fa شناسایی تولید بتالاکتاماز در استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از پلاک‌های دندانی انسان با روش‌های یدومتری و مولکولی میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Original article <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></span></strong> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقاومت نسبت به پنی&shy;سیلین در میان سویه&shy;های <em>استافیلوکوکوس ارئوس</em> بسیار گسترده می&shy;باشد. یکی از مهم&shy; ترین سازوکار&shy;های بروز مقاومت نسبت به پنی&shy;سیلین در <em>استافیلوکوکوس ارئوس</em> تولید بتالاکتاماز می&shy;باشد. شناسایی تولید بتالاکتاماز توسط روش&shy;های مختلفی مانند روش‌های انتشار دیسک، یدومتری، اسیدومتری و مولکولی امکان&shy;پذیر می&shy;باشد. هدف از این مطالعه شناسایی تولید بتالاکتاماز توسط استافیلوکوکوس ارئوس&shy;های </span>جدا شده از پلاک&shy;های دندانی انسان توسط روش&shy;های مختلف یدومتری و مولکولی می&shy;باشد. </span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی:</span></span></span></strong> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه مقطعی چهل نمونه پلاک دندانی انسانی با استفاده از فورسپس استریل جمع&shy;آوری شد. شناسایی و جداسازی <em>استافیلوکوکوس ارئوس</em> در نمونه&shy;های مزبور توسط آزمون‌های&shy;های بیوشیمیایی و تکنیک مولکولی </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> صورت گرفت. سپس الگوی مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی <em>استافیلوکوک&shy;های</em> مورد مطالعه با روش کربی بوئر تعیین شد. همچنین تولید بتالاکتاماز توسط باکتری&shy;های مورد مطالعه توسط آزمون‌های یدومتری و مولکولی عرض&shy;یابی گشت. نتایج بدست آمده توسط آزمون آماری آنوا و نرم‌افزار </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">SPSS</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">15</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.</span></span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">(12)30% از نمونه‌های مورد مطالعه حاوی <em>استافیلوکوکوس ارئوس</em> بودند. تمامی سویه&shy;های <em>استافیلوکوکوس ارئوس</em> تولید بتالاکتاماز را توسط روش یدومتری با استفاده از فیلتر کاغذی داشتند. همچنین کلیه سویه&shy;ها حاوی ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">blaZ</span></span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بودند که توسط واکنش زنجیره&shy;ای پلیمرازشناسایی قرار گرفت. نتایج آزمون سنجش مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی به روش کربی بوئر نیز حاکی از مقاومت 100% سویه&shy;ها نسبت به پنی&shy;سیلین بود.</span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه&shy;گیری:</span></span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج مطالعه حاضر نشان داد که </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">روش‌های مولکولی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(PCR</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و یدومتری (روش فیلتر کاغذی)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> توانایی تشخیص دقیق تر </span></span><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">استافیلوکوکوس ارئوس&shy;های</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقاوم به پنی&shy;سیلین</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را دارا می باشند.</span></span> <strong>Introduction:</strong> Resistance to penicillin among Staphylococcus aureus species is very widespread. One of the most important resistance mechanisms toward penicillin in <em>S. aureus</em> is blaZ production. Detection of beta lactamase production is possible using different methods like disk diffusion, iodometric, acidometric and molecular (PCR) methods. The aim of this study was to detection of beta lactamase production among S. aureus isolated from human dental plaque using iodometric and molecular methods. Descriptive statistics were done using ANOVA test and the statistical package, SPSS, Version 15.0.<br> <strong>Methods:</strong> In this cross sectional study, 40 samples of human dental plaques was collected through forceps. Identification and isolation of <em>S. aureus </em>from samples was carried out using cultural methods, biochemical and molecular tests. Then, antibiotic resistance patterns of studied <em>Staphylococci </em>were determined using Kirby-Bauer method. Also, betalactamase production among the bacteria was evaluated using different iodometric and molecular methods.<br> <strong>Results:</strong> 30% (12) of studied samples contained <em>Staphylococcus aureus</em>. All <em>Staphylococcus aureus</em> strains had beta lactamase production ability using filter paper iodometric method. Also, all spesies had <em>blaZ</em> gene, which detected by polymerase chain reaction test. The results of<br> <strong>Conclusions:</strong> The result of this study showed that molecular (PCR) and iodometric (filter paper) methods were more accurate in detection of penicillin resistant<em> S. aureus</em>.<br> &nbsp; استافیلوکوکوس ارئوس, مقاومت آنتی‌بیوتیکی, بتالاکتاماز, یدومتری, واکنش رنجیره‌ای پلیمراز. Staphylococcus aureus, Antibiotic resistance, Beta lactamase, Iodometric, PCR 790 799 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3363-1&slc_lang=fa&sid=1 Sahar Nouri Gharaja سحر نوری قراجلر saharnouri@hahoo.com Yes Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran دانشگاه تبریز Paria Emamverdizade پریا اماموردی زاده No Department of Oral and Maxillofacial Pathology, Dentistry Faculty, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز