fa غربالگری ژنتیکی زنان مستعد به ترومبوز وریدی مغز، گامی موثر در شناسایی زنان در معرض خطر ترومبوز وریدی مغزی بارداری ژنتیک Genetics نامه به سردبیر Letter to editor <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">استعداد ابتلا به ترومبوز وریدی مغزی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CVT</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) نیز مبنای ژنتیکی دارد و ترمبوفیلی&shy;های ارثی 22/4% از موارد </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CVT</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را تشکیل می&shy;دهند. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CVT</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با بروز علائم بالینی و پاتوژنز متغیر، یکی از دلایل مهم و نادر سکته مغزی است. ترمبوفیلی ارثی همراه با عوامل خطر اکتسابی همزمان، نظیر بارداری، می&shy;تواند خطر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CVT</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را تا چند برابر افزایش دهد. شناسایی تعدادی از واریانت&shy;‌های ژنتیکی که استعداد ابتلا به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CVT</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و صفات مربوط به آن را افزایش می&shy;دهند، فرصتی را برای غربالگری زنان در معرض خطر بروز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CVT</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بارداری فراهم می&shy;‌کند. </span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> Predisposition to cerebral venous thrombosis (CVT) also has a genetic basis and inherited thrombophilias constitute 22.4 % of the CVT cases. CVT with a varied clinical presentation and pathogenesis is one of the important causes of stroke which is not very common. Inherited thrombophilias with concomitant acquired risk factors like pregnancy may increase the risk of CVT manifold. Identification of a number of genetic variants increasing susceptibility to CVT and related traits opened up opportunity, to screening of women at high risk of developing obstetric CVT.</div> غربالگری ژنتیکی, ترومبوز وریدی مغز, CVT بارداری Genetic screening, Cerebral venous thrombosis, Obstetric CVT. 3775 3778 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4455-6&slc_lang=fa&sid=1 Khalil Khashei Varnamkhasti خلیل خاشعی ورنامخواستی khalil.khashei2016@gmail.com 0000-0002-7425-5335 Yes Department of Genetics, School of Medicine, University of Islamic Azad, Kazerun, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازرون