fa بررسی پروفایل بیانی mRNAی ژن ABCG2/BCRP در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد ژنتیک Genetics کارآزمایی بالینی clinical trial مقدمه: ATP، ABCG2/BCRP یکی از اعضای شاخص ابرخانوده انتقال‌دهنده‌های متصل‌شونده به است. عملکرد اکثر اعضاء این ابرخانواده پروتئینی، به‌عنوان یکی از عوامل مؤثر در بروز مقاومت دارویی چندگانه شناخته شده است. MDR سد اصلی در برابر درمان لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL) می‌باشد. هرچند شواهد فراوانی مبنی بر دخالت ABCG2 در بروز مقاومت دارویی در سلول‌های توموری مختلف وجود دارد، اما نقش این ژن در بروز MDR در بلاست‌های بیماران مبتلا به ALL همچنان مبهم است. روش بررسی: در این مطالعه با استفاده از روش Real-Time PCR نمونه خون محیطی یا مغز استخوان 28 کودک مبتلا به ALL با تشخیص اولیه و 15 کودک کنترل مراجعه‌کننده به بیمارستان سیدالشهداء شهر اصفهان مورد بررسی قرارگرفت. جهت بررسی کیفیت پاسخ بیماران به شیمی‌درمانی، حداقل بیماری باقی‌مانده (MRD) پس از یک سال درمان، سنجش شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 20 و GraphPad Prism 5 تجزیه و تحلیل شدند. نتایج: پروفایل بیانی mRNAی ژن ABCG2/BCRP در بیماران با تشخیص اولیه نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی‌داری نداشت. از طرفی بررسی بیماران در دو گروه MRD+ و MRD- بیانگر عدم تفاوت میزان بیان ABCG2/BCRP در این دو گروه بود. میزان بیان این ژن با ایمونوفنوتیپ ALL و یا عوامل پیش‌آگهی شناخته‌شده این بیماری، ارتباطی نشان نداد. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش بیانگر عدم تأثیر میزان بیان ژن ABCG2/BCRP در بروز مقاومت دارویی بیماران مبتلا به ALL می‌باشد. براساس یافته‌های این تحقیق، ارزش بالینی تعیین پروفایل بیانی ژن ABCG2/BCRP به‌عنوان عامل پیش‌آگهی بیماری ALL کودکان در منطقه مورد بررسی، رد می‌شود. Introduction: Multidrug resistance (MDR) is the main obstacle against treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). ATP-binding cassette transporters function is mentioned as one of the most effective factors on MDR development. Though, there are many evidences on interference of ABCG2/BCRP, one of the outstanding members of this superfamly, in MDR occurrence, the expression effect of this gene on blasts of ALL patients is unknown yet. Methods: In this study, we used Real-Time PCR technique in order to investigate the relative expression of ABCG2/BCRP mRNA in 1-17 year old children with ALL. Peripheral or bone marrow blood samples from 28 new case leukemic and 15 control children were investigated with cooperation of Seyyedo-Shohada hospital in Isfahan,. Minimal Residual Disease (MRD) was evaluated as quality of patient response to chemotherapy. Results: Profile of ABCG2/BCRP mRNA expression did not have any significant difference in new case ALL patients in comparison with control children. On the other hand, comparison of two groups of MRD+ and MRD- patients showed no difference in ABCG2/BCRP expression level. The level of ABCG2 expression was not associated with immunophenotype of ALL or known prognosis factors for this type of leukemia. Conclusion: Results of this study showed no effect of ABCG2/BCRP expression level on MDR development in ALL. Accordingly, clinical value of ABCG2/BCRP expression profile determination was rejected as the prognosis value for childhood ALL in our geographical area. مقاومت دارویی چندگانه، ALL کودکان، پروتئین ABCG2، حداقل بیماری باقیمانده، پیش‌آگهی ABCG2 Protein; ALL; Minimal Residual Disease; Multidrug Resistance; Prognosis 575 586 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1158-1&slc_lang=fa&sid=1 M Entezar-e-Ghaem منصوره السادات انتظارقائم entezar49@gmail.com No University of Isfahan دانشگاه اصفهان S Rahgozar سهیلا رهگذر rahgozar@sci.ui.ac.ir Yes University of Isfahan دانشگاه اصفهان AR Moafi علیرضا معافی amoafi@med.mui.ac.ir No Isfahan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی اصفهان J Moshtaghian سید جمال مشتاقیان jmoshtaghian@sci.ui.ac.ir No University of Isfahan دانشگاه اصفهان A Esmaeli ابوالقاسم اسماعیلی aesmaeili@sci.ui.ac.ir No University of Isfahan دانشگاه اصفهان M Abedi مرجان عابدی m.abedi@sci.ui.ac.ir No University of Isfahan دانشگاه اصفهان F Montazeri فاطمه منتظری Marjan.montazeri@gmail.com No University of Isfahan دانشگاه اصفهان