fa ارائه رویکردی نوین جهت سنتز، درون‌گیری داروهای آب دوست و ارزیابی فیزیکوشیمیایی نانوسامانه لیپوزومی حساس به pH؛ بهبود کارایی درمانی داروی دوکسوربیسین با هدف اثر گذاری بر درمان سرطان استخوان و کاهش اثرات جانبی دوکسوربیسین سایر other پژوهشي Original article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> سرطان یکی از زیان‌بارترین بیماری‌ها در جهان است. داروی دوکسوروبیسین یک عامل ضدسرطان است که در درمان سرطان‌های مختلف ازجمله سرطان استخوان کاربرد دارد، اما با وجود خواص درمانی در دراز مدت عوارض جانبی متعددی را در پی دارد. در این پژوهش با هدف کاهش عوارض جانبی و بهبود و افزایش اثر درمانی از حامل لیپوزومی استفاده شده است.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>روش بررسی:</strong> لیپوزوم‌های حاوی <span dir="LTR">DPPG</span> و کلسترول با نسبت 70:30 به همراه داروی دوکسوروبیسین با روش شیب <span dir="LTR">pH</span> گرادیان تهیه شدند. میانگین قطر نانوذرات و بار سطحی با استفاده از دستگاه زتا سایزر تعیین گردید، همچنین میزان بارگذاری و رهایش دارو از نانولیپوزوم‌ها با استفاده از روش دیالیز تعیین شد. همچنین مورفولوژی سطحی و تعداد لایه‌های درونی به وسیله <span dir="LTR">SEM</span> و <span dir="LTR">TEM</span> بررسی شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتایج:</strong> با استفاده از دستگاه زتا سایزر میانگین قطر لیپوزوم حاوی دوکسوروبیسین 126 نانومتر به دست آمد. راندمان بارگذاری دارو دوکسوروبیسین نانولیپوزومه 89 درصد به دست آمد. با استفاده از روش دیالیز میزان رهایش دارو طی 48 ساعت در شرایط اسیدی 46 درصد است. نانو ذرات به صورت کروی و دولایه می‌باشند.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>نتیجه گیری:</strong> طراحی سامانه آهسته رهش حساسیت به <span dir="LTR">pH</span>، باعث کاهش آسیب رساندن داروی دوکسوربیسین به سلول‌های سالم،<br> ضمن افزایش دسترسی زیستی و اثرات سمی در مقابل سلول‌های سرطانی می‌شود.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Introduction:</em></strong> Cancer is one of the most harmful disease throughout the world. Doxorubicin is an anti-cancer agent, used in the treatment of various types of the cancer such as bone cancer. There are several adverse effects related to clinical usage of Doxorubicin for long time. The present study aimed to investigate the reducing side effects and enhancing the therapeutic effect by liposomal carrier.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Methods:</em></strong> Liposomes containing DPPG and cholesterol with the molar ratio of 70:30 with the Doxorubicin were synthesized by pH- gradient method. The average diameter of nanoparticles and surface charge was determined by Zeta-Sizer instrument. The amount of drug loaded and drug-released was determined using dialysis. The surface morphology and internal lamella was evaluated by TEM and SEM.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Results:</em></strong> The average size of liposomal Doxorubicin obtained using Zeta-Sizer was 126 nm. The encapsulation efficacy of liposomal Doxorubicin was 89%. The total amount of drug release during 48 hours in acidic medium studied by dialysis technique was 46%.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Conclusion:</em></strong> In this study, investigation of loading Doxorubicin into nano-liposome with the slow- released kinetic was carried out to improve the solubility and bioavailability of Doxorubicin in order to delivery to osteosarcoma cell line.</p> سرطان, استئوسارکوما, خصوصیت‌یابی, دوکسوروبیسین, نانو لیپوزوم, حساس به pH Cancer, Osteosarcoma, characterization, Doxorubicin, Nano-liposomes, pH- sensitive 780 789 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-803-9&slc_lang=fa&sid=1 Fa Haghiralsadat بی بی فاطمه حقیرالسادات fhaghirosadat@ut.ac.ir No Faculty of New sciences & technologies دانشکده علوم و فنون نوین Gh Amoabediny قاسم عموعابدینی amoabediny@ut.ac.ir Yes School of Engineering دانشکده مهندسی شیمی MH Sheikhha محمد حسن شیخها sheikhha@yahoo.com No International Campus پردیس بین الملل J Mohammad nezhad جواد محمد نژاد fhaghirosadat@ut.ac.ir No Faculty of New sciences & technologies دانشکده علوم و فنون نوین S Naderinezhad سمیرا نادری نژاد fhaghirosadat@ut.ac.ir No School of Chemical Engineering دانشکده مهندسی شیمی Z Malaei-Balasi زهرا ملائی بلاسی fhaghirosadat@ut.ac.ir No Faculty of Advanced science & Technology دانشکده علوم و فناوری‌های نوین B Zandieh Doulabi بهروز زندیه دولابی No VU University Amsterdam Oral Cell Biology and Functional Anatomy مرکز تحقیقاتی آکتا