<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي شهید صدوقی يزد</title_fa>
<short_title>JSSU</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jssu.ssu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>20</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal20</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-5741</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-5733</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>23</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>طراحی و ساخت نانولیپوزوم آهسته رهش حاوی داروی گیاهی ضدسرطان سیلیبینین (نانوفایتوزوم) </title_fa>
	<title>Design and Preparation of Encapsulated Nano-Liposome Controlled Release including Silibinin Anti-Cancer Herbal Drug (Nano Phytosome)</title>
	<subject_fa>سایر</subject_fa>
	<subject>other</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original article</content_type>
	<abstract_fa>
مقدمه: نانو لیپوزوم‌ها، کپسول‌های نانومتری کروی با غشاء لیپیدی می‌باشند که به عنوان حامل‌های دارویی برای بهبود رسانش عوامل درمانی مورد مطالعه قرار می‌گیرند. این تحقیق به منظور ارتقای اثرگذاری داروی گیاهی سیلیبینین از طریق بارگذاری این دارو در نانولیپوزوم برای رسانش به سلول‌های سرطانی کبد می‌باشد. سیلیبینین نیز یکی از داروی‌های ضدسرطان است که خاصیت ضدتوموری آن در کاهش ماده N-nitrosodiethylamine در سلول‌های کارسینومای کبد می‌باشد. انکپسوله شدن سیلیبینین در نانولیپوزوم فعالیت بیولوژیکی آن را بهبود بخشیده و پایداری سیلیبینین را در خون افزایش می‌دهد.
روش بررسی: وزیکل‌های تک لایه کوچک حامل سیلیبینین با استفاده از فاز لیپیدی شامل: فسفولیپید DPPC، کلسترول، فسفولیپید DSPE-MPEG2000 با نسبت مولی 7: 4: 36/0 و ترکیب فلورسنت DIL با درصد مولی 09/0% در غشاء دو لایه لیپیدی و بافر HEPES به عنوان فاز آبدوست تولید گردیدند. همچنین اندازه نانو لیپوزوم‌ها، پتانسیل زتا، میزان بارگذاری و منحنی رهایش دارو بعد از تولید نانو لیپوزوم‌ها اندازه‌گیری گردیدند.
نتایج: میانگین قطر نانولیپوزوم‌ها 3/46 نانومتر بود. بار سطحی نانولیپوزوم حامل دارو، 25/23-  نشان داده شد. بارگذاری ترکیب سیلیبینین در حدود 37/24 % به دست آمد. 
نتیجه‌گیری: مزیت این تحقیق نسبت به پژوهش‌های مشابه پیشین روی داروی سیلیبینین، در بارگذاری این دارو در نانو حامل لیپوزومی با منحنی آهسته رهش با اندازه مناسب زیر ۵۰ نانومتر می‌باشد که در بهبود پایداری سیلیبینین به منظور رسانش به سلول‌های سرطانی کبد، کاربرد خواهد داشت. 

</abstract_fa>
	<abstract>Introduction: Nano-liposomes are Nano particulate vesicles with lipoid membrane which are under extensive investigation as drug carriers for improving the delivery of therapeutic agents. This study intended to enhance efficacy of Silibinin herbal drug  in Nano liposome system (Nano phytosome) via   encapsulation  for delivery to liver cancer cells. Silibinin is one of the anti-cancer drugs, which its antitumor efficacy is primarily attributed to decreasing N-nitrosodiethylamine in hepatocit carcinoma cells. Nano Liposome encapsulation of Silibinin can dramatically improve its biological activity and increase stability of Silibinin in blood.
Methods: Small uni-lamellar (SUV) vesicles entrapping Silibinin were prepared using DiPalmitoyl PhosphatidylCholine (DPPC), cholesterol: DSPE-MPEG2000 at 7:4:0.36 molar ratio ,  the fluorescent label (DIL)  incorporated in the lipid bilayer at 0.09 mol % as lipophilic phase and buffer of HEPES as hydrophilic phase. Moreover, Nano Liposome size, Zeta-potential, encapsulation efficiency and release of drug were determined after Nano Liposome production .
Results: The study results demonstrated that mean nano-liposome diameter was 46.3 nm. The size and structure of Nano-liposomes were analyzed by SEM and TEM images. The zeta potential of the encapsulated Nano-liposomes was shown -23.25. The encapsulation efficiency for Silibinin was about 24.37%.
Conclusion: In this study, silibinin drug encapsulated nano-liposome controlled release system to improve the solubility and bioavailability of silibinin for delivery to liver cancer cells.
</abstract>
	<keyword_fa>نانولیپوزوم, کپسوله کردن, سرطان کبد, سیلیبینین</keyword_fa>
	<keyword>Encapsulation, Liver cancer, Nano liposome, Silibinin</keyword>
	<start_page>2000</start_page>
	<end_page>2012</end_page>
	<web_url>http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1380-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>MM</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ochi Ardebili</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اوچی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mmojie@ut.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of life science engineering, Faculty of New sciences &amp; technologies, University of Tehran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Gh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Amoabediny</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>قاسم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عمو عابدینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>amoabediny@ut.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biotechnology and Pharmaceutical Engineering, School of Engineering, University of Tehranof Chemical Engineering, School of Engineering, University of Tehran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>SM</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rezayat</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضایت</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rezayat@sina.tums.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Akbarzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عظیم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اکبرزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>azimakbarzadeh@pasteur.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pasteur Institute of Iran (IPI)</affiliation>
	<affiliation_fa>انستیتو پاستور ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>B</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ebrahimi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهمن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابراهیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>bahman.ebrahimi@ut.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of life science engineering, Faculty of New sciences &amp; technologies, University of Tehran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
