fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم rs1800624در ژن RAGE با بیماری مولتیپل اسکلروز در اصفهان ژنتیک Genetics پژوهشي Original article <p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong> بیماری مولتیپل اسکلروز یک بیماری حاد سیستم عصبی مرکزی است که با تخریب غلاف میلین سلول‌های عصبی همراه است. تصور می‌شود که این بیماری یک بیماری چندعاملی است؛ بدین معنی که عوامل محیطی و ژنتیکی متعددی می‌توانند بر روی بروز و پیشرفت آن تاثیرگذار باشند. در این مطالعه هدف بررسی ارتباط چند‌شکلی تک‌نوکلئوتیدی <span dir="LTR">rs1800624</span> واقع در ناحیه پروموتری ژن <span dir="LTR">RAGE</span> با بیماری مولتیپل اسکلروز در جمعیت اصفهان می‌باشد.</p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه کنترل مورد، برای تعیین ژنوتیپ از تکنیک<span dir="LTR">Tetra-primer ARMS PCR </span>&nbsp;و پرایمرهای اختصاصی جدید، جهت تعیین فراوانی اللی و ژنوتیپی نشانگر <span dir="LTR">rs1800624</span> استفاده شد. در این مطالعه تعداد 300 نفر شامل 150 فرد بیمار و 150 فرد سالم بررسی شدند. وجود یا عدم وجود ارتباط بین ژنوتیپ‌ها با بروز بیماری مولتیپل‌اسکلروز با نرم افزار <span dir="LTR">SPSS</span> و وجود تعادل هاردی- واینبرگ با نرم‌افزار <span dir="LTR">GENPOP</span> بررسی شد.</p> <p dir="RTL"><strong>نتایج:</strong> نتایج به دست آمده نشان دادند که درصد فراونی ژنوتیپ‌های <span dir="LTR">TT</span>، <span dir="LTR">TA</span> و <span dir="LTR">AA</span> به ترتیب در افراد سالم 7/42، 6/46 و 7/10 و در افراد بیمار 44، 42 و 14 می‌باشد و جمعیت مورد مطالعه برای نشانگر <span dir="LTR">rs1800624</span> در تعادل می‌باشد. تحلیل آماری نتایج<br> به دست آمده، نشان‌دهنده عدم ارتباط <span dir="LTR">rs1800624</span> با بیماری مولتیپل اسکلروز در جمعیت اصفهان می‌باشد(5/0<<span dir="LTR">(p</span>.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>تحلیل آماری نتایج به دست آمده، نشان‌دهنده عدم ارتباط &nbsp;مارکر چند شکلی تک نوکلئوتیدی <span dir="LTR">rs1800624</span> با بیماری مولتیپل اسکلروز در جمعیت اصفهان می‌باشد(5/0<<span dir="LTR">(p</span>.</p> <p><strong><em>Introduction:</em></strong> Multiple sclerosis (MS) is an acute disease of the central nervous system (CNS) associated with the degradation of myelin sheet around the nerve cells. It is assumed to be a multifactorial disorder that is to say numerous environmental and genetic factors are involved in the disease. Therefore, this study aimed to investigate the association between rs1800624 single nucleotide polymorphism (SNP), located in the promoter region of RAGE gene, and MS in Isfahan population.</p> <p><strong><em>Methods: </em></strong>In this case-control study, tetra-primer ARMS PCR and newly designed primers were utilized in genotyping and determining allele frequency of rs1800624 SNP marker. A total of 300 individuals including 150 healthy and 150 MS patients participated in the study. In order to evaluate the association between genotypes and MS as well as the existence of Hardy-Weinberg equilibrium, SPSS and GENPOP softwares were used, respectively.</p> <p><strong><em>Results: </em></strong>The study results showed that the frequency of TT, TA and AA genotypes were reported 42.7, 46.6 and 10.7 in the control group and 44, 42 and 14 in the case group. The studied population was in equilibrium in regard with rs1800624 marker. Moreover, no association was detected between rs1800624 marker and MS disease in the Isfahan population (p>0.5).</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> The study findings indicated no association between SNP marker of rs1800624 and MS disease in the Isfahan population (p>0.5).</p> مولتیپل اسکلروز, ژن RAGE, چند‌شکلی تک‌نوکلئوتیدی Multiple sclerosis, RAGE gene, Single nucleotide polymorphism 923 931 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1666-2&slc_lang=fa&sid=1 A Jazaeri علی جزائری alireza.jazaeri@gmail.com No Department of Genetics گروه زیست شناسی A Karimi Moghadam امین کریمی‌مقدم aminkarimi1365@gmail.com No Department of Genetics گروه زیست شناسی S Vallian Borujeni صادق ولیان بروجنی svallian@sci.ui.ac.ir Yes Department of Genetics گروه زیست شناسی