The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

fa اثرات سایتوتوکسیسیتی و پروآپوپتوزی عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر رده سلولی PC-3 آدنوکارسینومای پروستات Cytotoxic and pro-apoptotic Effects of Spirulina Platensis Extract on PC-3 Prostate Adenocarcinoma Cell Line فیزیولوژی Physiology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرطان پروستات یکی از شایع‌‌ترین سرطان‌ها در بین مردان به شمار میرود که میزان بروز و مرگ و میر ناشی از آن به‌صورت روز افزون در حال افزایش است. در تحقیق حاضر اثرات سایتوتوکسیسیتی و پروآپوپتوزی عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر رده سلولی PC-3  آدنوکارسینومای پروستات مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، با تیمار سلولهای سرطانی پروستات رده PC-3 در چهار گروه آزمایشی با غلظتهای 400، 200، 100 و 50 میکروگرم/ میلیلیتر عصاره اسپیرولینا و انکوبه شدن در زمانهای‌ 24 و 48 ساعت، میزان سایتوتوکسیسیتی با روش رنگ‌سنجی MTS (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-Carboxymethoxyphenyl)-2-(4-Sulfophenyl)-2H-Tetrazolium, Inner Salt) و میزان القا آپوپتوز به وسیله دستگاه فلوسیتومتری با کیت آنکسین-پروپیدیوم یدید (Annexin-PI) طبق دستورالعمل کیت در هر دو زمان انکوباسیون مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرم‌افزارversion 16  SPSS، نرم‌افزار  FlowJoو آزمون ANOVA و تست دانکن انجام شد. نتایج: در گروه‌های آزمایشی تحت تیمار با عصاره اسپیرولینا، توان زیستی سلول‌ها نسبت به گروه کنترل کاهش را نشان داد، حال آنکه این کاهش در گروه آزمایشی100 میکروگرم/ میلی‌لیتر در هر دو زمان انکوباسیون محسوستر بود( 0/0071>‌P ). افزایش وقوع آپوپتوز نیز در گروه‌های آزمایشی تحت تیمار نسبت به گروه کنترل چشم‌گیر بود. حال آنکه این افزایش نسبت به گروه کنترل در غلظت 200 میکروگرم/ میلی‌لیتر در زمان انکوباسیون 24 ساعته(0/0331≤  ‌P)  و غلظت 100 میکروگرم/ میلی‌لیتر در زمان انکوباسیون 48 ساعته( 0/0502>‌P )  قابل توجه‌تر بود. نتیجه‌گیری: عصاره اسپیرولینا در غلظت‌های مشخص باعث کاهش رشد سلولی و افزایش القاء آپوپتوز در سلول‌های سرطانی پروستات رده PC-3 می‌شود. شواهد نشان می‌دهد که اسپیرولینا می‌تواند به عنوان یک ماده ضد سرطان در راستای درمان سرطان پروستات به‌کار رود.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Prostate cancer is one of the most common cancers among men, with an increasing incidence and mortality rate. In the present study, cytotoxic and pro-apoptotic effects of spirulina platensis extract on PC-3 prostate adenocarcinoma cell line were investigated. Methods: In the present experimental study, the PC-3 prostatic cancer cells were treated in four experimental   with 400, 200, 100 and 50 μg / ml extract of spirulina and incubated at 24 and 48 hours. Cytotoxicity was analyzed by MTS kit (3-(4, 5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-Carboxymethoxyphenyl)-2-(4-Sulfophenyl)-2H-Tetrazolium, Inner Salt) and apoptosis was analyzed by flow- cytometry using an Annexin V-FITC/PI kit according to the manufacturer protocol in both times. Statistical analysis was accomplished by ANOVA and Duncan tests using FlowJo and SPSS 16 software. Results: In the experimental groups treated with extract of spirulina, the  viability of the cells showed a decrease compared to control group, while this decrease was more noticeable in the experimental group of 100 μg / ml at both incubation times (<0.0071).Increased incidence of apoptosis was significantly higher in the experimental groups than the control group. However, this increase was significantly higher than the control group at concentrations of 200 μg / ml in 24h incubation time (Ƥ < 0.0331) and 100 μg / ml of 48h incubation time (Ƥ < 0.0502). Conclusion: Extract of Spirulina at specific concentrations reduced cell growth and induced apoptosis in PC-3 prostatic cancer cells. Evidence suggests that spirulina can be used as an anticancer drug for the treatment of prostate cancer.</div> اسپیرولینا پلاتنسیس, سایتوتوکسیسیتی, آپوپتوز, پروستات Spirulina Platensis, Cytotoxicity, Apoptosis, Prostate. 4180 4188 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4455-3&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Reisi محمد رئیسی dr.khashei1372@gmail.com 0000-0002-7173-9684 No Department of Physiology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران. Leila Rouhi لیلا روحی lrouhi59@gmail.com 0000-0003-1545-5158 Yes Department of Physiology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران. Khalil Khashei Varnamkhasti خلیل خاشعی ورنامخواستی khalil.khashei2016@gmail.com 0000-0002-7425-5335 No Department of Genetics, School of Medicine, Islamic Azad University of Kazerun Branch, Kazerun, Iran. گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازرون، ایران.