد (0/001 P =). نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان داد که کورکومین دندروزومی می‌تواند با مهار بیان ژن HOTAIR، سلول‌های توموری پستان را به سمت آپوپتوز هدایت کند. ش</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Breast cancer is one of the most common malignancies in women. Treatment with herbal drugs has been considered by researchers due to the lower side effects. Curcumin is a polyphenol extracted from turmeric with confirmed anti-cancer properties. Curcumin is water-insoluble with rapid metabolism. Drug delivery using nano-carriers is suggested to overcome such limitations. The aim of this study was based on evaluating the effect of Dendrosomes curcumin on expression level of HOTAIR long noncoding RNA in MCF-7 breast cancer cell line. Methods: This study was an applied basic research. Firstly, curcumin was loaded in dendrosomes and the entry of dendrosomal curcumin into cells was studied using fluorescent microscopy.  Cell death was investigated using MTT assay and apoptosis detection kit. The expression of HOTAIR gene was measured using real-time PCR. Increased expression of this gene was reported in a wide range of tumors. The data were analyzed using GraphPad Prism V9.5 statistical software, using NOVA one-way statistical analysis and Student t-test; the results were reported as mean ± standard deviation. Results: Dendrosomes increased the solubility of curcumin. The effective inhibitory doses of dendrosomal curcumin after 24 and 48h treatment were 25 and 20 micromolar, respectively. The percent of cells undergoing early apoptosis were 22.97±0.03 and 56.22±0.05, respectively, which was statistically significant in comparison with non-treated control cells. Following 24 and 48h treatment with 20 micromolar of dendrosomal curcumin, the HOTAIR gene expression was significantly decreased (P=0.001). Conclusion: These findings suggest that dendrosomal curcumin may promote breast tumor cells toward programmed cell death by reducing HOTAIR gene expression.  </div> کورکومین ,دندروزوم, سرطان پستان, Long noncoding RNA, HOTAIR Curcumin, Dendrosome, Breast cancer, Long noncoding RNA, HOTAIR 6718 6731 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4983-1&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Mehrabi مریم مهرابی maryammmehrabi18@yahoo.com 0000-0002-0080-4223 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. کمیته تحقیقات دانشجوئی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. Sara Alemohammad سارا آل‌محمد sarah_alemo@yahoo.com 0000-0001-8756-018X No Department of Genetics, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Reza Dashtebozorgi رضا دشت بزرگ reza.da.sky@gmail.com 0000-0001-5944-0199 No Department of Genetics, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه تخصصی ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران. Maryam Tahmasebi Birgani مریم طهماسبی بیرگانی tahmasebi.birgani62@gmail.com 0000-0002-9624-1903 Yes Department of Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. Mohammad Reza Hajjari محمدرضا حجاری mohamad.hajari@gmail.com 0000-0003-3838-0259 No Depatrment of Biology, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahva, Ahvaz, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. Javad Mohammadi-Asl جواد محمدی اصل mohammadi_asl@yahoo.com 0000-0002-1424-9558 No Department of Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.