fa بررسی فراوانی سویه‌های استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی‌سیلین جدا شده از بیمارستان محب و میلاد به روش فنوتیپی و مولکولی میکروبیولوژی Microbiology گزارش مورد case report مقدمه: استافیلوکوک اورئوس دومین علت شایع عفونت‌های بیمارستانی از عوامل مهم عفونت‌های شدید جامعه می‌باشد. سویه‌های مقاوم به متی‌سیلین این باکتری یک پاتوژن مهم و عمده در ایجاد بیماری و مرگ و میر در ایران و جهان می‌باشد، از این رو به دلیل شیوع مقاومت به اکثر آنتی‌بیوتیک‌های رایج درمان آن مشکل است. بنابراین سویه‌های مقاوم به متی‌سیلین باید به دقت و سرعت شناسایی شوند. در این تحقیق شناسایی مقاومت به متی‌سیلین با روش دیسک دیفیوژن و PCR برای ژن mecA بررسی شد. روش بررسی: مطالعه روی 100 سویه استافیلوکوک اورئوس از نمونه‌های بالینی مختلف جمع‌آوری شده از بیمارستان‌های محب و میلاد تهران انجام گرفت. حساسیت آنتی‌بیوتیک با روش دیسک دیفیوژن تعیین شد. همچنین وجود ژن عامل مقاومت (mecA) با روش PCR و آغازگر اختصاصی بررسی و نتایج مورد مقایسه قرار گرفتند. نتایج: 50% (50 نفر) سویه‌های مقاوم به متی‌سیلین با روش دیسک دیفیوژن و 74% (74 نفر) دارای ژن mecA با روش PCR بودند. از این 100 نمونه، 61 نمونه متعلق به بیمارستان محب بودند که 54/47% (29 نفر) با روش دیسک دیفیوژن و 65/60% (37 نفر) با PCR به متی‌سیلین مقاوم بوده و از 39 نمونه دیگر متعلق به بیمارستان میلاد که از این تعداد 84/53%(21 نفر) با روش دیسک دیفیوژن و 87/94% (37 نفر) با PCR مقاومت به متی‌سیلین را نشان ‌دادند. نتیجه‌گیری: با توجه به شیوع مقاومت به متی‌سیلین نیاز به یک روش شناسایی دقیق و سریع برای MRSA می‌باشد. با توجه به ارائه نتایج منفی کاذب، نسبتاً زیاد و وقت‌گیر بودن روش دیسک دیفیوژن، روش PCR بهترین روش برای شناسایی سویه‌های مقاوم به متی‌سیلین می‌باشد. Introduction: S. aureus, the second most common cause of nosocomial infections, is regarded as an important factor in the severe infections of the community. Methicillin-resistant strains of this bacterium involve a major pathogen which can cause disease and mortality in Iran and the world. Its treatment seems to be difficult due to the prevalence of resistance to most commonly-used antibiotics. In fact, methicillin -resistant strains need to be identified precisely and rapidly. Therefore, this study intended to assess the resistance to methicillin via the disk diffusion method and PCR for mecA gene. Methods: This study was conducted on 100 strains of Staphylococcus aureus collected from clinical various samples of Moheb and Milad hospitals in Tehran. Sensitivity to antibiotics was determined by the disk diffusion method and gene resistance (mecA) was examined by PCR method. Moreover, specific primers were explored and the results were compared. Results: The prevalence of methicillin-resistant strains by the disk diffusion method was 50% (n=50), whereas 74% (n=74) were determined to have mecA gene via PCR analysis. Out of these 100 samples, 61 samples belonged to Moheb hospital, among which 47.54% (n=29) were observed to be methicillin-resistant by disk diffusion method and 60.65% (n=37) via PCR method. Other 39 samples were obtained from Milad Hospital, of which 84/53% (n=21) demonstrated resistance to methicillin via disk diffusion and 87/94% (n=37) via PCR method. Conclusions: The study findings revealed that due to high prevalence of methicillin resistance, a quick and detailed identification method of MRSA is required. Since disk diffusion method proposes relatively high false-negative results and is observed to have a time-consuming nature, PCR can be taken in to consideration as the best method in order to identify methicillin-resistant strains. مقاومت به متی‌سیلین, استافیلوکوک اورئوس, تشخیص مولکولی Methicillin Resistance, Molecular Diagnosis, Staphylococcus aureus 2096 2108 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2007-1&slc_lang=fa&sid=1 Z Gomarian زهرا گماریان derakhshande.saeid@yahoo.com Yes Science and ReseaDepartment of Biology, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehranrch Branch - IslamicAzadUniversity دانشگاه ازاد اسلامی واح علوم تحقیقات MH Shahhosseiny محمد حسن شاه حسینی derakhshande.saeid@yahoo.com No Iranian Gene Fanavar Institute (IGF) موسسه ایرانان ژن فناور M Bayat منصور بیات derakhshande.saeid@yahoo.com No Science and Research Branch ,Islamic Azad university, Tehran,Iran. دپارتمان دامپزشکی قارچ شناسی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات MA Mahmoudi محمد امین محمودی derakhshande.saeid@yahoo.com No Iranian Gene Fanavar Institute (IGF) موسسه ایرانیان ژن فن اور T Nafarieh تمنا نفریه derakhshande.saeid@yahoo.com No Iranian Gene Fanavar Institute (IGF) موسسه ایرانیان ژن فن اور M Rahbar محمد رهبر derakhshande.saeid@yahoo.com No Department of Microbiology, Iranian Reference Health Laboratory, Research Centre, ministry of Health & Medical Education, Tehran, Iran. آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی / تهران /ایران