The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa عدم تاثیر پلاسمای رت‌های پیش شرطی شده، ایسکمی شده و ایسکمی-خونرسانی مجدد شده میوکاردی بر تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی به کاردیومیوسیت Lack of effect of plasma of myocardial preconditioned, ischemic and ischemic-reperfused rats of myocardium on differentiation of mesenchymal stem cells into cardiomyocytes فیزیولوژی Physiology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: مطالعات متعدد نشان داده‌اند که پلاسمای غنی شده سبب محافظت سلول‌های میوکاردی در برابر ایسکمی می‌شود. در این مطالعه اثر پلاسمای غنی شده رت‌های پیش شرطی شده، ایسکمی شده و خونرسانی مجدد شده میوکاردی بر تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSC) به کاردیومیوسیت‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی - آزمایشگاهی BMMSC‌ها از استخوان فمور رت‌های نر بالغ نژاد ویستار با محدوده وزنی 300- 250 گرم استخراج گردید. BMMSC‌های پاساژ سوم به شش گروه تقسیم شدند: گروه 1) کنترل، گروه2) آزاسایتیدین، گروه 3) دریافت‌کننده آزاسایتیدین و پلاسمای غیر ایسکمی، گروه 4) دریافت‌کننده آزاسایتیدین و پلاسمای پیش شرطی شده، گروه 5) دریافت‌کننده آزاسایتیدین و پلاسمای ایسکمی شده، گروه 6) دریافت‌کننده آزاسایتیدین و پلاسمای خونرسانی مجدد شده. در تمام گروه به جز گروه 1، یک دوز آزاسایتیدین (10 میکرومول) برای یکبار به مدت 24 ساعت اضافه شد تا تمایز به کاردیومیوسیت‌ها را شروع نماید. هر زمان که محیط کشت تعویض می‌شد، پلاسما (25 μg/ml) نیز به محیط کشت اضافه می‌شد. در نهایت، میزان بیان ژن‌‌های βMHC، دسمین و تروپونین I میوکاردی با استفاده از روش QRT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: بیان ژن‌های βMHC، دسمین و تروپونین I میوکاردی در تمام گروه‌های دریافت‌کننده آزاسایتیدین (2 تا 6) به‌طور معناداری افزایش یافت (P<0.01). تفاوت معناداری در بیان ژن‌های βMHC، دسمین و تروپونین I میوکاردی و هم‌چنین زمان دابلینگ تایم و مهاجرت بین گروه‌های دریافت‌کننده پلاسما (3 تا6) با گروه 2 یعنی آزاسایتیدین به تنهایی وجود نداشت (P>0.05). نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان دادند که پلاسمای جمع‌آوری شده در زمان پیش شرطی شدن ایسکمی، ایسکمی و خونرسانی مجدد تاثیری بر میزان تمایز BMMSC‌ها به کاردیومیوسیت‌ها در حضور آزاسایتیدین ندارد.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Numerous studies have shown that enriched plasma protects myocardial cells against ischemia. The aim of this study was to evaluate the effect of rat enriched plasma by preconditioning, ischemia, and reperfusion on the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) into cardiomyocytes. Methods: In this experimental and laboratory study, BMMSCs were extracted from the femur bone of male Wistar rats weighting 250-300 g. BMMSCs of the third passage were divided into six groups according to the type of plasma received: 1) control, 2) azacytidine, 3) azacytidine and non-ischemic plasma recipient, 4) azacytidine and preconditioned plasma recipient , 5) azacytidine and ischemic plasma recipient 6) azacytidine and plasma reperfusion recipient groups. In all groups except group 1, to initiate cardiomyocyte differentiation, BMMSCs were exposed to azacytidine (10 μM) for 24 hours. Plasma (25 μg / ml) was added to the culture medium each time the culture medium was changed. After 21 days, the expression level of myocardial βMHC, desmin, and troponin I genes was assessed using qRT-PCR. Results: The expression of myocardial βMHC, desmin, and troponin I genes was significantly increased in all groups received azacytidine (groups 2 to 6) (P<0.01). There was no significant difference in the expression of myocardial βMHC, desmin, and troponin I genes, the doubling time, and migration between the plasma receiving groups (groups 3 to 6) compared to the group 2 (P>0.05). Conclusion: The findings of present study showed that the plasma collected during ischemia, ischemia-reperfusion, and ischemia preconditioning had no effect on the differentiation of BMMSCs into cardiomyocytes in the presence of azacytidine.</div> سلول‌های بنیادی مزانشیمی‌, پیش شرطی شدن ایسکمی, پلاسما, دسمین, زنجیره سنگین میوزین – بتا, تروپونین I, آزاسایتیدین Mesenchymal stem cells, ischemia preconditioning, plasma, Desmin, β-MHC and troponin I 4778 4792 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4683-1&slc_lang=fa&sid=1 Mansour Esmailidehaj منصور اسماعیلی دهج ned1382@gmail.com 0000-0001-6869-0966 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Hassan Esmaeili حسن اسمعیلی he-md1972@yahoo.com 0000-0002-5784-3792 No Pediatric Department, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. گروه قلب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم و خدمات بهداشتی درمانی پزشکی گلستان، گرگان، ایران. Elham Chavoushi الهام چاوشی نصرآباد elchavoush@gmail.com 0000-0002-1102-7159 Yes Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Mohammad Ebrahim Rezvani محمدابراهیم رضوانی erezvani@yahoo.com 0000-0001-6146-806x No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Hossein Azizian حسین عزیزیان h-azizian@yahoo.com 0000-0002-0921-094x No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.