The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa طراحی، ساخت و مشخصه‌یابی نانو حامل‌های نیوزومی حاوی داروی پاکلی تاکسل جهت دارورسانی به رده سلولی استئوسارکوما (Saos-2) Design, Synthesis and Characterization of Nano niosomal Delivery system Containing paclitaxel drug for Drug Delivery to Osteosarcoma Cell Line (Saos-2) سایر other پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرطان استخوان یکی از انواع سرطان‌هایی است که استراتژی‌های درمانی فعلی با استفاده از داروهای شیمی‌درمانی موفقیت چشمگیری را همراه نداشته است. استفاده از سامانه‌های نانو نیوزومی در انتقال داروی‌ پاکلیتاکسل یکی از رویکردهای جدید هست. پاکلیتاکسل داروی ضد سرطان بسیار قوی است که در درمان بسیاری از تومورها کاربرد دارد. در این مطالعه، فرمولاسیون‌های مختلف نیوزومی جهت بارگذاری داروی پاکلیتاکسل در جهت افزایش بازده دارویی بر روی سلولهای سرطانی و غلبه بر مشکلات درمان حاضر طراحی و سنتز گردید. روش بررسی: فرمولاسیون‌های مختلف نیوزومی حاوی داروی ضد سرطانی پاکلیتاکسل طراحی و سنتز گردیدند. بدین منظور، فرمولاسیون‌های نیوزومی بر اساس نسبت کلسترول و سورفکتانتهای مختلف تهیه شدند. سپس فرمولاسیون‌های نیوزومی و اثرات آن‌ها روی بارگذاری دارو و رهایش دارو بررسی و مورد تفسیر قرار گرفتند. سمیت سلولی بر روی رده سلولی سرطان استخوان با استفاده از نرم‌افزار GraphPad Prism 9 آزمون تست MTT بررسی گردید. نتایج: فرمولاسیون نیوزومی پگیله با کلسترول: توئین60 و نسبت (25:75) دارای بیشترین بازده درونگیری پاکلیتاکسل 74/89%، سایز 115/4 نانومتر‌، شارژ سطحی 12/97- میلی‌ولت و با رهایش 79/83% بیشترین میزان رهایش تجمعی را داشته و به ‌عنوان فرمولاسیون نهایی و بهینه انتخاب شد. سامانه بهینه نیوزومی پگیله حاوی پاکلیتاکسل توانست سمیت بالاتری را بر روی رده سلولی Saos-2 نسبت به داروی آزاد از خود نشان دهند. علاوه بر این، این نانو‌سامانه به‌تنهایی و بدون دارو اثر سمیت قابلتوجهی در رده سلولی فیبروبلاست نرمال نداشت. نتیجه‌گیری: یافتههای این مطالعه نشان داد که استفاده از نانو حامل‌ نیوزومی پگیله می‌تواند به‌عنوان یک استراتژی امیدبخش جهت مطالعات آتی در درمان سرطان استخوان و به‌ویژه استئوسارکوما، مورداستفاده قرار گیرد.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Osteosarcoma is the most common type of bone cancer which current chemotherapy treatment strategies have not been very successful due to multiple drug resistance and diverse side effects. The use of nano niosomal delivery system as a drug delivery is one of the new approaches to overcome these limitations. Paclitaxel is an anti-cancer chemotherapy drug used in the treatment of various types of cancers. In this study, various niosomal formulations was designed and synthesized to load Paclitaxel to increase drug efficiency on Saos-2 cell line and overcome the problems of the present treatment. Methods: Various neosomal formulations containing paclitaxel anti-cancer drug were designed and synthesized. For this purpose, neosomal formulations were prepared based on the ratio of different cholesterol and surfactants. Niosomal formulations and their effects on drug loading and drug release were then studied and interpreted. Cytotoxicity on Saos-2 cell line was assessed using GraphPad Prism 9 MTT test software.   Results: PEGylate's niosomal formulation with cholesterol: Tween 60 and ratio (25:75) has the highest paclitaxel insertion efficiency of 74.89%, size 115.4 nm, surface charge of -12.97 mV and the release 79.83%.  This formulation had the highest cumulative release and was considered as a final and optimal was selected. Optimal PEGylate's niosomal system containing paclitaxel was able to show higher toxicity on Saos-2 cell line than free drug. Moreover, this nanosystem alone and without drug had no significant toxicity effect in normal fibroblast cell line (HFF). Conclusion: The findings of this study indicate that the use of PEGylated niosomal nanocarriers can be used as a promising strategy for future studies in the treatment of bone cancer, especially osteosarcoma.  </div> دارورسانی, استئوسارکوما, نیوزوم پگیله, پاکلی تاکسل, مقاومت دارویی چندگانه, Saos-2, HFF Drug Delivery, Osteosarcoma, Niosome, PEGylation, Paclitaxel, Saos 2, HFF. 4764 4777 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4642-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Javad Pourmahmoudian محمدجواد پورمحمودیان m.pourmahmoudian@gmail.com 0000-0002-2239-2274 No Department of Genetics, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی،گروه ژنتیک،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Seyed Mahdi Kalantar سید مهدی کلانتر smkyzd@gmail.com 0000-0002-6994-6449 No Department of Genetics, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. گروه ژنتیک،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. Bibi Fatemeh Haghiralsadat بی‌بی فاطمه حقیرالسادات Fhaghirosadat@gmail.com 0000-0002-8655-2118 Yes Department of Advanced Medical Sciences and Technologies, School of Paramedicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه علوم و فنون،دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.