fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ‏rs1049305‎‏ و rs10244884 ژن AQP-1 با منوراژی نوجوانان ژنتیک Genetics پژوهشي Original article مقدمه: آکواپورین‌ها کانال‌های آبی هستند که امکان عبور آب و دیگر مولکول‌ها را از غشا فراهم می‌کنند. بیان آکواپورین-1 تحت تأثیر هورمون‌های جنسی بوده و باعث تغییر الگوی خونریزی‌های قاعدگی در زنان می‌شود. از آنجا که چند گونگی‌های ژنتیکی بر پروتئین‌های کدشونده تأثیرگذار هستند، مطالعه حاضر به بررسی ارتباط 2 پلی‌مورفیسم ژن AQP-1 در بیماران مبتلا به منوراژی پرداخته است. روش بررسی: در این تحقیق میزان و شدت خونریزی در 37 نوجوان مبتلا به منوراژی در مقایسه با 20 نوجوان سالم به عنوان گروه کنترل توسط پرسشنامه‌های استانداردسازی شده، ارزیابی گردید. پس از کسب رضایت و انجام خونگیری، ‏DNA‏ ژنومی استخراج و با روش‌های ARMS-PCR و PCR-RFLP ژنوتایپ گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از ‏نرم‌افزار ‏SPSS و آزمون آنالیز یک طرفه و آنالیز کای مربع صورت گرفت.‏ نتایج: در rs1049305 آلل ‏C minor فراوانی بیشتری در گروه بیماران نشان داد (37/0 vs 47/0). با در نظر گرفتن ژنوتیپ CC به عنوان ژنوتیپ مرجع، مشخص شد که افراد هموزیگوت‏GG ‏ از شانس خطر کمتری برای ابتلا به منوراژی برخوردارند (482/0‎(OR=. فراوانی rs10244884 تقریباً الگوی توزیع فراوانی مشابه‌ای داشته و مشخص شد افراد هموزیگوت ‏TT‎‏ و همچنین افراد هتروزیگوت ‏CT‎‏ شانس خطر کمتری ‏(به ترتیب 408/0 و 519/0) برای ابتلا به منوراژی دارند. نتیجه‌گیری: ‏ نتایج نشان می‌دهد هر دو پلی‌مورفیسم ژن AQP-1‎‏ ‏در شانس ابتلا به منوراژی مؤثر می‌باشند که تأییدکننده نقش مهم این کانال انتقال آب در فیزیولوژی آندومتر و قاعدگی است. Introduction: Aquaporins (AQPs) are water channels present in the cell wall, allowing water – ‎and occasionally other molecules – to pass the cell membrane. Their function is to maintain the ‎ internal milieu cells by regulating water and ion equilibrium. The endometrium undergoes ‎structural changes during the menstrual cycle. If implantation does not occur at the end of each ‎menstrual cycle, amplified endometrium is shed in absence of hormones and leads to ‎bleeding. Excessive uterine bleeding over 80 cc in each menstrual cycle called ‎menorrhagia, is a common gynecological disorder which causes large menstrual bleedings ‎and reduced quality of life for those affected.‎ Methods: The study included 37 patients with menorrhagia and 20 healthy ‎individuals. Genomic DNA was extracted from peripheral blood and Genotypes were determined ‎by ARMS-PCR and PCR-RFLP .Statistical analysis was performed using the SPSS ‎program. ‎ Results: Regarding ‏‎rs1049305, the C minor allele showed more frequency in patients' group‏ (0.47 vs. 0.37).‎‎ The results revealed that GG genotype presents less probable risk ‎for menorrhagia. ‎‎ rs10244884‎ also shows the same frequency. Conclusion: It can be concluded that both variants are important in pathogenesis of menorrhagia and the results confirm the important role of Aquqporin–1 channel in menstruation as well as endometrium physiology. آندومتر، آکواپورین-1، ژن AQP-1‎‏، منوراژی، پلی‌مورفیسم AQP-1 gene; Endometrium; Menorrhagia; Polymorphism 766 775 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1388-1&slc_lang=fa&sid=1 S Madani صفورا معدنی tezifoura@yahoo.com No Guilan University دانشگاه گیلان Sh Shahbazi شیرین شهبازی sh.shahbazi@modares.ac.ir Yes Tarbiat Modares University دانشگاه تربیت مدرس R Mahdian رضا مهدیان rezamahdian@yahoo.com No Pasteur Institute of Iran انستیتو پاستور ایران J Alizadeh جواد علیزاده No Pasteur Institute of Iran انستیتو پاستور ایران Z Salehi زیور صالحی zifoura@yahoo.com No Guilan University دانشگاه گیلان