fa ساخت و بررسی رهایش لیدوکایین هیدروکلراید از فیلم پلیمری به‌عنوان زخم پوش فارماکولوژی Pharmacology پژوهشي Original article <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در میان مواد حامل با قابلیت رهایش کنترل شده دارو، زروژل‌های سیلیکایی برای بارگذاری و رهایش ثابت دارو در دراز ‌مدت، مورد توجه قرار گرفته‌اند. این زروژل‌ها از طریق تکنولوژی سل ژل و با استفاده از آغازگر سیلیکا سنتز می‌شوند. یکی از آغازگرهای رایج، تترا اورتوسیلیکات (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TEOS</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> این مطالعه، یک مطالعه پایه‌ای تجربی است، که در</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> آن</span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">خواص زروژل‌های سیلیکایی پس از افزودن کیتوسان به آن‌ها، شامل مورفولوژی، مساحت سطحی، توپوگرافی و رفتار مکانیکی بررسی شدند. سپس، درون زروژل‌های هیبرید کیتوسان- سیلیکا، داروی لیدوکایین هیدروکلراید بارگذاری شده و رفتار رهایش دارو از آن‌ها ارزیابی و با زروژل‌های سیلیکایی خالص مقایسه شد. هم‌چنین، پیوند کوالانسی بین زنجیره‌های کیتوسان و شبکه سیلیکا به‌کمک آزمون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">FTIR</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> تایید شد و برای بررسی سمیت سلولی نمونه‌های نهایی، آزمون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> منحنی رهایش زروژل‌های هیبریدی دو فازی بودند و نرخ رهایش تجمعی از آن‌ها تقریباً 71 درصد بود. حضور کیتوسان اثر رهایش انفجاری و نرخ رهایش را کاهش، اما مدت زمان دوره رهایش دارو را در مقایسه با زروژل سیلیکایی افزایش داده است. هم‌چنین ترکیب کیتوسان و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TEOS</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ازدیاد طول کششی را افزایش داده و اندازه ابعاد تخلخل‌های زروژل‌های بر پایه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TEOS</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را می‌کاهد. </span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">این مطالعه برون‌تنی نشان داد که روش سل ژل برای به دام انداختن داروی لیدوکایین هیدروکلراید درون تخلخل‌های زروژل‌ها و رهایش کنترل شده آن، موثر است. هم‌چنین استفاده همزمان از کیتوسان و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TEOS</span></span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">خواص مکانیکی فیلم‌های زیست‌سازگار حاصل را بهبود داد. بنابراین، این مطالعه نشان داد که استفاده از مواد آلی- غیرآلی به‌عنوان پوشش یا فیلم‌های نازک در کاربردهای زیست‌پزشکی همچون رهایش دارو مفید خواهد بود.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> Among various carrier materials capable of drug controlled-release, silica xerogels have been found to be noteworthy for loading and sustaining drug release. These silica xerogels were synthesized through sol-gel technology using Tetraethylortosilicate (TEOS) as a silica precursor.<br> <strong>Methods:</strong> This study was an experimental basic research, which aimed to characterize the effect of adding chitosan to silica xerogels on Morphology, surface area and topography as well as mechanical behavior of the hybrid films. Furthermore, the lidocaine hydrochloride was incorporated on to the hybrid chitosan-silica xerogels and drug release behavior of the hybrid xerogels was evaluated and compared with pure silica xerogels. In addition, the covalent bond between chitosan chains and silica network was verified by FTIR; MTT assay was performed to evaluate cytotoxicity of the final system.<br> <strong>Results:</strong> The release profile of hybrid xerogels showed biphasic mode of release and approximately 71 % accumulative release rate. Chitosan slightly decreased burst effect and release rate, but extended release period in comparison with silica xerogel. Moreover, blending of chitosan and TEOS enhanced tensile elongation and reduced the average pore size of TEOS-based xerogels.<br> <strong>Conclusion:</strong> In conclusion, this in vitro study showed that the sol&ndash;gel method is useful for entrapping lidocaine hydrochloride in the pores of xerogels and its controlled release. Likewise, blending of chitosan and TEOS improves tensile mechanical properties of resulted biocompatible films. Hence, the final organic-inorganic films are capable to be applied as a coating or thin films in biomedical applications.</div> شبکه کیتوسان-سیلیکا, رهایش دارو, زخم پوش Chitosan-silica network, Drug delivery, Wound dressing 2934 2950 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3465-1&slc_lang=fa&sid=1 Shahrzad Zirak Hassan Kiadeh شهرزاد زیرک حسن‌کیاده sh.zirak.hk@gmail.com 0000-0002-8798-8255 No Department of Life Science Engineering, Faculty of New Sciences and Technologies, University of Tehran, Tehran, Iran. گروه مهندسی علوم زیستی، مهندسی پزشکی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران Azadeh Ghaee آزاده غایی ghaee@ut.ac.ir 0000-0002-4230-2221 No Department of Life Science Engineering, Faculty of New Sciences and Technologies, University of Tehran, Tehran, Iran گروه مهندسی علوم زیستی، مهندسی پزشکی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران Javad Mohammadnejad Arough جواد محمد‌نژاد آروق Mohamadnejad@ut.ac.ir 0000-0002-4117-8476 Yes Department of Life Science Engineering, Faculty of New Sciences and Technologies, University of Tehran, Tehran, Iran گروه مهندسی علوم زیستی، نانوبیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران Arezou Mashak آرزو مشاک A.Mashak@ippi.ac.ir 0000-0002-9403-9365 No Iran Polymer and Petrochemical Institute, Tehran, Iran گروه سامانه‌های دارورسانی، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، تهران