fa اثر تریگونلین بر مورفولوژی دندریتی در هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال در موش صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین فیزیولوژی Physiology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:IRMitra"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">مقدمه:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">دیابت قندی با افزایش استرس اکسیداتیو سبب تغییرات نامطلوب در مورفولوژی نورونی هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال مغز می‌شود. تریگونلین دارای اثرات کاهنده‌ قند خون و مهار استرس اکسیداتیو می‌‌&shy;باشد. هدف از این مطالعه تعیین اثر حفاظتی تریگونلین بر تغییرات دندریتی نورون‌های هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال در موش صحرایی می‌&shy;باشد.</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:14pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:IRMitra"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">روش بررسی:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">در این بررسی تجربی، </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">تعداد 32 سر موش نر، نژاد ویستار در محدوده وزنی 235-195 گرم به‌طور تصادفی به 4 گروه شامل: کنترل، کنترل تیمار شده با تریگونلین، دیابتی و دیابتی تیمار شده با تریگونلین تقسیم شدند. تریگونلین به میزان 50 </span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">&nbsp;mg/kg</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">به مدت 7 هفته تجویز دهانی شد. برای دیابتی نمودن حیوانات از تزریق داخل صفاقی تک دوز استرپتوزوتوسین60 </span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">mg/kg</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"> استفاده شد. وزن حیوانات و میزان گلوکز در ابتدای کار و 4 و 8 هفته پس از القاء دیابت اندازه‌گیری شد.</span></span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">برای بررسی دندریت‌های نورونی هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال، پس از خارج‌کردن مغز از روش رنگ‌آمیزی گلژی استفاده شد.</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> برای آنالیز آماری از آزمون آنووای یک‌طرفه و تست تعقیبی توکی در نرم‌افزار</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">version 16 </span></span>&nbsp;<span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"><span style="layout-grid-mode:line">SPSS</span></span></span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> استفاده شد و <span style="color:black">0/05</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">p<</span></span></span> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">به‌</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">عنوان سطح معنی&shy;‌دار در نظر گرفته شد.</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:14pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:IRMitra"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتایج:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">میزان گلوکز سرم در گروه دیابتی تیمار شده با تریگونلین در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی&shy;داری کاهش یافت (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">p<</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">). تراکم خارهای دندریتی نورون‌های قشر پره‌فرونتال و ناحیه‌ هیپوکامپ درگروه دیابتی در مقایسه با گروه کنترل به‌طور معنی‌داری کاهش یافت (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">p<</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">). هم‌چنین تراکم خارها در گروه دیابتی تیمار شده با تریگونلین در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی‌داری افزایش یافت (0/01</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">p<</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">).</span></span></span> <span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:14pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:IRMitra"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black">تریگونلین هیپوگلیسمیک بوده و سبب جلوگیری از کاهش خارهای دندریتی قشر پره‌فرونتال و هیپوکامپ مغز ناشی از دیابت قندی القا شده با استرپتوزوتوسین می‌&shy;شود.</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span></div> <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-size:10pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="font-family:Consolas"><span style="color:black"><b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Introduction:</span></span></b><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Diabetes mellitus causes adverse changes in the neurological morphology of the hippocampus and prefrontal cortex of the brain by increasing oxidative stress. Trigonelline has antihyperglycemic effects and can inhibit oxidative stress. The aim of this study was to evaluate the protective effect of trigonelline on dendritic changes in hippocampal and prefrontal cortex neurons in diabetic rats.</span></span> <span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-size:10pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="font-family:Consolas"><span style="color:black"><b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Methods: </span></span></b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">In this experimental study,</span></span><b> </b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">32 male W</span></span><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">istar rats in the weight range of 195-235 grams</span></span><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> were randomly divided into 4 groups consisting of control, trigonelline-treated control, diabetic and trigonelline-treated diabetic. Oral trigonelline treatment at a dose of 50 mg/kg/day during 7 weeks was done. Diabetes induction was done by single dose injection of intraperitoneal streptozotocin at a dose of 60 mg/kg. Serum glucose and body weight were measured at the beginning and at weeks 4 and 8 after diabetes induction. For evaluation of hippocampal and prefrontal cortex neuronal dendrites, Golgi impregnation method was used.</span></span><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> For statistical analysis, one-way ANOVA and Tukey post-tests in SPSS version 16 were used. P<0.05</span></span><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> was considered as a significant level.</span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-size:10pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="font-family:Consolas"><span style="color:black"><b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></span></b><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Serum glucose level in the diabetic group treated with trigonelline significantly has been reduced compared with the diabetic group (p<0.01). The density of dendritic spines of prefrontal cortex and hippocampal neurons in the diabetic group significantly reduced compared to the control group (p<0.01). Moreover, in the diabetic group treated with trigonelline, dendritic spine density significantly increased compared to the diabetic group (p<0.05).</span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-size:10pt"><span style="line-height:18.0pt"><span style="font-family:Consolas"><span style="color:black"><b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion:</span></span></b><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Trigonelline is hypoglycemic and can prevent reduction of dendritic spines in the prefrontal cortex and the hippocampus of streptozotocin diabetic rats.</span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></pre> <div style="text-align: justify;"></div> دیابت قندی, تریگونلین, قشر پره‌فرونتال, هیپوکامپ, استرپتوزوتوسین. Diabetes mellitus, Trigonelline, Prefrontal cortex, Hippocampus, Streptozotocin 5120 5130 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-127-5&slc_lang=fa&sid=1 Mohsen Karimi محسن کریمی mohsenkarimi1460@yahoo.com 0000-0002-4467-8687 No Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran. دانش آموخته دکتری پزشکی عمومی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران. Mohammad Hossein Gheini محمدحسین قینی ghaini46@yahoo.com 0000-0000-5167-4190 No Department of Pathology, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran. گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران. Fatemeh Taleahmad فاطمه طالع احمد fatemeh.tale@yahoo.com 0000-0001-9799-5347 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran. دانشجوی کارشناسی ارشد فیزیولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران. Mehrdad Roghani مهرداد روغنی mroghani@shahed.ac.ir 0000-0002-9209-8484 Yes Neurophysiology Research Center, Shahed University, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران.