fa بررسی اثر کورکومین بر میزان فسفریلاسیون AMPK وACC در سلول‌های ماهیچه‌ای رده C2C12 بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Original article مقدمه: کیناز وابسته بهAMP (AMPK) به عنوان تنظیم‌کننده اصلی متابولیسم سلول، نقش عمده‌ای در فعال کردن مسیرهای کاتابولیک نظیر جابه‌جایی گلوکز و اکسیداسیون اسید چرب دارد. بنابراین فعال کنندگان این مسیر می‌تواند در درمان سندرم‌های متابولیک و دیابت کاربرد داشته باشد. مطالعات مختلف حاکی از مؤثر بودن پلی‌فنول موجود در ریززوم زردچوبه (کورکومین) بر دیابت و عوارض مرتبط با آن است. این مطالعه به بررسی اثر کورکومین به عنوان فعال کننده مسیر AMPK در سلول‌های ماهیچه‌ای C‏2C12 می‌پردازد. روش بررسی: این مطالعه روی رده سلولی C2C12 که نوعی میوبلاست عضله اسکلتی است، انجام شد. سلول‌ها در دو گروه مجزا تحت تیمار با کورکومین با غلظتµM 40 و DMSO با غلظت 1/0درصد به عنوان کنترل منفی قرار گرفتند. میزان پروتئین کیناز وابسته به AMP (AMPK) فسفریله واستیل کوآکربوکسیلاز (ACC) فسفریله با استفاده از تکنیک وسترن بلات مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفت. نتایج: در هموژن سلولی گروه تیمار شده با کورکومین میزان پروتئین AMPK فسفریله برابر 6/132 درصد و میزان پروتئین ACC فسفریله 47/366 درصد ارزیابی شد. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد میزان پروتئین AMPK و ACC فسفریله در سلول‌های تیمار شده با کورکومین نسبت به کنترل منفی بیشتر است. بنابراین کورکومین به عنوان فعال کننده AMPK در این سلول‌ها فعالیت داشته و می‌تواند در طراحی داروهای دارای پتانسیل درمانی ضددیابت که با انسولین اثر هم افزا دارند، کمک کننده باشد. Introduction: AMP activated protein kinase (AMPK) as key regulators of cell metabolism, plays a major role in the activation of catabolic pathways, such as glucose transport and fatty acid oxidation. Thus, activation of this pathway can be used in the treatment of diabetes and metabolic syndrome. Many studied proposed the effectiveness of the polyphenols present in rhizomes of turmeric (curcumin) on diabetes and its related complications. Therefore, this study investigated the effects of curcumin as an activator of AMPK pathway in C2C12 muscle cells. Methods: This study was done on C2C12 skeletal muscle cell line. The cells were classified into two distinct groups: first group was treated with 40µM curcumin and the second one with 0.1% DMSO as a negative control. The phosphorylated (AMPK) and phosphorylated acetyl COA carboxylase (ACC) were evaluated and compared by Western blotting technique. Results: intracellular phosphorylated AMPK protein content in Curcumin-treated group was 132.6% and ACC protein phosphorylated was 366.47%. Conclusion: This study showed that the levels of phosphorylated AMPK and ACC protein in cells treated with curcumin are higher than the negative control. Thus curcumin can be regarded as an activator of AMPK activity in these cells and can assist as a potential target for making anti diabetic medecine that has a synergistic activity with insulin. کورکومین، پروتئین کیناز وابسته به AMP، استیل کوآکربوکسیلاز، C2C12 AMPK; ACC; C2C12; Curcumin 482 492 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1198-1&slc_lang=fa&sid=1 F Ghanbarzadeh فاطمه قنبرزاده ghanbarzadeh_bio@yahoo.com Yes shahid sadoghi university of medical science علوم پزشکی شهید صدوقی یزد J Mohiti Ardekani جواد محیطی اردکانی No shahid sadooghi university of medical science علوم پزشکی صدوقی یزد J zavarreza جواد زواررضا jzavar@yahoo.com No shahid sadoghi unversity of medical sciencei علوم پزشکی شهید صدوقی یزد