fa بررسی بیان ژن مهارکننده توموری TUSC1 (Tumor suppressor candidate gene 1) در نمونه‌های بافتی سرطان پستان و همراهی آن با میزان تومورزایی ژنتیک Genetics پژوهشي Original article <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سرطان پستان به عنوان دلیل اصلی مرگ در زنان است. چندین بیومارکر برای ارزیابی پاسخ به درمان و هدف‌گیری درمانی استفاده می&shy;شوند. ژن مهارکننده توموری کاندید 1 (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) به تازگی به عنوان یک مهارکننده تومور در سرطان&shy;های انسانی شناسایی شده است. با این وجود بیان و عملکرد بالقوه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در سرطان پستان هنوز مشخص نشده است؛ بنابراین، هدف این مطالعه بررسی بیان ژنی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در نمونه‌های توموری پستان بوده است.</span></span> <h3 dir="RTL" style="margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-indent:11.35pt;line-height:20.0pt;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی:</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این مطالعه مورد-شاهدی، 40 بافت پارافینه سرطان پستان و 40 بافت سالم مجاور آن وارد شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونه‌ها گرفته شد. </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> تام و </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> مکمل (</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">cDNA</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) سنتز شد. بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">real-time RT PCR</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> (</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:10.0pt;">qRT-PCR</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) به دست آمد و به وسیله روش</span></span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;ارزیابی شد. </span></span></span>&nbsp;</h3> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بیان ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در بافت توموری در مقایسه با بافت سالم مجاور آن کمتر بود و این کاهش بیان از نظر آماری معنی‌دار بود (0/0003 </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P=</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">). همچنین بیان این ژن در حالت متاستاز کاهش قابل ملاحظه‌ای نشان داد (0/027</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P=</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مطالعه ما آشکار کرد که بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در سرطان پستان پایین‌تر است. پس از آن، با توجه به اطلاعات در مورد بیان ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> از بعضی سرطان&shy;ها (ریه، هپاتوسلولار و معده) حدس زده می‌شود که ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TUSC1</span></span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> احتمالاً به عنوان یک مهارکننده توموری در سرطان پستان عمل می‌کند و بر روی متاستاز اثر می‌گذارد؛ بنابراین مطالعات تکمیلی برای مشخص شدن مکانیسم دقیق عملکرد ژن در تومورزایی باید انجام شود.</span></span> <strong>Introduction:</strong> Breast cancer remains the prominent cause of mortality in women. Several biomarkers are used to evaluation the response and targeting to therapy. Tumor suppressor candidate 1 (TUSC1) gene was newly identified as a probable tumor suppressor in human cancers. Nevertheless, the expression and potential function of TUSC1 in breast cancer stay undecided. Therefore, this study aimed the evaluation of TUSC1 gene expression in breast tumor samples.<br> <strong>Methods:</strong> In this case-control study, 40 formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) tumoral of breast cancer and 40 healthy tissues were enrolled. Followed were informed consent and completing clinical information for all samples. Total RNA was extracted and complementary DNA (cDNA) was synthesized. The relative gene expression was determined using quantitative real-time RT PCR (qRT-PCR) and evaluated by &nbsp;method.<br> <strong>Results:</strong> The expression of TUSC1 gene was lower in tumor tissue compared to the healthy tissue adjacent and it was statistically significant (P =0.0003). Also, in metastatic state gene expression significantly decreased (P=0.027).<br> <strong>Conclusion: </strong>Our study revealed that the expression of TUSC1 is lower in breast cancer. Subsequently, using considering all the data about the expression of TUSC1 gene from some cancers (e.g. Lung, Hepatocellular and gastric), it could be suggested that the TUSC1 gene might act as a tumor suppressor in breast cancer and influenced in metastasis. Therefore, supplementary studies should be done to elucidate the exact mechanism of action of the gene in tumor-genesis TUSC1, سرطان پستان, تومورزایی, Real-time PCR TUSC1 gene, Breast cancer, tumor-genesis, Real-time PCR 476 484 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3218-1&slc_lang=fa&sid=1 Hadi Abdolrezaee هادی عبدالرضائی hadi.rezaee@yahoo.com No Islamic azad university, shahrekord branch دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد Somayeh Reiisi سمیه رئیسی s.reiisi@yahoo.com Yes Department of Genetic, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran دانشگاه شهرکرد، دانشکده علوم، گروه ژنتیک Leila Rouhi لیلا روحی No 3 Department of Biology, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد