fa مروری برایمنوژنتیک دربیماری سلیاک اطفال Pediatrics مروری Review article <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سلیاک یک بیماری خود ‌ایمنی ناشی از عدم تحمل دایمی به‌گلوتن است که در افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد باشند ایجاد می‌گردد. این بیماری با آتروفی مخاط روده کوچک و تظاهرات گوارشی و خارج گوارشی خود را نشان می‌دهد. فاکتورهای محیطی مانند گلوتن و فاکتورهای ژنتیکی مانند </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">HLA</span></span></span>&nbsp;<span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و ژن‌های غیر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">HLA</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در ایجاد بیماری نقش دارند. آتروفی مخاط در نتایج پاسخ ایمنی تطابقی و ذاتی به‌گلوتن ایجاد می‌شود. نقش محوری بر عهده لنفوسیت‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">T-helper</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> واسطه‌های التهابی مانند </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Tumor necrosis</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">factor alpha</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Interleukin15</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> می‌باشد. شناخت ریسک‌‌فاکتورهای ژنتیکی و مکانیسم‌های التهابی به تشخیص و درمان این بیماری کمک می‌نماید</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span> <strong>Introduction:</strong> Celiac disease is an autoimmune disease caused by persistent intolerance to gluten, which is causedin people who are genetically predisposed. The disease presents with atrophy of the small intestinal mucosa and gastrointestinal and extra-gastrointestinal manifestations.Environmental factors like gluten and genetic factors such as HLA and non-HLA genes are involved in causing the disease.Mucosal atrophy results from an adaptive and innate immune response to gluten.<br> T-helper, interleukin 15 and tumor necrosisfactor-alpha have a central role in this process. Recognize the risk of genetic factors and inflammatorymechanisms will help diagnose and treat the disease.<span dir="RTL"></span><span dir="RTL"></span> سلیاک, ایمونولوژی, ژنتیک Celiac, Immonulogy, Genetic. 2442 2452 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1920-1&slc_lang=fa&sid=1 Majid Aflatoonian مجید افلاطونیان aflatoonianm@yahoo.com 0000-0002-7467-314X Yes Children Growth Disorders Research Center, Department of Pediatric, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. مرکزتحقیقات اختلال رشد بیمارستان شهید صدقی یزد بخش کودکان، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد