fa مقایسه پاسخ‌های ایمنی همورال متعاقب تجویز آنتی‌ژن نوترکیب ESAT-6/CFP-10 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در سه مسیر مختلف ایمونولوژی Immunology پژوهشي Original article <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">بیماری سل به عنوان یکی از معضلات بهداشتی قرن حاضر محسوب می شود. واکسن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BCG</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> به عنوان تنها واکسن موجود علیه این بیماری می باشد که پاسخ‌های محافظتی آن تغییرات فراوانی را به همراه دارد. به همین دلیل، مطالعه در مورد ایجاد و توسعه واکسنی جدید علیه توبرکلوزیس، از موضوعات نوین تحقیقاتی است. در این مطالعه تأثیر مسیرهای تجویز، درون‌بینی، زیرجلدی و داخل عضلانی بر ایجاد ایمنی همورال محافظتی علیه آنتی ژن نوترکیب </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ESAT6/CFP-10</span></span> <span style="font-family:b nazanin;">توبرکلوزیس مورد بررسی قرار گرفت.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی: </span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;">در ابتدا آنتی‌ژن</span><span style="font-family:b nazanin;"> نوترکیب </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ESAT6/CFP-10</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> مورد ارزیابی اولیه و تایید قرار گرفت. آنتی‌ژن فوق در سه مسیر درون‌بینی، عضلانی و زیرجلدی، درسه مرحله وبه فواصل زمانی دوهفته‌ای، همراه با یا بدون ادجوانت به موش‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Balb/C</span></span> <span style="font-family:b nazanin;">تجویز شدند. برای مسیرهای تجویز عضلانی و زیرجلدی، ادجوانت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MF59</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> و برای مسیر تجویز درون‌بینی از ادجوانت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CTB</span></span> <span style="font-family:b nazanin;">استفاده شد. 10 روز پس ازهر تجویز، از ورید اربیتال چشمی موش‌ها خون‌گیری به عمل آمد و میزان آنتی‌بادی اختصاصی علیه آنتی‌ژن فوق به روش الایزا مورد ارزیابی قرار گرفت.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;">نتایج نشان دادند که موش‌های واکسینه با آنتی‌ژن نوترکیب در مقایسه با گروه‌های کنترل، تیتر آنتی‌بادی اختصاصی بالاتری دارند. اگرچه مسیرهای تزریق زیرجلدی و داخل عضلانی هر دو به سرعت قادر به ایجاد پاسخ ایمنی مناسبی بودند اما پاسخ ایمنی ایجاد شده از مسیر درون‌بینی نیز به تدریج افزایش داشت تا به مقادیر قابل قبول رسید. </span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:‌</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">نتایج بدست امده از این تحقیق می تواند در فرمولاسیون واکسن های مخاطی نوترکیب برعلیه بیماری سل مورد استفاده قرار گیرد. ی.</span> <strong>Introduction: </strong>Tuberculosis (TB) has been considered as a main health problems of the present century. Unfortunately, it has been reported different protective responses against BCG vaccine, as only available vaccine against TB .The search for a new and improved vaccine against tuberculosis is currently a very active field of research. In this study, we have evaluated the relative effects of intranasal (i.n), subcutaneous (s.c) and intramuscular (i.m) routes of immunization on the induction of humoral immune responses against TB recombinant protein.<br> <strong>Methods: </strong>The recombinant ESAT-6/CFP-10 antigens has been assessed and confirmed preliminary, for this study. The Balb/C mice were immunized in 3 different routes, three times at 2-week intervals with recombinant protein, formulated with or without adjuvants (MF-59 for the i.m and s.c routes and CTB for i.n). Blood was collected from retro-orbital sinus 10 days after each immunization and after separation of sera, they were evaluated for specific antibodies against antigen by an indirect ELISA method, which had set up during the research.<br> <strong>Results: </strong>Mice vaccinated against recombinant proteins had high level of specific antibodies compared to the controls. Our results showed that although the i.m and s.c injections also induce immune responses, but the antibody titer in i.n rout had graduately elevated to reach in acceptable levels.<br> <strong>Conclusion:</strong> The results could be used for formulation of mucosal vaccines against tuberculosis in future studies. مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, تزریق داخل عضلانی, تزریق زیرجلدی, تجویز درون‌بینی, ESAT-6/CFP10 Mycobacterium tuberculosis, Intramuscular injection, Subcutaneous injection, Intranasal administration, ESAT-6/CFP-10 537 546 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3081-1&slc_lang=fa&sid=1 Mojdeh Namvarpour مژده نامورپور mozhdeh.namvarpour@gmail.com No Shahid sadoughi university of medical sciences, Yazd دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد Reza Mansouri رضا منصوری مجومردی RMM542003@yahoo.com No Shahid sadoughi university of medical sciences, Yazd دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد Majid Tebianian مجید تبیانیان mtebianian@yahoo.com Yes Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی کرج