fa اثر حفاظتی اسید‌کلروژنیک در مدل تجربی بیماری پارکینسون القا‌شده توسط 6- هیدروکسی‌دوپامین در موش صحرایی فیزیولوژی Physiology پژوهشي Original article v<strong><span style="font-family:b nazanin;">مقدمه:</span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع نورودژنراتیو است. با توجه به خاصیت آنتی‌اکسیدانی و محافظت‌کننده‌ عصبی اسید‌کلروژنیک، هدف این مطالعه بررسی اثرحفاظت عصبی این ماده در مدل تجربی بیماری پارکینسون بود.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">روش بررسی:</span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">در این مطالعه تجربی موش‌های صحرایی‌نر نژاد‌ ویستار (32</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">n=</span></span><span style="font-family:b nazanin;">)، به 4 گروه شم، شم تحت درمان با </span><span style="font-family:b nazanin;">اسید‌کلروژنیک</span><span style="font-family:b nazanin;">، ضایعه‌دیده و ضایعه‌</span> <span style="font-family:b nazanin;">دیده‌‌ تحت درمان با </span><span style="font-family:b nazanin;">اسید‌کلروژنیک</span><span style="font-family:b nazanin;">، تقسیم شدند. مدل تجربی بیماری پارکینسون توسط تزریق 5/12 میکروگرم 6-هیدروکسی دوپامین حل شده در محلول سالین‌اسکوربات به داخل نئواستریاتوم طرف چپ ایجاد گردید. گروه‌های شم تحت درمان و ضایعه‌دیده‌ تحت درمان، از یک هفته قبل از انجام عمل جراحی استریوتاکسیک 10میلی‌گرم دارو به ازاء هر کیلوگرم وزن بدن را روزانه به فرم داخل صفاقی دریافت کردند، که آخرین نوبت تزریق یک ساعت قبل از جراحی استریوتاکسیک بود. در هفته‌ دوم پس از جراحی، رفتار چرخشی به دنبال تزریق آپومورفین در طی یک ساعت و تعداد نورون‌های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه مورد بررسی و شمارش قرار گرفت. برای </span><span style="font-family:b nazanin;">آنالیز</span> <span style="font-family:b nazanin;">آماری از آزمون‌های آنووای یک</span> <span style="font-family:b nazanin;">طرفه و تست تعقیبی توکی در برنامه سیگما پلات نسخه 12 استفاده شد.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتایج:</span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">در موش‌های ضایعه‌دیده و درمان شده با </span><span style="font-family:b nazanin;">اسید‌کلروژنیک </span><span style="font-family:b nazanin;">کاهش معنی‌داری در تعداد خالص چرخش‌ها مشاهده شد (01/0</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-family:b nazanin;">). هم</span> <span style="font-family:b nazanin;">چنین، </span><span style="font-family:b nazanin;">در گروه ضایعه‌دیده و تحت درمان با </span><span style="font-family:b nazanin;">اسید‌کلروژنیک </span><span style="font-family:b nazanin;">کاهش نورونی کمتر بود، به طوری</span> <span style="font-family:b nazanin;">که تعداد نورون‌ها در مقایسه با گروه ضایعه‌دیده به‌طور معنی‌داری بیشتر بود (05/0></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b nazanin;">)</span><span style="font-family:b nazanin;">.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتیجه‌گیری:</span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">تجویز </span><span style="font-family:b nazanin;">اسید‌کلروژنیک </span><span style="font-family:b nazanin;">به صورت پیش‌درمان موجب کاهش عدم تقارن حرکتی در مدل تجربی بیماری پارکینسون می‌گردد و موجب حفاظت و جلوگیری از کاهش نورون‌های دوپامینرژیک جسم سیاه می‌شود.</span><br> &nbsp; <div style="text-align: justify;"><strong>Introdution:</strong> Parkinson&#39;s disease is the second most common neurodegenerative disease. Considering the antioxidant and neuroprotective properties of chlorogenic acid, the purpose of this study was to evaluate the neuroprotective effect of this substance in an experimental model of Parkinson&#39;s disease.<br> <strong>Methods:</strong> In this experimental study, Wisar male rats (n = 32) were divided into 4 groups: sham, chlorogenic acid-treated sham, lesion and chlorogenic-acid-treated lesion. The experimental model of Parkinson&#39;s disease was made by injecting 12.5 microgram of 6-hydroxydopamine dissolved in a saline-ascorbate solution into the left side of neostriatum. The chlorogenic acid-treated sham and the chlorogenic-acid-treated lesion groups received 10 mg/kg of the drug intraperitoneally daily during a week before stereotaxic surgery and the last injection was given one hour before stereotaxic surgery. In the second week after surgery, the rotational behavior induced by apomorphine injection within one hour and the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra compacta was examined and counted. For statistical analysis, one-way ANOVA and Tukey post-host tests were used in Sigmaplot 12.<br> <strong>Results:</strong> Chlorogenic acid-pretreated lesion group showed significantly lower rotations versus lesion group (p<0.01). In addition, chlorogenic acid-treated lesion group had a higher number of dopaminergic neurons relative to lesion group (p<0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> Pretreatment with chlorogenic acid reduces motor asymmetry in an experimental model of Parkinson&#39;s disease and has also protective effect on nigral dopaminergic neurons.<br> &nbsp;</div> اسید‌کلروژنیک, بیماری پارکینسون, 6-هیدروکسی دوپامین, عدم تقارن حرکتی, نورون‌های دوپامینرژیک, جسم‌سیاه Chlorogenic acid, Parkinson's disease, 6-hydroxydopamine, Motor asymmetry, Dopaminergic neuron, Substantia nigra 1118 1127 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-127-4&slc_lang=fa&sid=1 Saeedeh Dehnad سعیده دهناد nooronalanoor@gmail.com 0000-0002-9071-3615 No Shahed University, Tehran, Iran Zahra Kiasalari زهرا کیاسالاری kiasalari@yahoo.com 0000-0001-5217-246x No Neurophysiology Research Center, Shahed University, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی Mehrdad Roghani مهرداد روغنی mehjour@yahoo.com 0000-0002-9209-8484 Yes Neurophysiology Research Center, Shahed University, Tehran, Iran.