fa بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک‌ نوکلئوتیدی E23K ژن KCNJ11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب عمومى General پژوهشي Original article مقدمه: جهش G به A در ژن KCNJ11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به ATP، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات(E) به لیزین در کدون شماره 23 می‌شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می‌شود، اما نقش آن در بیماری‌های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است. در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی‌مورفیسم در ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه پلی‌مورفیسم E23K KCNJ11 با روش PCR-RFLP بر روی جامعه مورد پژوهش، شامل 73 بیمار و 55 شاهد سالم مورد بررسی قرار گرفت و پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد اندازه گیری شد. نتایج: در بین بیماران، فراوانی آلل A بیشتر(9/34% در مقابل 4/26%) و فراوانی آلل G کمتر(1/65% در برابر6/73%) از گروه شاهد بود. هیچ اختلاف معنی‌داری بین دو گروه از نظر فراوانی آلل‌ها وجود نداشت(05/0(P>، همچنین هیچ‌گونه اختلاف معنی‌داری بین دو گروه، از لحاظ فراوانی ژنوتیپ‌های GG (5/42% در مقابل 4/56%) وGA+AA (5/57 در برابر 6/43%) یافت نشد(05/0 (P>. نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم E23K در ژن Kcnj11 هیچ ارتباط معنی داری با خطر ابتلا‌ به بیماری قلبی عروقی ندارد Introduction: The G to A mutation in KCNJ11 the ATP-sensitive potassium channel subunit, results in glutamate (E) to lysine (K) substitution at codon 23, and the A allele is shown to have a relationship with type II diabetes in our previous study. Their role in coronary heart disease (CHD) is not exactly obvious. We hypothesized that the polymorphism would be associated with increased susceptibility to CHD. Methods: The E23K gene polymorphism of KCNJ11 gene was analyzed by PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods in 55 controls and 73CHD patients. Serum lipids and Fasting Blood Sugar concentrations were measured in all subjects. Results: Among the CHD patients, the frequency of the A allele was higher (34.9% vs. 26.4%, P<0.05) and the frequency of the G allele was lower (65.1% vs. 73.6%, P>0.05) than among controls. No significant differences were found in allele frequencies between CHD and controls (P>0.05). Also, there were no significant differences in GG and combined (GA+AA) genotypes frequencies (42.5% vs. 56.4%, and 57.5% vs. 43.6%, P>0.05). Conclusion: The E23K gene polymorphism in KCNJ11 gene has no association with the high susceptibility to CHD. KCNJ11 - بیماری قلبی عروقی- پلی‌مورفیسم- کانال پتاسیم Kir 6-2 channel; Coronary Disease; Polymorphism, Genetic; Potassium Channels; Polymerase Chain Reaction 380 388 http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-948&slc_lang=fa&sid=1 M Fasihi Ramandi مهدی فصیحی رامندی fasihi.m@gmail.com Yes S Haqparast سمیه حق پرست No