fa ردیابی ژن متالوبتالاکتاماز blaVIM-1 در ایزوله‌های بالینی سودوموناس آئروجینوزا در مشهد میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Original article <p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong> کارباپنم‌ها یکی از آخرین داروهای درمانی برای عفونت‌های تهدید‌کننده سودوموناس آئروجینوزا هستند. مقاومت به این آنتی‌بیوتیک‌ها گاهی ناشی از کارباپنمازهای دسته <span dir="LTR">B</span> مثل متالوبتالاکتاماز رده <span dir="LTR">VIM</span> است که در جوامع رو به افزایش است. هدف اجرای پژوهش حاضر شناسایی ایزوله‌های بالینی سودوموناس آئروجینوزای حامل ژن <em><span dir="LTR">bla_VIM-1</span></em> در مشهد بود.</p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه توصیفی مقطعی، 70 ایزوله سودوموناس آئروجینوزا از نمونه‌های بیماران بستری در بیمارستان‌های مشهد جمع‌آوری شدند. باکتری‌ها با روش‌های بیوشیمیایی معمول شناسایی شدند. آزمایش حساسیت آنتی‌بیوتیکی مطابق با روش کربای بایر انجام شد و ایزوله‌های مولد متالوبتالاکتاماز با روش دیسک ترکیبی ایمی پنم و <span dir="LTR">EDTA</span> شناسایی شدند. سپس واکنش زنجیره پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای ردیابی ژن <em><span dir="LTR">bla_VIM-1</span></em> انجام شد.</p> <p dir="RTL"><strong>نتایج:</strong> 25 باکتری(7/35%) از 70 باکتری جدا شده دارای متالوبتالاکتاماز بودند که در ژنوم 8 باکتری ژن <em><span dir="LTR">bla_VIM-1</span></em> ردیابی شد. 6/65% باکتری‌های مقاوم به ایمی‌پنم، متالوبتالاکتاماز تولید می‌کردند. درصد بیشتری از ایزوله‌های مولد متالوبتالاکتاماز نسبت به ایمی‌پنم، مروپنم، کاربنی‌سیلین و سفوتاکسیم مقاوم بودند(05/0 > <span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج تحقیق نشان داد که مقاومت‌های آنتی‌بیوتیکی در میان ایزوله‌های بالینی سودوموناس آئروجینوزا در ناحیه مورد بررسی بالا بود و متالوبتالاکتاماز تیپ <span dir="LTR">VIM</span> در برخی از آنها ردیابی شد. شناسایی باکتری‌های دارای متالوبتالاکتاماز در پیشگیری و درمان عفونت‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک اهمیت بسزایی دارد.</p> <p><strong><em>Introduction:</em></strong> Carbapenems are one of the latest drugs for treatment of threatening infections of <em>Pseudomonas aeruginosa</em>. Resistance to these antibiotics is sometimes caused by carbapnmase class B, such as VIM metallo-beta-lactamase (MBL) that is growing in the communities. The aim of this study was to detect the of metallo-beta-lactamase <em>bla_VIM-1</em> gene among clinical isolates of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> in Mashhad.</p> <p><strong><em>Methods:</em></strong> In this cross-sectional study, 70 isolates of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> were collected from samples of inpatients at hospitals in Mashhad. Bacteria were identified by conventional biochemical methods. Antibiotic susceptibility testing was examined in accordance with the Kirby-Bauer method. Metallo-beta-lactamase- producing isolates were identified using a combination disc of imipenem and EDTA. Then, polymerase chain reaction was performed using specific primers to detect <em>bla_VIM-1</em>gene.</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> 25 (35.7%) out of 70 isolated bacteria had metallo-beta- lactamase, which <em>bla_VIM-1</em> gene were detected in the genome of 8 isolates. 65.6% of resistant bacteria to imipenem produced metallo-beta-lactamase (MBL). A higher percentage of MBL- producing isolates were resistant to imipenem, meropenem, carbenicillin and cefotaxime (p < 0.05).</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> The results of the study showed that antibiotic resistance among examined clinical isolates of <em>Paeruginosa </em>was high and VIM-type metallo-beta-lactamase was detected among them. Identification of bacteria with metallo-beta-lactamase (MBL) is very important in the prevention and treatment of infections resistant to antibiotics.</p> سودوموناس آئروجینوزا, متالوبتالاکتاماز, ژن blaVIM-1, مقاومت آنتی‌بیوتیکی Pseudomonas Aeruginosa, Metallo-beta-lactamase, blaVIM-1 Gene, Antibiotic Resistance 74 82 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2382-1&slc_lang=fa&sid=1 M Nakhaei Moghaddam محبوبه نخعی مقدم mahboobe_nak@yahoo.com Yes Islamic Azad University, Mashhad دانشگاه آزاد اسلامی مشهد M Hosseini Hasanabady مریم حسینی حسن آبادی maryamhoseini_2012@yahoo.com No Islamic Azad University, Mashhad دانشگاه آزاد اسلامی مشهد