The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد
JSSU
Medical Sciences
http://jssu.ssu.ac.ir
20
journal20
2228-5741
2228-5733
fa
jalali
1396
5
1
gregorian
2017
8
1
25
5
online
1
fulltext
fa
بررسی ارتباط پلیمورفیسم 48 جفت بازی از ژن DRD4 با اختلال نارسایی توجه / بیشفعالی در کودکان مبتلا در شمال غرب ایران
Studying Association 48 bp Polymorphism of DRD4 Gene with Attention Deficit Hyperactivity Disorder in Children from North West of Iran
ژنتیک
Genetics
پژوهشي
Original article
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اختلال نارسایی توجه / بیشفعالی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ADHD</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) یک اختلال چندعاملی است که با رفتارهای تکانشی، فقدان توجه و فعالیت بیشازحد همراه است. انتقالدهنده عصبی متعددی مانند دوپامین نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی این بیماری دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسمی رایج در ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DRD4</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و احتمال ابتلا به اختلال کمتوجهی - بیشفعالی در کودکان مبتلا در جمعیت آذری در ایران است.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">دریک مطالعه موردی- شاهدی 50 کودک مبتلا به اختلال نارسایی توجه / بیشفعالی و 50 شرکتکننده سالم مورد آزمایش قرار گرفتند. پس از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ژنومی از نمونههای خون محیطی با روش پروتئیناز کا، برای تعیین ژنوتیپهای جایگاه پلیمورفیسمی از تکنیک واکنش زنجیرهای پلیمراز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> استفاده شد. دادههای به دست آمده با استفاده از تست کای اسکوار تجزیه و تحلیل گردید.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بر اساس نتایج به دست آمده افزایش معنیداری در فراوانی ژنوتیپ 8/4 در بین نمونههای بیمار نسبت به کنترل مشاهده شد (05/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)؛ اما فراوانی سایر ژنوتیپها همچنین فراوانی آللی در گروه کنترل نسبت به گروه کنترل تفاوت معنیداری نشان نداد.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجهگیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج این مطالعه ارتباط بین پلیمورفیسم ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DRD4</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ADHD</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را تایید میکنند. مطالعات بیشتر با تعداد نمونههای بیشتر و دیگر گروههای جمعیتی برای توضیح ارتباط بین پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DRD4</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و خطر ابتلا به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ADHD</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مورد نیاز خواهد بود.</span></span><br>
<strong>Introduction:</strong> Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a multifactorial disorder that has defined by hyperactivity, impulsivity and attention deficits. Various neurotransmitters such as dopamine can play a role in its pathophysiology. The aim of this study was to examine the association of two common single nucleotid polymorphisms in DRD<sub>4</sub> gene, a 48 bp VNTR polymorphism, with attention deficit hyperactivity disorder risk among Iranian-Azeri population.<br>
<strong>Materials and methods:</strong> case–control study was performed on 50 children with attention deficit hyperactivity disorder and 50 healthy ones. Peripheral blood samples were used for Genomic DNA extraction by proteinase K method. The collected data were analyzed through chi-square test (x<sup>2</sup>), with a significance level of 0.05.<br>
<strong>Results:</strong> considering the obtained results, there was a significant increase in 4/8 genotype frequency between two groups (p<0.05). Although, there was no significant difference in the allele and genotype frequencies in other genotypes between cases and controls (p>0.05).<br>
<strong>Conclusion:</strong> Our data confirmed the relationship between polymorphism of DRD4 and ADHD. Further studies with larger population of other groups will be required to explain the relationship between DRD4 polymorphism and the risk of ADHD
ADHD, ژن DRD4, پلیمورفیسم, مارکر مولکولی
Key words: ADHD, DRD4 gene, polymorphism, molecular marker
396
403
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3224-1&slc_lang=fa&sid=1
Mohammadali
Hosseinpourefeizi
محمدعلی
حسینپورفیضی