fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C1236T ژن MDR1 در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک در جمعیت گیلان ژنتیک Genetics پژوهشي Original article مقدمه: ناباروری، ناتوانی زوجین در بارداری، بعد از 12 ماه آمیزش‌های مداوم بدون پیشگیری تعریف می‌شود. P- گلیکوپروتئین یک انتقال دهنده درون غشایی است که سبب خروج مواد مضر از سلول شده و یک نقش حفاظتی در بافت‌های حساس نظیر بیضه‌ها را به عهده دارد. ژن MDR1 در جایگاه q21.1 کروموزوم 7 قرار گرفته است. یکی از پلی‌مورفیسم‌های مربوط به ژن MDR1، پلی‌مورفیسم C1236T می‌باشد که در اگزون 12 قرار گرفته است که در آن سیتوزین با تیمین جایگزین می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم ژن MDR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان است. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، DNA ژنومی از لوکوسیت‌های خون 136 مرد مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک و 130 مرد سالم استخراج گردید. با استفاده از تکنیک PCR-RFLP و آنزیم EcoO109I ژنوتیپ‌ها تعیین شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CT و TT در افراد بیمار به ترتیب 12/19%، 70/39% و 18/41% و فراوانی ژنوتیپی CC، CT و TT در افراد سالم به ترتیب 30/12%، 54/61% و 16/26% بود. نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج به دست آمده ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم ژن MDR1 و ناباروری ایدیوپاتیک مردان مشاهده شد(001/0(p= . نتایج به دست آمده پیشنهاد می کند که ژنوتیپ هتروزیگوت CT، احتمالا اثر محافظتی بر ناباروری دارد (84/0-23/0:CI 95%؛ 41/0=OR، 01/0=p). گرچه برای دستیابی به نتایج دقیق تر، بررسی در یک جامعه آماری بزرگتر لازم است. Introduction: Infertility is defined as the inability of the couples to achieve pregnancy after 12 months of unprotected intercourse. P-glycoprotein (P-gp) also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1) is an important protein of the cell membrane that pumps many foreign substances out of cells and has a protective role in sensitive tissues such as testis. MDR1 gene is located on q21.1 of chromosome 7. Hence, this study aimed to assess the association of MDR1 polymorphism and idiopathic male infertility. Methods: In this study (case- control), DNA was extracted from blood leukocytes of 136 male patients with idiopathic infertility as well as 130 healthy men. Genotypes were determined by using PCR-RFLP technique and EcoO109I enzyme. Results: The genotypes frequencies of CC, CT and TT in patient group were 19.12%, 39.70% and 41.18%, respectively, and the genotype frequencies of CC, CT and TT in control group were 12.30%, 61.54% and 26.16%, respectively. Conclusion: The study findings revealed that a significant association was found between MDR1 polymorphism and idiopathic infertility (P= 0.001). Therefore, the results suggest that CT heterozygous genotype has a protective effect on male fertility (P= 0.01, OR= 0.41 95%CI: 0.23- 0.84). However, to achieve more accurate results, it is necessary to examine a larger target population. ناباروری ایدیوپاتیک مردان, P- گلیکوپروتئین, پلی‌مورفیسم Idiopathic male infertility, MDR, P-Glycoprotein, Polymorphism 1796 1804 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1856-1&slc_lang=fa&sid=1 F Tajbakhsh فرناز تاج بخش ftg_258@yahoo.com Yes Guilan University دانشگاه گیلان F Mashayekhi فرهاد مشایخی No Guilan University دانشگاه گیلان A Hamidi Madani علی حمیدی مدنی No Guilan University of Medical science دانشگاه علوم پزشکی گیلان MH Bahadori محمد هادی بهادری No Guilan University of Medical science دانشگاه علوم پزشکی گیلان